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| 1 | 抑郁症的神经生化特征及进展显示文摘抑郁症神经生物化学方面的研究近年来发展很快。在经典的神经递质中5-羟色胺的减少及其受体的基因调控,去甲肾上腺素和多巴胺及其受体也有一定的变化。近年来特别注意了谷氨酸和γ-氨基丁酸及多种神经肽与抑郁症相关。目前发现的这些生物活性物质可能在特定的条件下与特定的中枢神经部位共同调控情绪及其表达。因此了解这些生物活性物质将对抑郁症的诊断与治疗及发病机制有进一步的认识。 | 代英杰 范骏 孟昭义 | 2003 | 中国临床康复2003,7,30: | 29 |
| 2 | 中医药对抑郁症单胺类神经递质影响的研究进展显示文摘抑郁症的单胺类神经递质学说堪称抑郁症的经典学说,多种单胺类神经递质系统功能失去平衡是导致抑郁症发生的关键。去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)与抑郁症的发生密切相关。笔者通过对近年来中医药治疗抑郁症概况的回顾与分析,发现中医药治疗抑郁症方法独特,现已取得较大进展。认为,总结中医治疗抑郁症的临床经验,从而进行实验研究,具有很大的潜力和优势。 | 李建国 赵博 | 2011 | 贵阳中医学院学报2011,33,4: | 16 |
| 3 | 大黄素甲醚对慢性轻度不可预见应激大鼠海马单胺类神经递质的影响显示文摘目的:观察大黄素甲醚对大鼠抑郁模型海马单胺类神经递质的影响。方法:采用慢性轻度不可预见应激大鼠抑郁模型,进行开场实验和糖水消耗实验,用酶联免疫吸附法测定海马5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素的蛋白含量。结果:与模型组比较,大黄素甲醚(200mg/kg)能增加模型大鼠爬行格子数、站立次数及糖水消耗量,增加海马5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素的蛋白含量。结论:大黄素甲醚的抗抑郁作用可能是通过增加海马单胺类神经递质的含量。 | 童妍 金钊 赵焕瑛 | 2015 | 中药药理与临床2015,31,1: | 11 |
| 4 | 负性情绪的生物学基础显示文摘目前,心理学、生物学及社会学等多个学科都在关注负性情绪。本文从生物学的角度,介绍了负性情绪的大脑解剖结构,阐述了神经递质、神经肽、神经甾体与负性情绪的关系,并描述了负性情绪中激素、基因及环境三者之间的相互作用。 | 詹光杰 奚耕思 | 2006 | 现代生物医学进展2006,6,7: | 9 |
| 5 | Altered serous levels of monoamine neurotransmitter metabolites in patients with refractory and non-refractory depression显示文摘The study examined plasma metabolite changes of monoamine neurotransmitters in patients with treatment-resistant depression (TRD) and non-TRD before and after therapy. All 30 TRD and 30 non-TRD patients met the diagnostic criteria for a depressive episode in accordance with the International Classification of Diseases, Tenth Revision. Before treatment, and at 4, 6, and 8 weeks after treatment, the plasma metabolite products of monoamine neurotransmitters in TRD group, including 5-hydroxyindoleacetic acid, 3-methoxy-4-hydroxyphenyl ethylene glycol and homovanillic acid, were significantly lower than those in the non-TRD group. After two types of anti-depressive therapy with 5-serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor, combined with psychotherapy, the Hamilton Depression Rating Scale scores were significantly reduced in both groups of patients, and the serous levels of 5-hydroxyindoleacetic acid and 3-methoxy-4-hydroxyphenyl ethylene glycol were significantly increased. In contrast, the homovanillic acid level exhibited no significant change. The levels of plasma metabolite products of peripheral monoamine neurotransmitters in depressive patients may predict the degree of depression and the therapeutic effects of treatment. | Guiqing Zhang Yanxia Zhang Jianxia Yang Min Hu Yueqi Zhang Xia Liang | 2012 | Neural Regeneration Research2012,7,14: | 2 |
| 6 | 不同浓度离子作用于颈动脉小体对血压的影响(英文)显示文摘背景:颈动脉窦存在压力感受器,是离子对血压调节最敏感的部位,在血压的调节中起到重要的作用,但不同离子通过颈动脉窦对血压的调节作用还不十分清楚。目的:观察用不同浓度、不同离子浸泡颈动脉窦后血压的变化。设计:自身对照实验。单位:解放军第四军医大学基础部教学实验中心。材料:实验于2000-12/2001-06在解放军第四军医大学基础部教学实验中心机能实验室完成。选取纯种新西兰兔18只,实验动物标准为二级,雌雄不限,体质量(2.0±0.2)kg,由解放军第四军医大学动物实验中心提供。方法:采用随机数字表法将白兔分为Na+组、K+组和Ca2+组,每组6只。将家兔麻醉后,气管插管,分离两侧颈动脉,一侧分离出颈动脉窦,另一侧进行血管插管并记录血压,用加液枪于颈动脉窦外分别由低浓度到高浓度滴加Na+、K+和Ca2+溶液,将颈动脉窦完全浸泡;记录每次加液前血压的基础值和加液后血压变化的峰值。主要观察指标:家兔颈动脉血压的基础值和加液后血压变化的峰值。结果:0.15,1.5mol/L的高浓度Na+加液后血压为(97±12),(83±17)mmHg,与基础值(106±14),(105±12)mmHg比较有显著的降血压作用(t=2.946,P<0.05);0.4mol/L的高浓度K+有显著的降血压作用[(106±12),(64±13)mmHg,(t=13.496,P<0.01)],其他浓度的K+降血压作用不明显(P>0.05);0.07mol/L的低浓度Ca2+加液后血压为(113±16)mmHg,与基础值(103±12)mmHg比较有显著的升血压作用(t=-3.627,P<0.01)。结论:Na+、K+和Ca2+可以通过直接作用于颈动脉窦调节血压。高浓度的Na+、K+具有降压作用,低浓度的Ca2+具有升压作用,这可能是血压调节的一种重要机制。 | 刘利兵 梁洁 段春光 商立军 谢安 | 2006 | 中国临床康复2006,10,8: | 1 |
| 7 | 心血管疾病发病机制研究:细胞外信号调节激酶在缓激肽引起血管平滑肌细胞增殖反应中的调节作用显示文摘目的:从细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulatedmito-gen-activatedproteinkinase,ERKs)的角度,研究丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)信号途径在缓激肽介导的大鼠血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecell,VSMC)促增殖等反应中的作用及其可能的调控机制。方法:实验选SD清洁级大鼠2只,分离颈动脉平滑肌组织培养VSMC。通过3H-胸苷掺入率与VSMC3H-亮氨酸掺入率分别反映VSMC的DNA代谢与蛋白质合成代谢速率;并通过给予缓激肽抑制剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)及ERKS抑制剂UO126预处理,观察它们对细胞蛋白合成和DNA代谢及细胞增殖的影响。结果:缓激肽(10~8mmol/L)处理30minVSMC3H-胸苷掺入率和3H-亮氨酸掺入率均明显增高(增加412.1%和137.9%,P<0.01)。缓激肽增高3H-胸苷掺入的作用可部分被NAC所抑制及UO126所抑制(增加抑制率为27.70%和28.60%,P<0.05),明显被NAC+UO126所抑制(增加抑制率65.50%,P<0.01)。缓激肽增高3H-亮氨酸掺入的作用可部分被NAC和UO126所抑制(增加抑制率为28.70%和20.80%,P<0.05),完全被NAC+UO126所抑制(增加抑制率116.70%,P<0.01)。结论:ERKs激活在缓激肽导致VSMC增殖反应中具有重要作用,并可通过ERKs信号途径的特异性抑制剂的抑制效应,? | 张严高 秦永文 吴弘 文军慧 李闻捷 | 2004 | 中国临床康复2004,8,21: | 1 |