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| 1 | Metastasis-associated protein 1 induces VEGF-C and facilitates lymphangiogenesis in colorectal cancer显示文摘AIM:To study the correlation between high metastasisassociated protein 1(MTA1)expression and lymphangiogenesis in colorectal cancer(CRC)and its role in production of vascular endothelial growth factor-C(VEGF-C). METHODS:Impact of high MTA1 and VEGF-C expression levels on disease progression and lymphovasculardensity(LVD,D2-40-immunolabeled)in 81 cases of human CRC was evaluated by immunohistochemistry. VEGF-C mRNA and protein expressions in human LoVo and HCT116 cell lines were detected by real-time polymerase chain reaction and Western blotting,respectively,with a stable expression vector or siRNA. RESULTS:The elevated MTA1 and VEGF-C expression levels were correlated with lymph node metastasis and Dukes stages(P<0.05).Additionally,high MTA1 expression level was correlated with a large tumor size(P< 0.05).A significant correlation was found between MTA1 and VEGF-C protein expressions in tumor cells(r=0.371, P<0.05).Similar to the VEGF-C expression level,high MTA1 expression level was correlated with high LVD in CRC(P<0.05).Furthermore,over-expression of MTA1 significantly enhanced the VEGF-C mRNA and protein expression levels,whereas siRNAs-knocked down MTA1 decreased the VEGF-C expression level. CONCLUSION:MTA1,as a regulator of tumor-associated lymphangiogenesis,promotes lymphangiogenesis in CRC by mediating the VEGF-C expression. | Bin Du Zhen-Yu Yang Xue-Yun Zhon Mao Fang Yong-Rong Yan Guo-Long Qi Yun-Long Pan Xu-Long Zhou | 2011 | World Journal of Gastroenterology2011，17，9： | 23 |
| 2 | 土贝母苷甲对小鼠B16黑色素瘤和Lewis肺癌转移的抑制作用显示文摘目的:本研究旨在探讨土贝母苷甲对小鼠B16黑色素瘤和Lewis肺癌转移的影响。方法:采用裸BALB/c小鼠B16黑色素瘤实验转移和裸BALB/c小鼠Lewis肺癌自发转移模型研究土贝母苷甲对肿瘤转移的影响;采用免疫组织化学法检测土贝母苷甲对转移相关基因CD44v6、ErbB-2和nm23-H1表达的影响。结果:腹腔注射低于全身中毒水平剂量的土贝母苷甲明显减少接种B16黑色素瘤细胞小鼠的肺重和肺转移灶数量,而对小鼠的健康和活力无明显影响;土贝母苷甲(2、3 mg.kg-1.d-1×14 d)和环磷酰胺(50 mg.kg-1.wk-1×2 d)对B16黑色素瘤细胞肺转移的抑制率分别为68.8%、82.8%和49.1%。土贝母苷甲治疗组小鼠Lewis肺癌原发肿瘤的平均瘤重明显低于对照组(P<0.05)。土贝母苷甲(2、3 mg.kg-1.d-1×14 d)和环磷酰胺(50 mg.kg-1.w-1×2 d)治疗组小鼠的肝转移抑制率分别为46.3%、52.0%和54.7%。土贝母苷甲显著下调促转移基因CD44v6和ErbB-2的表达,上调抑转移基因nm23-H1的表达。结论:土贝母苷甲对小鼠B16黑色素瘤的实验性转移和Lewis肺癌的自发性转移都有显著的抑制作用。土贝母苷甲对肿瘤转移的这种抑制作用与其抑制原发肿瘤生长、下调促转移基因CD44v6和ErbB-2及上调抑转移基因nm23-H1的表达有关,提示土贝母苷甲是一个阻止癌扩散和转移的候补化合物。 | 王长秀 马润娣 于立坚 | 2006 | 中国临床药理学与治疗学2006，11，7： | 16 |
| 3 | miR-125a-3p targets MTA1 to suppress NSCLC cell proliferation, migration, and invasion显示文摘联系转移的基因(MTA1 ) 1 在 non-small-cell 肺癌症(NSCLC ) 与房间生长,转移,和幸存被联系。几份以前的报告证明了 microRNAs 通过在他们的种子区域和目标 mRNA 的 3-untranslated 区域之间的相互作用影响基因表示,导致 post-transcriptional 规定。这研究的目的是识别 miRNAs 由指向 MTA1 在 NSCLC 房间压制恶意。在有 MTA1 的 transfection 模仿以后,二根人的 NSCLC 房间线被量的 RT-PCR 并且西方的弄污为 MTA1 的表示分析。酶记者试金被建立测试在 MTA1 和它的在上游的 miRNAs 之间的直接连接。房间增长被 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl ) 估计 -2,5-diphenyltetrazolium 溴化物试金, 5-ethynyl-2-deoxyuridine 分析,和殖民地形成试金。房间移植和侵略能力被愈合创伤的试金和 transwell 试金评估。miRNA/MTA1 轴被量的 RT-PCR 并且从八个 NSCLC 病人的在样品的西方的弄污也探查。在候选人 miRNAs 之中, miR-125a-3p 被显示 post-transcriptionally 在 NSCLC 房间调整 MTA1。这些数据被酶记者试金增强,除了 MTA1 相反地与在 NSCLC 纸巾的 miR-125a-3p 被相关的示范。而且, miR-125a-3p 被发现禁止 NSCLC 房间增长,移植,和侵略,通过下面调整的 MTA1 的一样的机制。我们的报告证明 miR-125a-3p 通过 MTA1 的下面规定禁止 NSCLC 房间的增长,迁居,和侵略,显示在 NSCLC 的 miR-125a-3p/MTA1 轴的角色,并且可以提供新奇卓见进分子的机制 underpinning 疾病和潜在的治疗学的目标。 | Hong Zhang Xiaoxia Zhu Na Li Dianhe Li Zhou Sha Xiaokang Zheng Haofei Wang | 2015 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2015，47，7： | 9 |
| 4 | 结肠癌组织中MTA1的表达水平及定位与患者预后的相关性研究显示文摘目的研究结肠癌组织中MTA1的表达水平及在细胞核、细胞质内的定位情况,分析其与结肠癌预后的相关性,并探讨其可能的机制。方法采用免疫组织化学染色方法在结肠癌组织芯片(30例肠癌组织、10例转移组织、8例正常组织)中检测MTA1与Sox2蛋白的表达水平及定位情况,统计分析二者与临床病理资料及预后的相关性;并初步探讨Sox2与MTA1表达的相关性。结果①肠癌组织及转移组织中MTA1细胞质染色强度均显著高于正常组织(P<0.05),而肠癌组织与转移组织间MTA1表达差异不显著(P>0.05);②MTA1在细胞质的表达强度与临床分期呈正相关(P=0.03),生存时间<5年的肠癌患者的肿瘤组织细胞质内MTA1的表达强度显著高于生存时间≥5年的患者组织(P=0.007);③Sox2在肠癌组织细胞核及细胞质内的表达均与MTA1细胞质表达具有显著的相关性(P<0.01)。结论 MTA1细胞质过表达提示结肠癌预后不良,这可能与Sox2的过表达相关。 | 张金龙 王海娟 刘健 李玉 孟希亭 陆中 林晨 李贵新 钱海利 | 2012 | 癌症进展2012，10，3： | 8 |
| 5 | MTA1基因表达在口腔鳞癌发生、发展中作用的研究显示文摘目的探讨口腔鳞癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)在蛋白和mRNA的表达水平,揭示其与口腔鳞癌(OSCC)发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学法和原位杂交技术检测46例OSCC标本、15例口腔黏膜白斑与20例正常口腔黏膜标本中MTA1基因的表达水平,并分析其与OSCC临床病理学参数的关系。结果 MTA1蛋白和MTA1mRNA在OSCC组织中的表达水平显著高于口腔黏膜白斑和正常口腔黏膜(P<0.05),口腔黏膜白斑中MTA1蛋白和MTA1mRNA表达水平显著高于口腔正常黏膜(P<0.01),MTA1蛋白和MTA1mRNA表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 MTA1基因在蛋白和mRNA的表达水平在OSCC发生、发展及浸润转移过程中起一定促进作用,有望成为判断OSCC预后及选择治疗方案的一个新肿瘤标志物。 | 王永霞 裴华 刘珊 桑圣刚 | 2012 | 重庆医学2012，41，28： | 8 |
| 6 | cDNA芯片在卵巢癌早诊及临床病理分期中的初步应用探讨显示文摘目的:探讨PTEN,nm23H1,VEGF165,Tiam1,MMP-2,Timp2,HE4和S100A4基因在卵巢癌发生和侵袭中的作用。方法:采用cDNA芯片技术分别检测20例卵巢癌和5例正常卵巢组织中上述基因cDNA表达谱差异。结果:PTEN,Timp2和nm23H1cDNA在卵巢癌组织中表达下调(CY-3/CY-5<0.5);Tiam1,VEGF165,MMP-2,HE4和S100A4cDNA在卵巢癌组织中表达上调(CY-3/CY-5>2.0);且HE4基因表达上调的最为明显(CY-3/CY-5>5.0)。表达下调和表达上调的上述基因与卵巢癌临床病理分期、组织分化程度关系密切(P<0.01)。结论:上述基因与卵巢癌发生及侵袭关系密切。cDNA基因芯片技术对于探讨卵巢癌分子机制,寻找卵巢癌分子标志物具有重要意义。 | 陈颖 赵雨杰 辛彦 | 2006 | 中国肿瘤临床2006，33，23： | 7 |
| 7 | 胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达及其与淋巴转移、生存率的相关性研究显示文摘研究胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表达与胃癌中的新生淋巴管的生成、肿瘤淋巴道转移和生存率关系,为临床治疗及预后提供实验依据。用胃癌与癌周组织作对照,应用原位杂交法检测78例胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达,并以VEGFR-3抗体为标记,经EnVisionTM免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性淋巴管数(MLC),以及调查患者术后的生存率。胃癌nm23H1 mRNA阳性表达 69.23%(54例)、nm23H1 mRNA阳性表达与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈负相关(P<0.01), VEGF-C mRNA阳性表达46.15%(36例),其与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈正相关(P<0.01 或P<0.05).与癌周组织的nm23H1 mRNA和VEGF-C mRNA表达比较,具有显著性差异(P<0.01 或P<0.05)。nm23H1 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期胃癌中呈高表达,在Ⅲ、Ⅳ期患者中呈低或无表达。胃癌组织的MLC(8.37±2.29/mm2)显著高于癌周组织(4.51±2.64/mm2),两者比较具有显著性差异(P<0.05)。 nm23H1 mRNA与VEGFR-3表达之间存在负相关(P<0.05,r=0.8479);VEGF-C mRNA与VEG- FR-3表达之间存在正相关(P<0.05,r=0.8362)。在根治术5年内死亡的61.54%(48例)患者中 MLC(10.82±2.51/mm2)高于5年内生存的患者(6.53±2.09/mm2),两组间有显著性差异(P<0.05);在不同的肿瘤病理学分级中,胃癌未、低分化型与高、中分化型的nm23H1 mRNA阳性表达,有显著性差异(P<0.05),当nm23H1 mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制胃癌发生和淋巴道转移作用;当VEGF-C mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率高,生存率低。胃癌组织中的VEGFR-3表达水平与肿瘤的淋巴转移密切相关,胃癌组织MLC的显著增高,提示肿瘤组织有新淋巴管的生成。VEGF-C促进了肿瘤诱导的淋巴管新生,在胃癌的淋巴道转移中起重要作用。 | 丁国芳 李继承 李春生 徐银峰 孙瑜 陈学荣 | 2006 | 分子细胞生物学报2006，39，1： | 6 |
| 8 | MTA1与E-cadherin在乳腺癌中的表达及临床意义显示文摘目的研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)与E-cadherin蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化的方法检测15例乳腺正常组织和45例乳腺癌组织中MTA1和E-cadherin的表达。结果乳腺癌组织中MTA1蛋白阳性表达率为60.00%(27/45),正常乳腺组织的阳性表达率为13.33%(2/15),MTA1蛋白高表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达率为57.78%(26/45),正常乳腺组织的阳性表达率为100.00%(15/15),E-cadherin蛋白低表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中MTA1与E-cadherin蛋白表达呈负相关(rs=-0.442,P=0.004)。结论MTA1和E-cadherin与乳腺癌的浸润转移密切相关,MTA1的高表达及E-cadherin的低表达与乳腺癌肿块大小、分化程度、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性密切相关,可作为诊断乳腺癌患者转移复发和判断预后的参考指标,有望成为乳腺癌基因治疗新的靶点。 | 马晓艳 张蕾 高冬玲 赵阿红 陶识博 陈妍琼 | 2009 | 肿瘤基础与临床2009，22，2： | 6 |
| 9 | 子宫内膜癌中MTA1蛋白表达水平的研究显示文摘目的探讨肿瘤转移相关基因1(MTA1)蛋白表达与子宫内膜癌生物学行为之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测18例正常宫内膜,48例宫内膜癌中MTA1蛋白的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系。结果子宫内膜癌中MTA1蛋白的阳性表达率(64.58%)明显高于正常宫内膜(5.56%)(P<0.001),其中,雌激素受体阴性组的表达高于阳性组(P<0.001)。低分化的宫内膜癌,较之中、高分化者,有更高水平的MTA1蛋白表达(P=0.001),有肌层浸润组的蛋白表达率高于无肌层浸润组(P=0.017)。未发现MTA1蛋白的表达与宫内膜癌临床分期、淋巴结转移有关。结论MTA1蛋白的过表达在子宫内膜癌的发生、组织浸润过程中可能起一定的作用,其阳性表达与雌激素受体阴性的宫内膜癌关系更密切。MTA1蛋白有望成为子宫内膜癌基因治疗的新靶点。 | 潘九林 韩素萍 | 2007 | 实用临床医药杂志2007，11，6： | 6 |
| 10 | MTA1蛋白表达与口腔鳞癌临床病理特征的关系显示文摘目的:探讨MTA1蛋白在口腔鳞癌中的表达及其与口腔鳞癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测54例口腔鳞癌标本与20例正常口腔黏膜标本中MTA1蛋白的表达,并分析MTA1蛋白表达与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系,包括患者年龄、性别、癌组织分化程度、浸润深度、临床分期及有无淋巴结转移。结果:MTA1蛋白主要表达于细胞核或细胞浆,于口腔鳞癌组织中的高表达率达72.2%(39/54),而正常口腔黏膜组织中未见表达或仅有微弱表达(25.0%),二者差异有统计学意义(P<0.005);MTA1蛋白高表达与癌组织分化程度、肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移密切相关,而与患者的年龄、性别无明显关系。结论:MTA1蛋白高表达在口腔鳞癌的发生、发展及浸润转移过程中可能起一定作用;MTA1蛋白有望成为判断口腔鳞癌患者预后及选择治疗方案的一个新肿瘤标志物。 | 王永霞 陈桂林 李伟宏 | 2010 | 海南医学院学报2010，16，9： | 4 |
| 11 | 大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白的表达及其意义显示文摘目的:探讨大肠癌中MTA1、nm23-H1蛋白的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法检测84例大肠癌MTA1、nm23-H1蛋白的表达。结果:84例大肠癌中MTA1、nm23-H1阳性表达率分别为61.9%和51.2%;MTA1高表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05);nm23-H1低表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05);大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论:MTA1和nm23-H1蛋白表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移和预后密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。 | 杜彬 周序珑 | 2005 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2005，26，6： | 3 |
| 12 | MTA1蛋白在肝癌组织中的表达及意义显示文摘目的研究MTA1蛋白在肝癌组织中的表达及意义。方法用Western Blot法检测57例肝癌组织及23例肝硬化组织的MTA1蛋白表达水平,并结合相关指标进行分析。结果 MTA1蛋白在有转移肝癌组织中的表达明显高于无转移肝癌组织和肝硬化组织(P<0.01)。MTA1蛋白在肝癌组织中的表达与Edmondson分级不相关(P>0.01)。结论 MTA1蛋白在肝癌组织中的表达与肝癌细胞的转移相关。 | 杨建伟 | 2012 | 重庆医学2012，41，3： | 3 |
| 13 | 转移相关蛋白1与非小细胞肺癌转移及预后关系研究显示文摘背景与目的转移是导致临床肺癌患者死亡的主要原因,因此对肺癌转移研究一直是医学科研关注的热点。转移相关蛋白1(metastasis-associated protein1,MTA1)是转移相关蛋白家族成员之一,其表达增高与乳腺癌及食管癌的侵袭转移能力呈正相关。但其表达的普遍性及对判定肿瘤生物学特性和评估预后的意义仍有待于进一步研究。本研究旨在探讨MTA1在非小细胞肺癌组织中表达及与患者临床病理特征之间的关系,明确其对判断肺癌患者转移潜能和预后的意义。方法采用免疫组织化学染色(SP法)检测101例具有完整随访资料的非小细胞肺癌石蜡包埋组织标本中MTA1的表达,并联合应用Western blot方法对35例新鲜非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常组织中MTA1的表达进行研究。结果免疫组织化学结果显示:MTA1主要表达在癌细胞核中,阳性表达率为55.4%(56/101);癌旁正常支气管上皮或肺泡上皮阴性表达。Western blot结果证实:MTA1在35例肺癌组织中的表达较相应癌旁正常肺组织明显增高(t=3.953,P=0.000),有淋巴结转移的MTA1表达较无淋巴结转移的增高(t=4.057,P=0.000)。χ2检验显示MTA1表达与细胞分化程度(χ2=10.131,P=0.006)、淋巴结转移(χ2=8.535,P=0.003)和临床分期(χ2=17.419,P=0.000)有密切关系。生存曲线分析表明MTA1阴性表达的非小细胞肺癌患者术后生存期为44.866月±12.946月,阳性表达者为23.714月±7.498月(χ2=10.006,P=0.002)。Cox多因素分析显示仅淋巴结转移和临床分期是影响患者预后的独立风险因素。结论MTA1在非小细胞肺癌组织中表达较正常肺组织明显增高,有淋巴结转移肺癌组织中的表达较无淋巴结转移肺癌组织明显增高。MTA1与非小细胞肺癌的分化程度、淋巴结转移、临床分期和患者的预后有关,但不能作为患者预后评估的独立指标。 | 张楠 张清富 王恩华 邱雪杉 | 2007 | 中国肺癌杂志2007，10，4： | 3 |
| 14 | 福安泰-03对小鼠癌细胞转移相关基因和转移行为的影响显示文摘以小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)自发转移和小鼠黑色素瘤(B16)细胞实验转移为模型,检测福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03)对小鼠Lewis肺癌生长和转移的影响,Western印迹和免疫组化法分析FAT-03对小鼠Lewis肺癌转移相关基因CD44和nm23-H1表达水平的影响。结果显示,FAT-03明显抑制LLC的生长和肝转移,显著抑制B16细胞的肺转移,并与环磷酰胺(CY)有协同作用。每天腹腔注射FAT-03 10.0、20.0 mg/kg,共用药14天,对LLC生长的抑制率分别为53.8%、61.3%(CY的抑制率为58.8%);对LLC肝转移的抑制率分别为37.4%、76.5%(CY的抑制率为64.5%)。对B16细胞肺转移的抑制率分别为51.4%和63.7%(CY的抑制率为44.0%,10.0mg/kg FAT-03+CY的抑制率为88.1%)。显著下调促癌转移基因CD44,上调抑癌转移基因nm23-H1的表达。结果提示FAT-03值得作为一种具有抗癌转移作用的先导物质继续研究,它的抗癌转移效果可能部分与其下调促癌转移基因CD44和上调抑癌转移基因nm23-H1的表达有关。 | 黄来珍 王长秀 马润娣 于立坚 苏伟明 廖铭能 于廷曦 | 2010 | 中国细胞生物学学报2010，32，2： | 3 |
| 15 | 食管鳞癌组织中MTA1蛋白的表达显示文摘目的探讨MTA1表达与食管鳞癌发生发展及浸润转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测49例食管癌组织及其相应的30例癌旁非典型增生组织和49例正常组织中MTA1蛋白及的表达。结果①伴有淋巴结转移组MTA1蛋白阳性表达率分别高于无淋巴结组,两组间相比差异有显著性(P<0.05)。②浸润至外膜MTA1蛋白的阳性表达率高于深肌层及浅肌层,差异有显著性(P<0.05);浸润至深肌层组MTA1蛋白的阳性表达率稍高于浅肌层组,两者相比差异无显著性(P>0.05)。③癌组织MTA1蛋白阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织及正常食管黏膜组织,三者两两相比差异有显著性(P均<0.05)。结论人食管鳞癌组织MTA1蛋白表达明显升高,MTA1与食管癌的发生发展及浸润转移有关。 | 王俊平 陈奎生 | 2007 | 医药论坛杂志2007，28，1： | 2 |
| 16 | 肿瘤转移相关基因1与妇科恶性肿瘤关系的研究进展显示文摘肿瘤转移相关基因(MTA)是与肿瘤进展相关的一个基因家族。MTA1是其主要成员之一,在多种肿瘤中异常表达,与肿瘤的侵袭、转移和预后密切相关,具有重要的临床研究价值。该文对MTA1的结构、功能及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展作一综述。 | 宋振(综述) 金平(审校) | 2022 | 中国临床新医学2022，15，7： | 1 |
| 17 | MTA1在妇科疾病中的研究进展显示文摘MTA1是一种转移相关蛋白,在多种肿瘤组织中均有表达,调控肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移等恶性潜能。研究表明在卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、滋养细胞肿瘤及子宫内膜异位症等妇科疾病病灶中MTA1均有异常表达,但其具体调控机制仍不明确。因此,针对MTA1的深入研究将为相关妇科疾病的诊断、治疗提供新的可能方向。 | 赵建飞 周怀君 | 2016 | 东南大学学报(医学版)2016，35，3： | 1 |
| 18 | MTA1与肿瘤的侵袭转移显示文摘MTA1基因是最近发现的一个肿瘤转移相关基因,与许多肿瘤的浸润和淋巴结转移程度有关。MTA1蛋白可能是通过参与信号转导及基因表达,调控一系列有关浸润、转移的蛋白而起重要作用。对MTA1基因结构与功能的深入研究,为肿瘤的治疗提供了一定的指导意义。 | 张萍 张徽 | 2006 | 医学综述2006，12，23： | 1 |
| 19 | 宫颈癌转移的基因调控研究进展显示文摘宫颈癌转移是在多种基因的调控下完成的。既有癌基因和转移相关基因的过度表达,又有抑癌基因和转移抑制基因的缺失和失活。由于宫颈癌转移常常是患者手术治疗失败和导致患者死亡的主要原因,如何抑制肿瘤转移成为宫颈癌治疗的关键。 | 黄可金 宿长磊 耿佳时 | 2009 | 国际遗传学杂志2009，32，4： | 1 |
| 20 | MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展显示文摘研究证实,肿瘤转移涉及多种基因及其产物参与。目前一些转移相关基因已被分离。其中MTA1基因是最新发现的一个肿瘤转移相关基因,在肿瘤转移过程中表达上调。现将MTA1基因与肿瘤转移关系的研究进展综述如下。 | 高玉军 李道堂 | 2010 | 山东医药2010，50，47： | 1 |
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