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| 1 | 乌骨藤及其制剂的研究进展显示文摘目的本文从乌骨藤的化学成分、药理、临床作用及其制剂等方面进行了综述,阐述了乌骨藤在治疗癌症、平喘、降压、调节机体免疫等方面的机制和作用。 | 张文平 王昌利 仲英 王菊 刘鲁 | 2006 | 齐鲁药事2006，25，5： | 20 |
| 2 | LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分显示文摘目的:研究消癌平注射液中有机酸成分。方法:利用LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分,并通过HPLC与对照品比对验证,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:共鉴定了13个化合物,共占有机酸总量的50.33%,主要分析了新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的质谱裂解规律。结论:有机酸主要成分为新绿原酸(7.62%)、绿原酸(10.56%)、隐绿原酸(4.64%)、对香豆酸(4.22%)等。 | 张阿琴 李迩娜 张仓 梁敬钰 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，4： | 20 |
| 3 | HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究显示文摘目的 :采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量。方法 :DiamonsilC1 8色谱柱( 2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -0 .4%磷酸溶液 ( 13 :87) ,检测波长 :3 2 7nm。结果 :绿原酸在0 .0 0 944~0 .0 8496μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9996,平均加样回收率 10 0 .88% ,RSD为 1.5 9% (n=5 )。结论 :方法简单 ,准确 ,重现性好 ,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法。 | 谭朝阳 雷玉萍 | 2004 | 中医药学刊2004，22，7： | 16 |
| 4 | 高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量显示文摘目的建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量。方法未涂层毛细管柱(50μm×50cm,有效长度42cm);缓冲液:200mmol·L^-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30kV;检测波长:328nm;温度:25℃;进样条件:50mbar,5.0s。结果绿原酸浓度在21.0~105.0μg·mL^-1内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%。结论本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法。 | 赵陆华 相秉仁 谭喜莹 | 2008 | 中国现代应用药学2008，25，2： | 12 |
| 5 | 不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较显示文摘目的测定并比较不同产地通关藤饮片的绿原酸及总酚酸含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,用紫外可见分光光度(UV)法测定总酚酸的含量。结果云南产通关藤饮片的绿原酸、总酚酸含量最高,贵州次之,其他产地饮片的绿原酸含量也均超过了0.5mg/g,总酚酸含量也均超过了17mg/g。结论云南产通关藤饮片是最理想的提取绿原酸及总酚酸的原料,其他各产地的通关藤饮片也可用于生产。 | 徐佳佳 陆兔林 王云峰 党小平 王静 | 2008 | 中国药业2008，17，23： | 10 |
| 6 | HPLC法测定消癌平注射液中绿原酸的含量显示文摘目的:建立消癌平注射液中绿原酸含量测定的HPLC法。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.4%H3PO4溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长327nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.00944μg^0.08496μg内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.01%,RSD为1.21%(n=5)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平注射液中绿原酸的含量测定。 | 王青 | 2006 | 中医药导报2006，12，3： | 9 |
| 7 | 大孔吸附树脂分离地菍总酚的研究显示文摘目的筛选大孔树脂分离纯化地菍中总酚类物质的最佳工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,以紫外分光光度法测定地菍总酚的量对工艺进行评价。结果HPD100大孔吸附树脂分离效果较好,总酚可达50%以上。其最佳工艺为药液浓度0.2g(生药)/mL、pH值为2.7~4.5,以3BV/h进行吸附,5BV的60%乙醇以3BV/h进行洗脱效果最佳。结论该方法简便可行,分离效果好,能满足大生产的要求。 | 翟小玲 倪健 谷雨龙 | 2008 | 中草药2008，39，2： | 8 |
| 8 | 中药通关藤研究进展概况显示文摘对通关藤的历史记载、生药鉴定、化学成分、药理与临床等方面的研究概况进行了综述。表明通关藤基源明确,具有一定的开发价值。 | 才凤 初正云 张慧 | 2007 | 辽宁中医药大学学报2007，9，1： | 8 |
| 9 | HPLC-CL联用在线检测消癌平注射液清除H2O2及O2·-自由基活性显示文摘目的:利用HPLC-CL在线检测消癌平注射液(通关藤)对H2O2和O2·-自由基的清除活性,追踪其物质基础。方法:消癌平注射经HPLC后进入T型混合管(内含鲁米诺+过氧化氢溶液和鲁米诺+连苯三酚),记录化学发光信号结合LC-MS/MS鉴定其结构。结果:已鉴定出3-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸和4-咖啡酰奎尼酸3种物质,清除自由基能力较强。结论:消癌平注射液中酚酸类成分对其清除H2O2和O2·-自由基有很大贡献;HPLC-CL在线联用技术简单、快速,可用于中药抗氧化活性成分的筛选。 | 朱卉 朱丹妮 余伯阳 | 2010 | 中成药2010，32，8： | 7 |
| 10 | HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸的含量显示文摘目的:建立HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸含量的方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm。结果:5种酚酸(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、香草酸和对香豆酸)在标准曲线范围内均有较好的线性范围(r2>0.9999),且该方法具有良好的精密度、重复性和准确度;应用该方法同时测定了25批消癌平注射液中的5种酚酸的含量。结论:本检测方法简便、准确、可靠,为消癌平注射液中酚酸类成分的质量控制提供了依据。 | 张阿琴 张仓 梁敬钰 | 2011 | 药学与临床研究2011，19，6： | 7 |
| 11 | 抗癌中药乌骨藤的研究进展显示文摘目的了解中药乌骨藤的研究进展。方法通过查阅文献资料,对中药乌骨藤的化学成分、药理作用、临床应用孕质量控制的研究进展进行分析总结。结果展示了中药乌骨藤的研究进展情况。结论为乌骨藤的进一步研究和利用提供了有益的参考。 | 蔡兴东 刘新 钟国跃 | 2005 | 井冈山学院学报(综合版)2005，26，10M： | 7 |
| 12 | 吴茱萸及其炮制品中总酚酸含量测定显示文摘目的:建立吴茱萸中总酚酸含量的测定方法,测定吴茱萸及其炮制品中总酚酸的含量。方法:以绿原酸为对照品,用分光光度法在760nm处测定吸光度。体系中加入0.3%十二烷基磺酸钠溶液2mL,1%铁氰化钾-1%三氯化铁(1∶1)混合液2mL,用0.1mol/L盐酸溶液定容。结果:测定的两批吴茱萸药材中总酚酸的含量分别为29.89%和30.44%,经t检验差异没有统计学意义(P>0.05)。吴茱萸炮制品中以醋制吴茱萸总酚酸含量最高,其次为甘草制吴茱萸,其余炮制品中总酚酸的含量都明显低于生药中的含量,经t检验,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:吴茱萸经不同方法炮制后总酚酸的含量不同。所用检测方法简便、准确、快速,可作为吴茱萸中总酚酸含量的测定方法。 | 甄攀 肖金鱼 | 2009 | 河北北方学院学报(医学版)2009，26，5： | 7 |
| 13 | 亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法研究显示文摘目的:建立亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法。方法:以0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾混合溶液作为显色剂,采用比色法测定亚贡叶提取物中总酚酸的含量。结果:亚贡叶提取物中总酚酸分析的线性范围为3~12μg/m L,回归方程为Y=68.410X-0.0087(r=0.9999),平均回收率为98.95%,RSD=2.3%。结论:本方法操作简便、重现性好,可用于亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定。 | 魏旭 冉小库 李德伟 窦德强 董锋 | 2015 | 辽宁中医杂志2015，42，4： | 6 |
| 14 | 中药乌骨藤化学成分及质量控制研究进展显示文摘目的:了解有关中药乌骨藤的化学成分及质量控制的研究进展情况。方法:通过查阅近年来大量文献资料,对中药乌骨藤的化学成分和质量控制的相关方面进行分析和总结。结果:中药乌骨藤的主要化学成分为甾体皂苷、多糖、萜类化合物等;质量控制主要运用现代科学技术手段进行乌骨藤药材有效成分的定量分析以及建立其指纹图谱为主。结论:主要化学成分为C21甾体苷,也是其主要活性成分,对其质量控制多用比色法、高效液相色谱法和指纹图谱,这对中药现代化形势下进一步研究开发乌骨藤药材具有重要的意义。 | 张全昌 张慧 康廷国 | 2014 | 中华中医药学刊2014，32，4： | 6 |
| 15 | 不同产地五味子质量评价及抗氧化活性研究显示文摘目的:测定辽宁省不同产地五味子果实中木脂素、粗多糖及总酚这3类化合物的含量,评价不同产地五味子质量和抗氧化活性。方法:采用反相高效液相色谱法测定五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素的含量。采用Folin-Cicalteu's法、苯酚硫酸法、DPPH.法,分别测定不同产地五味子果实的总酚含量、粗多糖含量及自由基清除率。结果:五味子样品中3种木脂素总含量最高的采自辽阳市(21.75 mg/g);沈阳市沈北新区样品粗多糖含量最高(88.72 mg/g);总酚含量和自由基清除率最高的是来源于本溪市关门山的样品,分别为104.24 mg/g和86.3%。线性关系表明,总酚含量与自由基清除率的相关性高于总木脂素含量与自由基清除率的相关性。不同产地五味子的总酚含量和总木脂素含量分别与自由基清除率的线性回归方程为Y=1.3677X+46.97,R2=0.6869和Y=2.5916X+57.927,R2=0.1747。结论:辽宁省不同产地五味子果实中木脂素、总酚和粗多糖的含量有显著差异;五味子中主要的抗氧化成分为总酚类化合物,而木脂素类化合物与自由基清除率无明显相关。 | 韩志福 胡高升 李娜 樊星 贾景明 | 2012 | 中药材2012，35，12： | 6 |
| 16 | 高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量显示文摘目的 :建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,phenomenex C18分析注柱 :乙腈 -0 .4%磷酸溶液 (10 :90 )为流动相 ;检测波长 3 2 7nm ,进样量在 0 .0 2~ 1.0 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 10 2 .17% ,RSD 1.176%。结论 :方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法。 | 刘峰群 崔燕 金城 曹红 赵庆国 | 2004 | 中医药学刊2004，22，2： | 6 |
| 17 | 不同竹龄毛竹细胞壁总酚酸和酚酸类物质的含量变化显示文摘采用三氯化铁-铁氰化钾比色法,测定了1、3、5、7年生4个不同竹龄的毛竹细胞壁总酚酸含量。结果显示:4个不同竹龄的毛竹细胞壁总酚酸浓度在0.3270—1.6352μg·mL^-1范围内,呈现良好线性关系,且随着竹龄的增长总酚酸含量有增高的趋势。同时,采用高效液相色谱法(HPLC)和绘制标准曲线,对4个不同竹龄的毛竹细胞壁中4种酚酸类物质的含量进行了测定和分析。结果表明:各龄毛竹细胞壁中均含有没食子酸、阿魏酸、肉桂酸和咖啡酸,且4种酚酸类物质的总量随竹龄增长而增加;没食子酸、阿魏酸和咖啡酸的含量与木质素的含量随竹龄增长而增加的变化趋势一致。 | 蒋乃翔 刘志明 任海青 韩世岩 朱春宇 | 2010 | 竹子研究汇刊2010，29，1： | 5 |
| 18 | 地稔总酚胃内漂浮片制备工艺的研究显示文摘目的:优选地稔总酚胃内漂浮片的制备工艺。方法:选择Ⅳ丙烯酸树脂、HPMCK4M,MCC101、十八醇为辅料,干法直接压片,以体外漂浮性能和体外释放性能为指标筛选地稔总酚胃内漂浮片的处方,并进一步研究压片压力对体外漂浮性能和体外释放性能的影响。结果:地稔总酚胃内漂浮片的最优处方和工艺为:地稔总酚有效部位、Ⅳ丙烯酸树脂和十八醇分别为处方比例的31%,MCC101为7%,加硬脂酸镁适量,干法直接压片,控制压力3~4 kg。结论:该工艺重现性好,为地稔总酚胃内漂浮片的制备提供依据。 | 翟小玲 倪健 谷雨龙 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，1： | 5 |
| 19 | HPLC-ELSD法检测消癌平丸中通关藤苷H的含量及稳定性考察显示文摘目的:测定消癌平丸中通关藤苷H的含量,并考察其稳定性。方法:采用高效液相色谱.蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消癌平丸中通关藤苷H的含量;分别于下列条件测定消癌平丸中通关藤苷H的含量:(1)温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%,将3批消癌平丸放置0、3、6、9、12个月;(2)温度(30±2)℃、相对湿度(65±5)%,将3批消癌平丸放置O、l、2、3、6个月;(3)温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%,将3批消癌平丸放置0、1、2、3、6个月。结果:通关藤苷H的进样量在0.3902~3.9020μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.03%,RSD=1.75%。通关藤苷H在条件(1)下基本稳定,在条件(2)和(3)下不稳定,其RSD〉3%。结论:采用HPLC-ELSD法测定消癌平丸中通关藤苷H的含量,样品中通关藤苷H与其他色谱峰完全分离,且峰形良好,可作为消癌平丸中通关藤苷H的含量测定方法。稳定性试验结果显示,通关藤苷H在消癌平丸中不稳定,不宜作为消癌平丸的质量控制指标。 | 薛敏强 刘显锋 | 2014 | 中国药房2014，25，19： | 4 |
| 20 | 高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量显示文摘目的:测定消癌平片中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(8∶92∶1),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:线性范围是0.0816~0.4080μg,r=0.9999,平均回收率为99.09%,RSD=1.25%(n=6)。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可作为消癌平片中绿原酸的含量测定方法。 | 潘成学 刘伟 申小静 | 2005 | 中国药业2005，14，8： | 4 |
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