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    题名 作者 年代 出处 被引量
1左氧氟沙星治疗细菌性角结膜炎的疗效显示文摘目的 :验证 0 .3%盐酸左氧氟沙星滴眼液对细菌性角膜炎和结膜炎的疗效。方法 :试验组 31例用左氧氟沙星滴眼液 ,对照组 31例用氧氟沙星滴眼液 ,观察疗效和不良反应 ,测定 2药对结膜囊或角膜病灶分泌物细菌培养分离菌的敏感率和MIC。结果 :2药疗效无差异 ,但试验组疗程明显短于对照组 (P <0 .0 5 )。左氧氟沙星对分离菌的MIC极显著地低于氧氟沙星的MIC值 (P <0 .0 1)。结论 :0 .3%盐酸左氧氟沙星滴眼液具有抗菌谱广、活性高、使用安全等特点 ,是治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎的良好药物。陈樱 喻长泰 甘晓萍 2001中国新药杂志2001,10,3:31
2左氟沙星注射液的紫外分光光度法测定显示文摘目的 :建立左氟沙星注射液的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定 ,用 0 .1mol·L-1盐酸溶液作溶剂 ,测定波长为 2 93nm。结果 :在 2 .0~ 12 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .3%。结论 :方法简便、快速。余建清 颜玉莲 雷嘉川 尹武华 2000中国医院药学杂志2000,20,1:24
3左氧氟沙星临床评价显示文摘目的 :评价左氧氟沙星临床效果及其应用的安全性。方法 :收集左氧氟沙星治疗呼吸系统、泌尿系统、肠道、皮肤软组织及外科感染病例 5 0 6例 ,剂量 0 .4~ 0 .6 g·d-1,疗程 7~ 14d。其中 30 5例服药剂量为 0 .4 g·d-1,2 0 1例服药剂量为 0 .6 g·d-1。对其临床疗效、不良反应及细菌学方面进行评价。结果 :5 0 6例细菌感染患者中总有效率为 91.70 %。细菌清除率88.83%。不良反应发生率为 4 .74 %。结论 :左氧氟沙星是一种安全。胡倩 闫国立 王林泉 刘雪峰 王喜峰 2004中国医院药学杂志2004,24,1:15
4国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度研究显示文摘目的 :对国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度进行研究。方法 :12名健康志愿者交叉口服单剂量盐酸左旋氧氟沙星分散片和左旋氧氟沙星片剂200mg ,应用HPLC法测定其经时血药浓度。结果 :实验数据经3p97程序处理 ,两制剂口服吸收符合二室模型。盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片各相关药代动力学参数 :Cmax 分别为 (1 14±0 29)mg/L和(1 18±0 31)mg/L ,Tmax 分别为 (1 05±0 87)h和 (1 04±0 83)h ,AUC分别为 (6 92±2 19)mg/(L·h)和 (6 92±2 04)mg/(L·h)。根据盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片血药浓度 -时间曲线下面积 ,AUC计算盐酸左旋氧氟沙星分散片相对生物利用度为 (100 8±17 69) %。经方差分析及双单侧t检验和 (1α~2α)置信区间分析 ,显示两制剂AUC值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异。结论周文 李朝武 薛玉英 靖百谦 王雪瓶 韩文修 2000中国药房2000,11,4:11
5左旋氧氟沙星血药浓度测定及药物动力学显示文摘目的:测定国产左旋氯氟沙星胶囊po后在人体内的药物动力学.方法:10例健康志愿受试者,单次po国产左旋氯氟沙星胶囊,用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果:左旋氧氟沙星药物动力学参数分别为:C_(?)=(2.12±0.21)μg/ml,t_(?)=(1.16±0 18)h,T_(1/2α)=(1.50±0.65)H,T_(1/2β)=(6.16±1.15)h,CL=(16.27±2.15)L/h,V_d=(70.33±10.94)L,AUC_(0→∞)=(13.72±1.03)(Mg/L)·h.结论:国产左旋氧氟沙星胶囊的主要药物动力学参数与国外文献报道基本一致.张静 施裕珍 王海燕 1999中国临床药学杂志1999,8,3:10
6桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内药动学影响的研究显示文摘为研究桔梗对左氧氟沙星(LVLX)在健康鸡体内的血药浓度及药动学参数的影响,72只健康鸡随机平均分成2组,Ⅰ组单剂量灌胃给予左氧氟沙星(10 mg/kg);Ⅱ组左氧氟沙星(10 mg/kg)与桔梗煎液(2 g/kg)联用。采用高效液相色谱法测定血药浓度,最低检测限0.001 mg/L,并以3P97药动学程序进行分析,药时数据均符合一级吸收二室模型(权重=1)。与Ⅰ组相比,Ⅱ组的药动学参数有如下变化:T1/2α、T1/2ka增大,Cmax、ka降低,差异均不显著(P>0.05);T1/2β、Tmax、AUC、MRT0-36均极显著增加(P<0.01)。结果表明:桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内的药物代谢有较大影响;减慢LVLX在体内的吸收速度,但增加了LVLX吸收的程度;加快了LVLX向组织的转运;减慢了LVLX在鸡体内的消除速度,延长了药物在体内的作用时间。李英伦 蒋智钢 何晓俐 2006畜牧兽医学报2006,37,2:10
7左旋氧氟沙星溶液的稳定性研究显示文摘目的 考察左旋氧氟沙星溶液的稳定性。方法 采用HPLC测定溶液中左旋氧氟沙星及其降解产物的含量 ,考察了光照、高温及pH值对左旋氧氟沙星溶液稳定性的影响。结果 HPLC测定溶液中左旋氧氟沙星含量的平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .87%。若pH调节偏低或强光照射或加热时间较长 ,左旋氧氟沙星溶液色泽加深 ,降解产物含量略增加。结论 左旋氧氟沙星溶液对强光不稳定 ,对热较稳定 。雷嘉川 余建清 周本宏 罗顺德 蔡鸿生 冷俊丰 2001中国药学杂志2001,36,7:10
8桔梗的“引经”作用对左旋氧氟沙星在鸡体内药物分布的影响显示文摘72只25日龄健康黄杂鸡随机均分为2组,Ⅰ组单剂量内服左氧氟沙星(10 mg/kg),Ⅱ组左氧氟沙星(10 mg/kg)与桔梗煎液(2 g/kg)联合内服。采用高效液相色谱法测定鸡体内不同组织中药物的浓度。结果表明,桔梗与左氧氟沙星联用,明显影响了左氧氟沙星在健康鸡体内的分布,其中,肺、心、肾组织最高药物浓度较单用左氧氟沙星组显著增高,而肝脏的药物浓度较单用左氧氟沙星有所降低。李英伦 蒋智纲 何晓俐 2006中国兽医学报2006,26,5:9
9毛细管电泳/非接触式电导法分离检测氧氟沙星对映体显示文摘采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导(CE-C4D),以20mmol/L HAc+6mmol/L NaAc+12mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,在熔融石英毛细管柱(45cm×50μmi.d.,有效长度40cm)中,正高压分离,手性药物氧氟沙星对映体获得良好的基线分离,线性检测范围为0.8~40mg/L,检出限为0.3mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)的浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。本方法应用于市售外消旋和左旋氧氟沙星片剂中对映体的分离测定。刘丹 魏瑞霞 谢天尧 2009分析化学2009,37,11:7
10可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的临床研究显示文摘可乐必妥(左旋氧氟沙星,Levofoxacin)是氧氟沙星的左旋异构体。我科于1997年1~3月,用可乐必妥(日本第一制药株式会社研制)治疗34例非淋菌性泌尿生殖道感染,现将结果报告如下。材料与方法一、病例选择病例均为我科门诊患者,无严重心、肝、肾及...张谊之 周光平 庄杰 1999中国皮肤性病学杂志1999,13,1:5
11多剂量洛氟沙星在健康人体内的药代动力学研究显示文摘报道了16名健康志愿者(A 组8名,B 组8名)体内单次及多次给与200 mg 和300 mg 洛氟沙星(可乐必妥,LVFX)后的药代动力学研究。血及尿药浓度均采用 HPLC 测定。单次及多次给药的数据分别采用3P87及 SSD 程序处理,药-时曲线符合二室模型。A、B 组分别单次口服200 mg 与300 mg LVFX,平均达峰时间分别为1.18和1.43 h;血药峰浓度分别是2.87和4.20 mg/L;消除半衰期分别为6.11和6.06h;药-时曲线下面积分别为19.49和38.86(mg·h)/L。0~24 h 尿药回收率分别为66.28%和66.43%。经 t 检验两组峰浓度和药-时曲线下面积有显著性差异(P<0.05)。在200 mg/d q8h 和300 mg q12h 连续8d 的多次口服给药实验中,d1与 d8的药代动力学参数经 t检验无显著性差异(P>0.05),说明本品600 mg/d 的重复给药无明显蓄积性。孙春华 李可欣 曹国颖 缪竞智 傅得兴 1996中国新药杂志1996,5,1:4
12氟喹诺酮类抗菌药物的构效关系与研究新进展显示文摘本文就氟喹诺酮类抗菌药物的构效关系作一综述 ;丘懿 郭笑如 朱国华 2001海峡药学2001,13,1:4
13盐酸左氟沙星对小鼠全身感染保护效果的研究显示文摘目的:探讨和评价盐酸左氟沙星对小鼠全身感染的保护作用。方法:采用小鼠960只。随机分为96组,分别用一定量的大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌感染小鼠,各组感染后即刻静脉注射或口服不同剂量的盐酸左氟沙星和氧氟沙星。测试盐酸左氟沙星对4种细菌感染小鼠的保护作用。结果:盐酸左氟沙星对上述4种细菌感染小鼠体内保护静注ED_(5O)分别为0.359mg/kg,5.848mg/kg,22.894mg/kg,0.371mg/kg;口服ED_(5O)分别为0.554mg/kg,8.129mg/kg,28.895mg/kg,0.492mg/kg。结论:盐酸左氟沙星对小鼠全身感染保护作用静注优于口服,并优于氧氟沙星。何秀琴 周远大 2003重庆医科大学学报2003,28,1:3
14左氧氟沙星显示文摘简介 (S) -氧氟沙星的制备工艺及检测方法以及 (S)庄秀华 2002海峡药学2002,14,3:3
15盐酸左氧氟沙星滴眼液对细菌性结膜炎、角膜炎的疗效观察杜蜀华 张晓农 汪周陵 孙京华 张虹 项楠 2000中国眼耳鼻喉科杂志2000,,6:2
16柱切换高效液相色谱法测定血浆左氧氟沙星浓度显示文摘目的应用柱切换高效液相色谱(HPLC)技术直接测定血浆中左氧氟沙星的浓度。方法采用手动柱切换装置,分析柱采用大连依利特公司的Hypersil ODS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),预柱采用μBondapak C18(50mm×4.6rain,37~50μm,干法自填)。分析流动相(AMP)为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(0.01mol·L^-1,pH值=2.5)-四丁基溴化铵(0.05mol·L^-1)-三乙胺=40:60:4:0.2(V/V);预处理流动相(PMP)为磷酸二氢钾缓冲液(0.01mol·L^-1,pH值=2、5)-四丁基溴化铵(0.05mol·L^-1)=100:1(V/V)。分析流动相流速1mL·min^-1,预处理流动相流速2mL·min^-1。检测波长为294nm。结果左氧氟沙星在100~8000ng·mL^-1内有良好的线性关系。相关系数r=0.9998,方法平均相对回收率98.8%,日内及日间差小于10%,最低检测限0、05μg·mL^-1(S/N≥3)。结论样品无须预处理,直接进样分析测定,简便易行。季卫荣 2008医药导报2008,27,2:2
17改进的HPLC法测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度显示文摘目的:改进HPLC测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度的方法,简化操作,减少系统误差。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Nova-pakC18柱(4μm,3.9mm×150mm),0.04mol/L磷酸-乙腈-三乙胺(88:12:0.4,V/V,pH=3.5)为流动相,紫外检测波长为294nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,灵敏度0.01AUFS。结果:血清样品浓度在0.125mg/L~6.0mg/L范围内,峰高对浓度外标法相关良好,回收率、精密度、稳定性、方法专属性均符合要求。经药动学验证,其体内过程符合二室模型,所有参数与文献报道值近同。结论:该方法操作简便快速、准确可靠、经济实用,可供药代动力学和生物利用度研究及临床药物监测应用。丁建强 秦玉花 胡倩 丁祖锐 2007中国药物应用与监测2007,4,5:2
18中西医结合治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎36例显示文摘目的观察自拟方结合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎的疗效。方法治疗组服用西药可乐必妥并加服中药,对照组单用西药可乐必妥口服,每组各36例。结果治疗组有效率86.1%,对照组有效率61.1%。结论中西医结合治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎疗效较好。禹建捷 江红涛 2005中国皮肤性病学杂志2005,19,11:2
19柱切换HPLC法测定腹水中左旋氧氟沙星的含量显示文摘目的:应用柱切换 HPLC技术直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法:采用磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 2. 2)-0. 05 mol/L四丁溴化化铵(100: 4)为预处理流动相,经 μBondapak C18柱预处理后,切换到 Irregular-H C18分析柱,以甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 2. 2)-0. 05mol/L四丁基溴化铵(30: 70:4)为分析流动相进行分离测定,紫外线检测波长为 294nm。结果:左旋氧氟沙星浓度在0.16~16μg/ml范围内具有良好的线性关系,相关系数为 0.999 7;方法平均回收率为 103.5%,日内及日间差均小于2.5%;最低检测浓度 50ng/ml。 结论:样品无需预处理,直接进样分析测定,方法简便可行。刘荔荔 翟振兴 李翔 王卓 万谟彬 高申 2000第二军医大学学报2000,21,4:1
20兽用喹诺酮类药物奥比沙星抑菌试验研究显示文摘本试验以五氟苯甲酰氯为起始物,通过与丙二酸单乙酯钾盐加成、原甲酸三乙酯消去反应,与环丙胺缩合,然后成环,水解,加上哌嗪基取代反应合成出第三代动物专用氟喹诺酮类药物奥比沙星,产物通过琼脂扩散法对大肠杆菌菌株(E.coli)、金葡萄球菌菌株(Gold aureus)、肺炎双球菌菌株(Pneumococcus)、波氏杆菌菌株(Bordetella bronchiseptica)进行体外抗菌活性试验,表明其具有较好的抑菌效果。陈诚 林渝宁 王建华 2013上海畜牧兽医通讯2013,,4:1
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