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| 1 | 胃癌前病变环氧合酶-2蛋白的表达及中医辨证显示文摘目的 :探讨胃癌前病变中环氧合酶 2蛋白的表达及中医辨证。方法 :采用免疫组织化学方法 ,研究 2 0例慢性胃炎、16例萎缩性胃炎、15例肠上皮化生、19例不典型增生、12例早期胃癌及 2 8例进展期胃癌患者的环氧合酶 2蛋白的表达情况 ,比较各种辨证分型与病理的关系。结果 :环氧合酶 2蛋白在浅表性胃炎、萎缩性胃炎、肠化生、不典型增生、早期胃癌及进展期胃癌中的表达逐渐增强 ;其中肠上皮化生、不典型增生、早期胃癌及进展期胃癌与慢性胃炎相比有显著差异 (P均 <0 .0 1) ;不典型增生与早期胃癌相比无显著差异(P>0 .0 5 ) ,与进展期胃癌相比有显著差异 (P<0 .0 1)。在疾病发展的不同阶段 ,中医辨证不同 ,浅表性胃炎肠上皮化生阶段多属脾胃虚弱型 ,肠上皮化生早期胃癌阶段多属湿热邪毒型 ,进展期胃癌阶段多属气滞血瘀型。结论 :环氧合酶 2蛋白可能参与胃癌的发生发展过程。 | 甘爱华 许岸高 刘集鸿 赵玉刚 | 2004 | 中国中西医结合急救杂志2004，11，1： | 16 |
| 2 | 枳术颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织COX-2和VEGF表达的影响显示文摘目的:观察枳术颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的疗效,并探讨其作用机制。方法:选取已建立CAG模型的大鼠,分为模型组,胃复春(0.86 g·kg-1)组,枳术颗粒高、中、低剂量(20,10,5 g·kg-1)组。用蛋白免疫印迹法(Western blot),免疫组化及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测胃组织中环氧合酶-2(COX-2),血管内皮生长因子(VEGF)蛋白及mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜腺腔结构不完整,炎细胞浸润黏膜全层,体重增长率降低,COX-2,VEGF蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,枳术颗粒高、中、低剂量组及胃复春组均显著增加CAG大鼠体重增长率(P<0.01),下调大鼠胃组织COX-2,VEGF蛋白及mRNA表达(P<0.01);与胃复春组比较,枳术颗粒高、中、低剂量组均显著增加CAG大鼠体重增长率(P<0.01),高剂量组可下调大鼠胃组织COX-2,VEGF蛋白及mRNA表达,但无明显差异。结论:枳术颗粒可加快大鼠体重增长,使CAG大鼠胃黏膜组织得到改善和恢复。其作用机制可能为下调胃黏膜破坏因子COX-2,VEGF的表达,起到预防及治疗作用。 | 赵凡 唐德才 张硕 郭秀霞 尹刚 戴建国 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，24： | 10 |
| 3 | 环氧合酶-2检测在胃肠肿瘤中的应用显示文摘目的 探讨环氧合酶 -2 (COX -2 )检测在胃肠肿瘤中的应用价值。方法 采用ABC法免疫组化检测 2 0例正常胃黏膜、12例早期胃癌、2 8例进展期胃癌和 2 3例正常大肠黏膜、3 4例大肠腺瘤、43例结肠癌组织标本中COX-2的表达。结果 ①正常胃黏膜、早期胃癌和进展期胃癌的阳性率分别为 5 %、5 8.3 %、64 .3 %。早期胃癌和进展期胃癌的阳性率明显高于正常胃黏膜 (P <0 .0 1)。②大肠腺瘤和结肠癌的阳性率分别为 86.7%和 71.4%,明显高于正常大肠黏膜 16.7%(P <0 .0 1) ,其中高、中、低分化腺癌之间的阳性表达率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但高分化腺癌的阳性表达积分明显高于中、低分化腺癌 (P <0 .0 1)。结论 胃癌、大肠癌及大肠腺瘤COX -2的表达明显增高 ,并且在结肠癌中COX -2的表达与组织学分型有一定的关系 ,COX -2表达的检测对胃肠肿瘤研究和防治有重要意义。 | 刘集鸿 甘爱华 许岸高 | 2004 | 海南医学2004，15，5： | 1 |
| 4 | 环氧化酶-2与胃癌显示文摘环氧化酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素(PGs)的限速酶,有两种亚型,即COX-1和COX-2,近来研究表明COX-2在消化系统肿瘤尤其是胃癌的发生发展、分化、转移等方面有重要作用。胃黏膜COX-2表达与幽门螺旋杆菌(Hp)感染有一定关系,COX-2特异性抑制剂有望成为肿瘤防治的一类新药。 | 胡杨 阳学风 | 2008 | 现代医药卫生2008，24，2： | 0 |
| 5 | 非甾体抗炎药——环加氧酶与癌症治疗显示文摘 | 孙晓岚 程红勤 | 2003 | 牡丹江医学院学报2003，24，6： | 0 |
| 6 | 环氧合酶及其抑制剂与消化系肿瘤的关系显示文摘 | 邴玉芝 姚宏昌 | 2004 | 医学新知2004，14，2： | 0 |
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