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| 1 | 水滑石类插层组装功能材料显示文摘水滑石类(LDHs)化合物是一类典型的阴离子型层状材料。LDHs的构筑单元和结构的可控性和多样性,为此类材料的应用研究提供了广阔前景。以LDHs的层状结构和可插层性为线索,介绍了LDHs的结构特征和制备化学,讨论了阴离子插层LDHs的组装原理和主-客体相互作用,对基于主体层板调控及主-客体相互作用的多种插层LDHs功能材料的制备和应用进行了综述,并对LDHs的结构创新和制备技术的研究方向进行了展望。 | 陆军 刘晓磊 史文颖 王心蕊 卫敏 段雪 | 2008 | 石油化工2008，37，6： | 61 |
| 2 | 超分子结构甲基橙插层水滑石的组装及其光热稳定性研究显示文摘甲基橙是一种酸性染料 ,但因为它的光和热稳定性较差 ,使其应用范围和使用效果受到了一定限制 .以 Mg0 .6 7Al0 .33( OH) 2 ( CO3) 0 .1 6 5· 0 .5 8H2 O LDHs为前体 ,采用离子交换法 ,将甲基橙插入到 LDHs层间 ,借助 XRD,FTIR,UV-Vis和 TG-DTA等手段对样品进行表征 .结果表明 ,甲基橙阴离子可以完全取代前体层间的 CO2 - 3离子 ,组装得到晶体结构良好的甲基橙插层 LDHs.对其结构进行研究发现 ,LDHs主体层板与客体甲基橙阴离子之间存在静电吸引、氢键和其它弱化学键相互作用 ,具有超分子结构特征 .该超分子结构材料不仅保持了甲基橙本身的颜色 ,而且与甲基橙相比 。 | 张伟锋 李殿卿 孙勐 EvansD.G. 段雪 | 2004 | 高等学校化学学报2004，25，10： | 27 |
| 3 | 水滑石类化合物及其制备、应用的研究进展显示文摘介绍了水滑石类化合物的结构和性质,综述了水滑石类化合物的制备方法及其在催化材料、红外吸收材料、紫外阻隔材料、阻燃抑烟材料、热稳定剂、生物医药材料、分离与吸附材料等方面的应用研究进展,并指出了当前水滑石类化合物制备与应用研究中存在的问题。 | 赵宁 廖立兵 | 2011 | 材料导报(纳米与新材料专辑)2011，25，1： | 24 |
| 4 | ZnAl和MgAl水滑石吸附废水中磷的研究进展显示文摘简介了Zn Al和Mg Al水滑石的制备方法和除磷原理,制备方法主要有低饱和共沉淀法、尿素分解-均匀共沉淀法、焙烧复原法和水热合成法等,除磷原理主要是表面静电吸附、离子交换、羟基取代、配位络合和水滑石再水合过程的进入等。回顾了水滑石在改性方面的研究,改性水滑石较未改性水滑石除磷效果更佳;详细分析了除磷的各项影响因素,包括制备过程中的不同金属离子摩尔比、焙烧温度、尿素浓度等和反应过程中的p H值、共存离子、吸附剂用量、反应温度、吸附时间等,在以上这些因素中都存在一个除磷效果最佳的影响值。简述了在解吸方面所取得的成果,十二烷基苯磺酸钠、十二烷基和1-辛烷等表面活性剂比常规的Na2CO3和Na Cl-Na OH解吸载磷水滑石效果更优。指出了用纯水滑石除磷存在费用较高的问题,可与廉价材料复合改性解决该问题;总结表明了水滑石吸附除磷今后的热点主要是研究改性后水滑石的除磷效果。 | 唐朝春 陈惠民 刘名 叶鑫 | 2015 | 化工进展2015，34，1： | 22 |
| 5 | 焙烧复原法制备的柱撑水滑石及其结构表征显示文摘通过共沉淀法合成了锌铝碳酸根型水滑石(LDH)前体.X-射线衍射分析显示,它在c轴方向的层间距,即d003随着Zn/Al比减小而缩减.这一特征在柱撑反应产物中被继承.将前体在550℃温度下焙烧5 h得到双金属氧化物(LDO),将其分别加入到十二烷磺酸钠(SDDS)和山梨酸(SBA)的水溶液中,在90℃水浴中恒温搅拌3 h.所得产物经XRD和FTIR表征,确认为DDS和SBA柱撑LDH.上述焙烧复原法合成的柱LDH均具有两套底面衍射,其中一套具单层结构,即八面体层和阴离子层为1∶1关系;另一套为双层结构,每两个八面体之间有一层阴离子.这两种结构的柱撑水滑石在合成产物中是混合物还是混层矿物待进一步工作确认.90℃以上的热水介质、具有半导体性质的前体以及亲水性柱撑剂对合成2∶1型柱撑水滑石有利. | 叶瑛 陈志飞 季珊珊 邬黛黛 黄霞 张维睿 | 2006 | 浙江大学学报(理学版)2006，33，5： | 16 |
| 6 | 层状复合氢氧化物对乙酰苯甲酸的负载与体外释放显示文摘共沉淀-微波晶化法合成层状复合氢氧化物(LDH)后,用不同方式将乙酰苯甲酸(ASP)组装到LDH层间制成载药体LDH-ASP,通过对合成及药物释放前后的液相分析与固相表征数据研究了LDH对ASP的负载及载药体LDH-ASP在磷酸盐介质的溶释现象.结果表明:LDH层间通道是负载、贮存及控制药物释放的微观基础;载体选择、药物配比、反应能量供给方式及搅拌强度是决定并影响LDH-ASP载药效率的基本因素,LDH-ASP结构参数可以反映药物负载情况、并与其释放性能明确相关;LDH对ASP的负载与释放均致晶胞参数改变、结晶度下降;载药体与前体的晶态属性、热力学行为及表面特性相似,而释放药物后固相的晶态性征减弱、无定形性增强、通道吸附活性降低,有利于使命后载体在体内降解消除. | 苟国敬 许红平 刘建平 | 2009 | 化学学报2009，67，1： | 13 |
| 7 | 氯离子柱撑复合氢氧化物纳米微晶的制备及属性显示文摘用共沉淀法制备前驱体后,在水热、微波和沸热等不同晶化方式下合成了一系列层状氯离子柱撑镁铝复合氢氧化物(LDHCl),在EDS,XRD,IR,TGDTA,TEM和N2吸附-解吸测试表征的基础上,讨论了LDHCl的组成与结构的关系及制备条件对组成、结构和性质的影响.研究结果表明LDHCl具有超分子结构和水滑石型层状结构的特征;微晶生长习性在不同晶化过程中的差异决定了粒子发育程度的不同、组成与结构相关性的不同;微晶粒子在不同合成条件和晶化方式下表现了不同的结晶度水平从而引起红外吸收、热稳定性及比表面积等基本属性的变化. | 苟国敬 马培华 褚敏雄 | 2004 | 化学学报2004，62，21： | 11 |
| 8 | 超分子结构姜黄素插层镁铝水滑石的组装、结构及缓释性能显示文摘以镁铝水滑石为主体,以中药提取物姜黄素为客体,由共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法组装得到超分子结构复合材料——姜黄素插层镁铝水滑石.并用XRD,IR,HPLC等手段对该材料进行了表征.结果表明,共沉淀法和离子交换法成功组装得到两种不同结构的姜黄素插层产物,使材料的层间距扩大为0.82~1.36nm,层间客体姜黄素阴离子是以平行或者单层垂直的定位方向排列于层间的.考察了该材料在不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能,其缓释历程为客体阴离子与介质中PO34-的离子交换过程.该研究指出了阴离子层状材料——水滑石在中药释释剂领域的应用潜力. | 邢方方 倪哲明 王平 潘国祥 夏盛杰 王力耕 | 2007 | 化学学报2007，65，23： | 11 |
| 9 | 纳米Mg-Al层状双氢氧化物表面包覆SiO_2纳米膜的研究显示文摘采用溶胶-凝胶法在纳米Mg-Al层状双氢氧化物表面包覆SiO2纳米膜.通过酸溶分析、透射电子显微镜、FT-IR、XRD、TG和DSC分析,证实了在Mg-Al层状双氢氧化物表面包覆了一层连续致密的、厚约5nm的SiO2纳米膜,根据Al2p,Mg2p,Si2s及O ls的电子结合能的变化,可推知在纳米Mg-Al层状双氢氧化物和SiO2纳米膜表面形成了Mg-O-Si和Al-O-Si键,并据此分析了形成SiO2包覆膜的机理.经热分析表明,SiO2包覆的纳米LDHs和纳米LDHs两者在40—700℃之间失重过程大致相同,均出现了三个较为明显的质量损失阶段,至700℃时包覆量越大的质量损失越少.纳米LDHs在244.67和430.13℃有两个明显的吸热峰,吸热值分别达412.28和336.30J/g;而包覆纳米LDHs只在243.60℃处出现一个较明显的吸热峰,其吸热值为221.25J/g。 | 张泽江 梅秀娟 徐成华 邱发礼 | 2004 | 中国科学(B辑)2004，34，6： | 9 |
| 10 | 水滑石类有机无机杂化材料的合成与嫁接作用显示文摘以硝酸根型水滑石为前驱体,采用阴离子直接交换法制备了水杨酸根柱撑水滑石有机-无机杂化材料,在对样品进行结构表征的基础上,用DTAI、R和XRD等手段研究了主体层板和客体阴离子柱之间的相互作用.结果表明,有机阴离子插入水滑石层间,由于主客体相互作用,可使水滑石层的脱羟基温度和有机阴离子的燃烧分解温度得到较大幅度的提高.不同温度处理样品的XRD和IR研究表明,样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程,即客体阴离子向主体层板的嫁接过程,其直接结果是形成氢键.通常,对嫁接温度的选择应是在样品的脱除层间水和羟基完全脱去的温度之间. | 郭军 葛科 贺深阳 李家其 刘鑫 | 2005 | 吉首大学学报(自然科学版)2005，26，4： | 8 |
| 11 | 铈杂多配离子-水滑石超分子层柱材料ZnAl-Ce(PMoV)_2的插层组装、表征及催化性能显示文摘以十四酸根阴离子柱撑Zn-Al水滑石Zn0.77Al0.22(OH)2.0.22C13H27COO.0.81 H2O(记为ZnAl-14A)为预撑前体,在水溶液中用离子交换法将以2∶17缺位杂多酸根离子(P2Mo16VO61)11-记为(P Mo V)为配体的稀土杂多配阴离子Ce(P2Mo16VO61)219-(记为Ce(PMoV)2)插层组装到水滑石层板间,合成了一种具有大的层间距(3.37 nm)的超分子插层材料Zn0.77Al0.23(OH)2.0.0105[Ce(P1.9Mo15.7V1.1O61)2].0.011C13H27COO.0.83H2O(记为ZnAl-Ce(PMoV)2)。用ICP,IR,XRD和DTA对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,该产物中Ce(PMoV)2配阴离子沿其长轴垂直于层板的方向分布于水滑石层间;产物具有规整的层状结构和热稳定性;产物对乙酸与正丁醇的酯化反应,二甘醇的脱水-环化反应和H2O2氧化环己烷的反应有良好的催化性能,且易于回收重复使用。 | 蒋维 莫桂娣 金烈 曾和平 | 2007 | 中国稀土学报2007，25，1： | 7 |
| 12 | 5-磺基水杨酸辅助水热法制备Co-Ni层状双氢氧化物及其超电容性能显示文摘采用5-磺基水杨酸(SSA)辅助水热法制备了Co-Ni层状双氢氧化物(CoxNi1-xLDHs),通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)研究其结构与形貌.结果表明,通过调控反应体系中Co、Ni的配比,可以得到不同形貌的CoxNi1-xLDHs.在Co的摩尔分数为0.24时,形成了由纳米片组装的花瓣状纳米球.循环伏安和恒流充放电测试表明,这种花瓣状结构的双氢氧化物在1A·g-1电流密度下,比电容值达到1735F·g-1. | 张方 原长洲 张校刚 章罗江 徐科 | 2010 | 物理化学学报2010，26，12： | 6 |
| 13 | 微波法合成乙二醇插层镍铝层状双金属氢氧化物显示文摘乙二醇(EG)插层层状双金属氢氧化物(LDH)可作为层间催化反应器,用于原油中环烷酸与EG的酯化脱酸反应,但其合成过程需要较长时间。以硝酸根型镍铝LDH为前体,在KOH促进下,采用微波辅助的离子交换法合成EG插层LDH,省时节能,提高效率。考察了微波时间、微波温度和微波功率对EG插层LDH结构的影响。并用XRD、FT-IR和TG-DSC等比较了微波法和常规方法合成的EG插层LDH的性质。结果表明,微波辐射能提供高能量,促进待交换阴离子向层间的扩散,并减弱层板与层间原有阴离子间的作用力,在微波温度为120℃,微波时间为10 min和微波功率550 W的条件下,即可得到结晶度高的EG插层LDH。微波法合成的EG插层LDH与常规方法合成的具有相似的性质和更高的结晶度,而合成时间可由12 h大幅缩短至10 min。 | 郭科 段巍卓 王晓东 吴雁 王豪 | 2016 | 应用化学2016，33，1： | 6 |
| 14 | 马来酸根离子柱撑水滑石的超分子结构插层组装及表征显示文摘采用共沉淀法制备Mg-Al-LDHs,并以Mg-Al-LDHs为前体,采用返混沉淀法进行插层组装合成马来酸根离子柱撑水滑石。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射、差热分析对其进行了表征。结果表明,马来酸根离子可以插入Mg-Al水滑石层间,其层间距由0.76nm增大到1.10nm,形成具有超分子结构的马来酸根柱撑水滑石,达到纳米尺寸;给出了分子结构模型;其热稳定性能提高。 | 赵维 李玉红 | 2009 | 科技导报2009，27，20： | 6 |
| 15 | Preparation and characterization of a novel strong-fluorescent hydrotalcite-like compound (Al-HTLc)显示文摘A novel strong-fluorescent hydrotalcite-like compound (Al-HTLc) was synthesized by coprecipitation. In the sample, the content of aluminum(III) in the layers was decreased to a proper value. The Al3+ ions coordinated with 8-hydroxyquinolines (8-HQ) which were dispersed into the anions in the interlayer region. The sample was characterized by XRD, XPS, FT-IR, TG-DSC, UV-Vis, and fluorescence spec- troscopy; its composition and structure were also determined. The results indicate that the sample can emit fluorescence (487 nm) with a strong fluorescence intensity (4.9×105 (a.u.)). The fluorescent lifetime and fluorescence quantum yield of Al-HTLc were measured to be 21.24 ns and 67%, respectively, higher than those of pure 8-hydroxyquinoline aluminum (Alq3). The result of TG-DSC measurement clearly shows the enhanced thermal stability of Al-HTLc compared with that of MgAl-LDH and pure Alq3. Al-HTLc may be used as a novel luminescent functional material. | ZHANG WenGong CHEN Hong | 2008 | Science China Chemistry2008，51，9： | 6 |
| 16 | 一种长封固段固井用缓凝剂的制备及性能评价显示文摘通过硼酸与共沉淀法制备的镁铝型层状双氢氧化物(Mg/Al-CO_(3)-LDH)进行离子交换反应合成了一种层状复合缓凝剂——硼酸根插层水滑石(Mg/Al-BA-LDH)。采用XRD、FTIR、SEM对其结构进行了表征。评价了其用量对水泥浆体系综合性能的影响。结果表明,制备的Mg/Al-BA-LDH结晶度较好,在pH=4.5下其层间距最大,为0.92 nm。Mg/Al-BA-LDH在90~170℃下能有效调节水泥浆稠化时间,其稠化曲线平稳且呈直角稠化。含Mg/Al-BA-LDH的水泥石24 h低温抗压强度大于14 MPa,掺量为0.5%(以水泥质量为基准,下同)时,7 d强度可达33.97 MPa。在不同温差条件下养护后,顶部水泥石抗压强度正常发展,满足长封固段固井施工要求,Mg/Al-BA-LDH的填充效应以及晶体效应在水泥水化后期起主导作用,促进水泥的水化,有效缓解了因缓凝作用而导致的浆体抗压强度下降。 | 左天鹏 程小伟 吴昊 刘芃 张春梅 黄盛 | 2022 | 精细化工2022，39，3： | 5 |
| 17 | 插层水滑石的组装及对对硝基甲苯的吸附显示文摘采取一步改性、离子交换和焙烧复原3种方法实现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)插层Mg3Al-NO3-水滑石(HT)的组装,通过XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR等表征手段对插层水滑石(SDS-HT)进行表征.研究了SDS-HT吸附对硝基甲苯的性能及影响因素,探讨了其吸附机理,并定量描述了分配作用和表面吸附对总吸附量的相对贡献.结果表明,3种插层方法均制备了层状结构良好的阴离子黏土,其中焙烧复原法制备的样品SDS含量最多.SDS在SDS-HT中形成了增溶(分配)作用较强的有机相,并影响表面吸附作用和分配作用在吸附过程中的贡献率.3种样品对对硝基甲苯均有良好的吸附作用,在本研究浓度范围内,对硝基甲苯的吸附主要由表面吸附作用提供,焙烧复原法所得样品平衡浓度为162mg/L时的吸附量最大,为44.5mg/g. | 苏继新 殷晶 屈文 马丽媛 张慎平 | 2009 | 中国环境科学2009，29，5： | 5 |
| 18 | 阴离子插层镁铝水滑石结构及相互作用的理论研究显示文摘采用密度泛函理论(DFT)计算了MgAl-LDHs层板与无机阴离子(F-、Cl-、NO3-、CO32-、SO42-)和有机阴离子(水杨酸根离子([HO(C6H4)COO]-)、苯甲酸根离子([(C6H5)COO]-)、对二甲氨基苯甲酸根离子([p-(CH3)2N(C6H4)COO]-)、十二烷基磺酸根离子[C12H25SO3]-、己烷基磺酸根离子[C6H13SO3]-、丙烷基磺酸根离子[C3H7SO3]-)间的相互作用,获得稳定超分子几何结构及相互作用能。层板主体与客体间存在较强的超分子作用,包括主客体间静电作用和氢键等。主、客体间相互作用能数值大小顺序为CO23->SO24->F->Cl->NO3-;[p-(CH3)2N(C6H4)COO]->[(C6H5)COO]->[HO(C6H4)COO]-和[C12H25SO3]->[C6H13SO3]->[C3H7SO3]-。另外,还采用自然键轨道(NBO)计算和分析了LDHs层板与阴离子间作用机理,从二阶微扰理论计算得到的稳定化能变化趋势与相互作用能数据基本吻合。 | 刘洁翔 张晓光 | 2013 | 燃料化学学报2013，41，6： | 5 |
| 19 | 不同方法制备对氨基苯磺酸根插层水滑石显示文摘采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位法分别制备了Mg-A l-对氨基苯磺酸根插层水滑石。通过XRD、FT-IR和差热分析手段对所有合成的样品进行结构表征以及热稳定性的分析,比较了合成方法对所合成样品性质的影响。结果表明:在酸性和碱性条件下原位合成的水滑石比阴离子直接交换法制备得到的插层水滑石样品其层状结构和晶型明显较好,且采用阴离子直接交换法合成对氨基苯磺酸根插层水滑石存在一定程度的交换不完全。不同温度焙烧样品的XRD和IR研究表明,对插层水滑石样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程。 | 郭军 尹爱平 陈进 胡传跃 易涛 申湘忠 | 2009 | 湖南人文科技学院学报2009，26，2： | 4 |
| 20 | 不同方法制备水杨酸根插层水滑石显示文摘在采用共沉淀法制备出结晶性良好层结构规整的Zn2A l-硝酸根水滑石和Zn2A l-碳酸根水滑石的基础上,分别探讨了以硝酸根型水滑石为前驱体用阴离子直接交换法和以碳酸根型水滑石为前驱体用焙烧复原法制备水杨酸根插层水滑石的方法,并与原位一步合成法制备水杨酸根插层水滑石的方法进行了比较,结果表明,采用上述方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的水杨酸根插层水滑石,但用原位一步合成法制备的样品其结晶性和层状结构明显较好。DTA的结果表明,由于主客体相互作用使水滑石层板和插入阴离子的热稳定性均得到明显改善。 | 郭军 贺深阳 葛科 | 2005 | 湖南人文科技学院学报2005，22，5： | 4 |
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