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| 1 | 山茱萸中α-葡萄糖苷酶抑制活性因子的筛选(Ⅰ)显示文摘从山茱萸中提取、分离并部分纯化得到水粗提物以及多糖、鞣质、皂甙、有机酸等组分。它们的得率分别为9.60%、2.00%、2.40%、0.75%、4.10%。酶反应动力学检测结果表明,除有机酸外各组分均对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,其中皂甙和鞣质效果较佳,优于两倍量拜堂平。实验证实了山茱萸是天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的良好来源,而山茱萸鞣质和皂甙是降糖功能因子的良好候选物。 | 马庆一 陈丽华 杨海延 王庆玲 | 2007 | 食品科学2007，28，1： | 31 |
| 2 | 抗2型糖尿病药物研究进展显示文摘糖尿病是一种慢性代谢疾病,主要表现为高血糖和微血管并发症。糖尿病患者中有90%~95%为2型糖尿病。近年来2型糖尿病的药物研究重心逐渐从传统致病机制的研究转移到新作用靶点、新致病机制的研究。以国内外相关文献为基础,按照作用机制介绍了一些在临床使用的2型糖尿病治疗药物或正在研制的有关药物。预测钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂将成为未来抗2型糖尿病药物的研发热点,为抗2型糖尿病的药物研究指明了新的方向。 | 孟艳秋 刘文虎 刘凤鑫 张宇 薛菁 | 2013 | 现代药物与临床2013，28，3： | 31 |
| 3 | 滇黄精及其活性成分群对α-糖苷酶活性抑制作用研究显示文摘目的:探讨滇黄精及其活性成分群对α-葡萄糖苷酶活性的抑制。方法:以4-硝基酚α-D-吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物,研究滇黄精不同提取成分对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果:滇黄精及其不同提取物对α-葡萄糖苷酶都具有一定的抑制作用,其中小剂量的滇黄精总皂苷抑制率最明显,抑制率为34.2%;滇黄精生水提液次之,抑制率为27.7%;而其制水提液及其总多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用不明显。结论:滇黄精总皂苷具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,可能为滇黄精降糖活性的主要物质基础。 | 陆建美 闫鸿丽 王艳芳 胡雪岩 俞捷 尚云青 | 2015 | 中国现代中药2015，17，3： | 24 |
| 4 | 中药治疗糖尿病的研究进展显示文摘 | 李成 杨长青 朱彩凤 | 2006 | 时珍国医国药2006，17，5： | 17 |
| 5 | α-葡萄糖苷酶抑制剂的药理研究进展显示文摘α-葡萄糖苷酶是生命体正常运转的关键性酶,α-葡萄糖苷酶抑制剂可抑制α-葡萄糖苷酶的活性,阻断碳水化合物的分解、影响糖脂、糖蛋白生物合成中寡糖链的修剪。因此,α-葡萄糖苷酶抑制剂不仅可以调节体内糖代谢,还具有抗HIV和抗病毒感染的作用,对治疗和预防糖尿病及其并发症和控制艾滋病的传染等具有重要作用。 | 郭风霞 曾阳 徐萌 杨琳 | 2011 | 青海师范大学学报(自然科学版)2011，27，1： | 13 |
| 6 | 荔枝核降血糖有效部位的研究(一)显示文摘目的:从中药荔枝核中提取分离降血糖的有效部位和对该部位进行化学性质的研究。方法:采用动物实验和α-葡萄糖苷酶活性测定对荔枝核各部位进行活性筛选,采用酚-硫酸等方法对有效部位进行化学性质的研究。结果:荔枝核95%乙醇提取物对Ⅱ型糖尿病大鼠具有明显降血糖作用,正丁醇萃取物水不溶部分具有更强的α-葡萄糖苷酶抑制作用,该部位总皂苷含量为46.06%。结论:荔枝核的乙醇提取物具有明显的降血糖作用,该部位的正丁醇萃取物和正丁醇萃取物的水溶和水不溶部分均具有明显抑制α-葡萄糖苷酶活性。该活性可能为其中含有的皂苷类物质引起。 | 姜振国 任珅 林喆 徐多多 潘志 高其品 | 2011 | 长春中医药大学学报2011，27，1： | 11 |
| 7 | 地榆中α-葡萄糖苷酶抑制活性因子的筛选显示文摘从地榆中提取、分离并部分纯化得到水粗提物、多糖、黄酮、鞣质、皂甙,各组分的得率分别为1.45%、1.27%、1.06%、0.87%、0.88%。酶反应动力学检测结果表明:地榆黄酮和地榆鞣质对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用,且效果优于拜唐苹,且均属于竞争性抑制剂,地榆鞣质和地榆黄酮的Ki的分别为0.030 9 mg/mL和0.076 5 mg/mL,两者的IC50分别为和8.13×10-2mg/mL和0.266 mg/mL,地榆黄酮的抑制活性对热稳定,但地榆鞣质对热不稳定。实验证明地榆黄酮和地榆鞣质均是优良的α-葡萄糖苷酶抑制剂,地榆是良好的降糖药物来源。 | 陈丽华 潘自红 曹云丽 马庆一 | 2013 | 食品研究与开发2013，34，9： | 11 |
| 8 | 银杏叶总黄酮对糖尿病大鼠的降糖作用研究显示文摘目的:考察银杏叶总黄酮对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠的治疗作用。方法:采用注射高剂量链脲佐菌素建立大鼠1型糖尿病模型,给予银杏叶总黄酮治疗,观察总黄酮对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用及时与葡萄糖吸收相关酶Akt活性的影响。结果:银杏叶总黄酮可降低糖尿病大鼠的血糖,对糖尿病大鼠的血脂代谢有显著的改善作用,与模型组比较,HDL明显升高(p<0.01),而甘油三酯、胆固醇、LDL显著降低(p<0.01),增加Akt的酶活性。结论:银杏叶总黄酮有改善糖尿病大鼠血糖和血脂的作用。 | 王国光 张翠 李伟 张根葆 赵雪 | 2008 | 亚太传统医药2008，4，8： | 9 |
| 9 | 葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用显示文摘目的研究葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用。方法提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,以蔗糖为底物,用葡萄糖氧化酶法研究葛根-黄连药对、葛根和黄连单味药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。以蔗糖诱导的餐后高血糖大鼠为模型,测定灌胃给予葛根-黄连药对提取物后的血糖值,研究葛根-黄连药对对大鼠餐后高血糖的抑制作用。结果葛根-黄连药对、葛根和黄连提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为2.439、3.700和5.730 g·L^(-1),葛根-黄连药对提取物对该酶的抑制作用最强;高剂量组的葛根-黄连药对提取物(400 mg·kg^(-1))可显著降低大鼠进食蔗糖后的血糖值。结论葛根-黄连药对提取物对α葡萄糖苷酶的抑制作用显著强于单味药材提取物,并可显著缓解大鼠餐后血糖升高。 | 李化玲 王鑫 刘有平 邸欣 | 2015 | 沈阳药科大学学报2015，32，12： | 9 |
| 10 | 海藻多糖的两种提取方法及其降糖活性比较显示文摘采用水提和醇提两种方法从海藻中提取多糖,并以胰淀粉酶为靶酶,4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,测定其降糖活性,比较两种方法的提取率及提取多糖的降糖活性。试验结果表明,醇提和水提法的提取率分别6.0%和7.8%;以多糖质量浓度为12 mg/m L时的抑制率相比较,醇提多糖的抑制率为60.5%,水提多糖的抑制率为59.38%,脱蛋白醇提多糖的抑制率为41.35%;醇提多糖的IC50为2.240 mg/m L,水提多糖的IC50为2.850 mg/m L,脱蛋白醇提多糖的IC50为2.630 mg/m L。 | 闵玉涛 宋彦显 陶敬 马庆一 | 2015 | 食品工业2015，36，6： | 9 |
| 11 | 来源于天然产物的α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选研究进展概述显示文摘α-葡萄糖苷酶抑制剂是一种具有糖结构的新型抗糖尿病药物,它通过与α-葡萄糖苷酶发生竞争性抑制作用而达到降低餐后血糖的目的.目前以天然植物和药物为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂研究较多,现对以天然植物为来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选国内外研究进展进行综述. | 郭凤霞 曾阳 陈振宁 | 2012 | 青海师范大学学报(自然科学版)2012，28，1： | 6 |
| 12 | 具有α-葡萄糖苷酶抑制作用的天然黄酮类化合物研究进展显示文摘α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性,延缓肠道碳水化合物吸收,降低餐后血糖,对糖尿病及糖尿病并发症的预防和治疗有很好的效果。随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国内外学者非常关注天然来源α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选。总结国内外植物来源的具有α-葡萄糖苷酶抑制剂作用的黄酮类化合物156种,为进一步寻找新的、安全、有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物提供依据。 | 周杨晶 季小平 李发荣 李列平 柯义宇 雍拂沙 张孝国 | 2015 | 中医药信息2015，32，6： | 6 |
| 13 | 中药及其有效成分降血糖机制的研究进展显示文摘糖尿病是以糖代谢紊乱为主要表现的内分泌代谢性疾病,是当前危害人类健康的常见病、多发病。目前,全世界糖尿病患者呈逐年增加的趋势。中医在治疗糖尿病方面积累了丰富的经验,并逐渐形成了独特的学术体系。本文从中药及其有效成分降低血糖的作用机制入手,对近年来的研究进展做一概述。 | 李旭炯 郑天珍 | 2006 | 兰州大学学报(医学版)2006，32，4： | 5 |
| 14 | 基于AMPK信号通路的中药降糖作用的研究进展显示文摘中药具有很好的降糖作用,其降糖作用较温和,时间较持久,不良反应较少。近年来,中药降糖作用的研究开始从新靶蛋白和通路的机制着手进行,如通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路可实现降糖作用,黄芪多糖、姜黄素、黄连素、大黄素、苦瓜总皂苷、降糖消渴颗粒、益糖康方、降糖三黄片、健脾消渴方、糖耐康颗粒等中药单体或复方可通过这一途径发挥降糖作用。 | 盛勤 王艳秀 陈家宝 张雅琪 俞献文 唐秀能 | 2017 | 中国药师2017，20，12： | 5 |
| 15 | 五种中草药水溶性多糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响显示文摘从山茱萸、知母、甘草、地榆及诃子中提取水溶性多糖,并通过酶抑制动力学反应考察其对α-葡萄糖苷酶活性的影响。酶动力学反应结果表明:地榆多糖对α-葡萄糖苷酶有激活作用;知母多糖对α-葡萄糖苷酶的活性随时间的变化先激活后抑制;山茱萸多糖、甘草多糖及诃子多糖均对α-葡萄糖苷酶有抑制活性,其中抑制活性最好的是甘草多糖,其抑制率为72.5%;其各自的影响机理还有待进一步研究。 | 陈丽华 曹可生 彭勤龙 潘自红 马庆一 | 2015 | 当代化工2015，44，1： | 5 |
| 16 | 地骨皮提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其降血糖作用机制探讨显示文摘目的:研究地骨皮提取物(CLE)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并对其降血糖的作用机制进行探讨。方法:提取大鼠小肠中α-葡萄糖苷酶,采用葡萄糖试剂盒测定酶活力;通过体外抑制实验和离体器官实验测定反应体系中葡萄糖浓度和淀粉光密度值,分别计算药物对蔗糖酶和淀粉酶的抑制率;以底物浓度的倒数作为横坐标,以反映速率的倒数作为纵坐标,双倒数作图判断CLE对α-葡萄糖苷酶抑制作用类型。结果:大鼠小肠酶活力值为77.4个活力单位;与正常对照比较,CLE低、中、高剂量组对蔗糖酶的抑制率明显增加(P<0.05,P<0.05,P<0.01);与正常对照比较,CLE低、中、高剂量组对淀粉酶抑制率明显增加(P<0.01,P<0.01,P<0.01);抑制曲线实验表明,最大反应速度随CLE浓度的变化而变化,但米氏常数Km不变。结论:CLE对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用。 | 张丽 邝少轶 刘辰鹏 黄凌 | 2012 | 海南医学院学报2012，18，10： | 4 |
| 17 | 通脉灵治疗糖尿病慢性并发症的机制研究显示文摘目的探讨通脉灵治疗糖尿病(DM)慢性并发症的作用机制,从而进一步推广应用之。方法68例符合1999年WHO诊断标准的DM患者,被分成无并发症组(A组)及有并发症组(B组)。停服抗氧化剂1周后,静脉采集血样立即-20℃保存待测。C反应蛋白(CRP)采用免疫速率散射浊度法:一氧化氮(NO)采用硝酸还原酶法;超氧化物歧化酶(SOD)采用黄嘌呤氧化酶法;丙二醛(MDA)采用硫代巴比妥法。通脉灵治疗3个疗程后,重复上述检测项目。结果DM患者的CRP,MDA均明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01),NO、SODB组明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01),A组NO却略高于正常对照组。治疗后CRP,MDA两组均有明显下降(P<0.05,P<0.01),SOD、NO两组均有不同程度上升。结论通脉灵具有抗氧化应激、保护内皮细胞功能及抑制炎性反应,提高免疫力的作用,可用于DM慢性并发症的早期干预治疗。 | 刘春兰 李勇 曲卫 姜枫琴 柳青 王开森 | 2003 | 实用医药杂志2003，20，9： | 4 |
| 18 | 赖诺普利对糖尿病周围神经病变患者氧化应激状态和代谢紊乱的改善作用研究显示文摘目的探讨加用赖诺普利治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效,以及对氧化应激状态与代谢紊乱的改善作用。方法选择医院2013年6月至2014年12月收治的糖尿病周围神经病变患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。在常规降糖药物治疗基础上,对照组患者加用口服弥可保治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加服赖诺普利治疗。观察患者治疗前后的临床症状、血糖和血脂水平的变化,评估两组患者的临床疗效,并对治疗前后的氧化应激状态和代谢紊乱状态进行比较和分析,记录治疗期间的不良反应。结果对照组的总有效率为53.33%,明显低于观察组的86.67%(P<0.05);治疗后,观察组患者胆固醇、三酰甘油和丙二醛(MDA)指标明显低于对照组,超氧化物歧化酶Orgotein(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组和对照组的不良反应发生率分别为8.33%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加用赖诺普利治疗糖尿病周围神经病变临床疗效更佳,能使患者的代谢紊乱和氧化应激状态得到明显改善,且不良反应较小,安全性较高。 | 张洋 | 2016 | 中国药业2016，25，10： | 3 |
| 19 | 2型糖尿病药物治疗进展显示文摘随着人们生活水平的提高,2型糖尿病患者日益增多,糖尿病治疗药物的研究在持续进行。充分认识2型糖尿病的各类治疗药物的机理和临床应用具有指导意义。本文综合文献,就胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、抑制碳水化合物吸收药物、胰岛素、糖尿病相关的其他酶靶调节剂等进行综述,以帮助临床医生更合理选药用药。 | 占建 邓小鹏 夏文 | 2014 | 中国民康医学2014，26，15： | 3 |
| 20 | 荨麻属植物降血糖作用及其机制研究进展显示文摘荨麻属植物在我国民间药用历史悠久,在动物实验中发现荨麻具有明显的降血糖效果,但对其降糖机制尚有不同见解。本文从荨麻刺激胰岛细胞分泌胰岛素、影响肠道对葡萄糖的吸收、抑制α-糖苷酶活性、清除自由基、抗脂质过氧化作用等方面进行了综述,为进一步开发研究荨麻类药物提供参考。 | 范晓燕 罗素琴 张庆林 | 2010 | 国际药学研究杂志2010，37，4： | 3 |
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