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| 1 | 新城疫病毒变异、进化与跨种感染显示文摘新城疫病毒是一种变异、进化速度很快的病原,近年来新城疫病毒感染的宿主范围有不断扩大的趋势,不仅可跨种感染多种水禽,并有跨种感染猪的报道。本文通过新城疫病毒F基因和HN基因变异规律分析,探讨了基因变异对新城疫病毒毒力及跨种感染能力的影响。 | 鲁会军 金扩世 金宁一 | 2010 | 中国家禽2010，32，7： | 12 |
| 2 | 一株分离的鹅副粘病毒的毒力、致病性和传播方式的研究显示文摘采用血清学、生物学方法,从一群病死鹅中分离到1株鹅副粘病毒(GPMV)。血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-I型(PMV-I);毒力测定显示分离病毒GPMV毒力与鸡F48E9毒株的毒力相似;F基因裂解位点序列的分析表明该分离病毒GPMV融合蛋白F裂解位点氨基酸序列为112K-R-Q-K-R-F117。分离病毒GP-MV攻击不同新城疫(ND)抗体水平的雏鸡、蛋鸡和鹅,结果显示分离病毒GPMV与鸡ND强毒株的致病性相似,既可引起鸡、鹅典型的ND,也可引起非典型的ND,其发病率、死亡率、临床症状和病理变化与鸡、鹅本身的免疫状况有关。经不同途经感染试验表明,分离病毒GPMV可通过呼吸道、消化道和直接接触等方式传播给鸡。 | 梁华丽 童富淡 华炯钢 徐辉 顾亚仙 何永强 | 2007 | 浙江农业学报2007，19，3： | 10 |
| 3 | ClassⅠ新城疫病毒概述显示文摘新城疫病毒是影响养禽业健康发展的主要病原之一。新城疫病毒只有一个血清型,但根据亲源关系可以划分为ClassⅠ和ClassⅡ两大类。ClassⅠ新城疫病毒于2006年被证实存在,当前可被细分为9个基因型(1~9)。ClassⅠ所有自然分离株均为无毒株或弱毒株,但有经人工传代返强的报道,由于其分布广泛,数量庞大,对养禽业有巨大的潜在威胁。为了更好的了解ClassⅠ新城疫毒株的生物学特性,为研究ClassⅠ新城疫病毒提供参考,现将其基因组结构、分子流行病学及检测方法等综述如下。 | 金仕强 孟春春 仇旭升 于圣青 丁铲 左之才 | 2012 | 动物医学进展2012，33，4： | 8 |
| 4 | 近年来我国新城疫免疫研究进展显示文摘文章总结近年来新城疫病毒变异的研究动态,分析常规疫苗的应用效果、存在的缺点,寻求新型安全有效的基因工程疫苗。 | 蔡宝祥 | 2008 | 中国家禽2008，30，20： | 8 |
| 5 | 鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较显示文摘通过蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力,结果显示F48E9、NA-1两种病毒在Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)上蚀斑形成能力存在明显的差异,在GEF上NA-1株的蚀斑形成能力强于F48E9株,而在CEF上弱于F48E9株,在Vero细胞上NA-1株的蚀斑形成能力稍强于F48E9株,表明病毒蚀斑形成特性与宿主种属特性一致。通过电镜观察两株病毒以相同感染量感染Vero细胞后的病毒形态发生过程。NA-1株和F48E9株病毒在Vero细胞中不同时段的形态发生的进程上存在区别,无论从出芽时间还是出芽后病毒囊膜的完整性上,NA-1株均优于F48E9株,提示NA-1株病毒对宿主环境的适应力较强。 | 冯新 宋战昀 邹啸环 韩文瑜 丁壮 | 2010 | 病毒学报2010，26，1： | 7 |
| 6 | 近年来我国新城疫免疫研究进展显示文摘对新城疫病毒变异的研究作了简要回顾;对近年来国内学者对一些新城疫常规疫苗所作的评价,以及对新城疫各种联合疫苗的研究和多种免疫增强剂的研究作了简要介绍。近年来我国学者对新城疫基因工程疫苗的研究进行了有益的探索,并取得了可喜的进展,但距离实际应用尚远,还需继续研究才有可能成为防控新城疫的有力工具。 | 蔡宝祥 | 2008 | 畜牧与兽医2008，40，5： | 7 |
| 7 | 猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析显示文摘2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株。在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副粘病毒为猪源新城疫病毒。病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒。该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和半数致死量(EID50)分别为55.2h、1.60和10-7.5/0.1 mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株。在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其他10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota、Clone30等经典的新城疫病毒弱毒株同源性较高(91.5%~98.5%),与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低。F基因氨基酸裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,与弱毒株序列完全相同。基因分型结果表明JL01株属于基因Ⅰ型。因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当。 | 鲁会军 金扩世 李旭 王瑞琳 韩松 金宁一 | 2009 | 病毒学报2009，25，1： | 6 |
| 8 | 猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析显示文摘2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副黏病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副黏病毒,命名为JL01株。在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副黏病毒为猪源新城疫病毒。病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒。该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和半数致死量(EID50)分别为55.2 h、1.60和10-7.5/0.1mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株。在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其它10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota、Clone30等经典的新城疫病毒弱毒株同源性较高(91.5%~98.5%),与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低。F基因氨基酸裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,与弱毒株序列完全相同。基因分型结果表明,JL01株属于基因Ⅰ型。因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当。 | 鲁会军 金扩世 韩松 金宁一 | 2010 | 动物医学进展2010，31，S1： | 4 |
| 9 | 1株鸡新城疫强毒株的分离鉴定及致病性显示文摘从山东省一发病率、死亡率高的肉鸡群中分离到1株病毒,经HA、HI试验和动物回归试验确定所分离的毒株为新城疫病毒,命名为新城疫LVCX株。按常规方法测得LVCX株的MDT、ICPI和IVPI分别为47.4h、1.975和2.85,鸡胚半数致死量LD50为10-9.8。F基因分析表明分离株LVCX为基因Ⅶ型,其多肽裂解位点为112-RRQKRF-117,表明LVCX株为新城疫病毒强毒株。该毒株F基因核苷酸同源性与近几年分离的基因Ⅶ型鸡源毒株同源性在93.5%~98.3%之间;与经典强毒株F48E9和Lasota株的核苷酸和氨基酸同源性分别为85.8%、91.3%和83.3%、88.4%;且与近几年分离的几株鹅源、鸭源核苷酸同源性也较高,在95.2%~96.5%之间。 | 孙静 刁有祥 刘霞 孙杰 李建侠 | 2012 | 中国兽医学报2012，32，5： | 4 |
| 10 | 两株野鸭源新城疫病毒分离株F基因和HN基因的分子特性分析显示文摘为了分析从湖南长沙分离到的野鸭源新城疫病毒(NDV)融合蛋白基因(F基因)和血凝素-神经氨酸酶基因(HN基因)分子特性,采用RT-PCR方法对分离自野鸭粪便的2株NDV的F基因和HN基因进行了扩增和遗传进化分析。F基因序列分析表明,编码区核苷酸为1 662bp,编码553个氨基酸,F基因碱性裂解位点序列为^112E-R-Q-E-R-L^117,符合NDV弱毒特征,与ClassⅠ类NDV代表毒株核苷酸同源性在92.3%-93.8%之间。HN基因序列分析表明,编码区核苷酸为1 851bp,编码616个氨基酸,与ClassⅠ类NDV代表毒株核苷酸同源性在91.6%-93.9%之间。根据F基因和HN基因遗传进化分析表明,此次分离到的2株NDV同属于ClassⅠ类Genotype 3型。 | 徐钰 解林红 耿海东 高晓龙 王海军 范胜涛 李元果 王铁成 吴长江 张晓田 孙贺廷 初冬 高玉伟 | 2014 | 动物医学进展2014，35，8： | 3 |
| 11 | 鸭源新城疫病毒分离株的生物学特性鉴定显示文摘从河北某鸭场产蛋锐减而无其他典型新城疫症状的高抗体蛋鸭群中分离到1株病毒(命名为HB/1/06/Dk)。经过鉴定,该分离株具有血凝性,可被新城疫病毒(NDV)标准阳性血清所抑制,不能被禽流感病毒(AIVH5与H9亚型)阳性血清和减蛋综合征病毒(EDSV)标准阳性血清抑制;该病毒致死鸡胚的平均时间(MDT)为67.2h,1日龄SPF雏鸡的脑内接种致死指数(ICPI)为0.86,表明该病毒属中等毒力毒株。 | 崔华敏 陈立功 董兵 翟文栋 史晓涛 张宝贵 魏昆鹏 郝延刚 董世山 任玉红 | 2007 | 中国家禽2007，29，21： | 3 |
| 12 | 1株鸿雁源新城疫强毒的分离鉴定显示文摘为了查明某大雁养殖场大雁发病原因,应用血凝和血凝抑制试验对病原进行了分离鉴定,同时对其致病性进行了测定。结果表明,该分离病毒为新城疫病毒(命名为DQBT01),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制,同时其F基因检测阳性。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)和6周龄雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为55h、1.68、2.54,表明该新城疫病毒为强毒。本次病毒分离表明,在人工饲养条件下,野生水禽可以感染新城疫病毒并导致发生疾病,因此提示有必要对此病毒做进一步研究。 | 陈雪龙 吴海燕 王忠伟 郭丽 齐艳萍 | 2013 | 中国兽医杂志2013，49，6： | 3 |
| 13 | 湖北省规模化养鸭主要疫病流行情况调查显示文摘对2006~2009年湖北省规模化养鸭主要疫病的流行情况进行实地调查和实验室诊断。共调查7个地(市)79个养鸭户和养鸭场182 850只鸭的主要疾病流行情况。成年鸭主要疾病有禽流感、鸭瘟、副粘病毒病、巴氏杆菌病、大肠杆菌和沙门氏菌混合感染等,调查36群成年鸭共83 200只,其中发病26 890只,发病率32.3%;死亡6 737只,病死率25.1%;对产蛋鸭生产性能均有不同程度影响。雏鸭的主要疾病有鸭病毒性肝炎、鸭疫里默氏杆菌病、大肠杆菌病和沙门氏菌病等,调查43群雏鸭共99 650只,其中发病19 720只,发病率19.8%;死亡5 541只,病死率28.1%。从采集的病料中分别分离到7株禽流感病毒、3株副粘病毒和3株鸭肝炎病毒;分离到17株鸭疫里默氏杆菌、36株大肠杆菌、9株巴氏杆菌等病原菌。 | 杨峻 罗青平 艾地云 罗玲 王红琳 温国元 张蓉蓉 邵华斌 | 2011 | 湖北农业科学2011，50，23： | 3 |
| 14 | 新城疫病毒毒力的演化研究进展显示文摘新城疫是由新城疫病毒引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病。该病主要以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为特征。新城疫对我国养禽业的发展造成了巨大的威胁,其病毒是一种突变快、进化快的病原,该病毒毒力的强弱并不是一成不变的,其毒力具有本身的演化趋势。通过对新城疫病毒的生物特性、新城疫病毒毒力的演化及与其毒力演化相关的因素研究,旨在探讨新城疫病毒毒力的演化与流行趋势的关系。 | 崔洁 王玮琳 王伟利 孟庆峰 钱爱东 | 2013 | 安徽农业科学2013，41，24： | 2 |
| 15 | 一株洞庭湖候鸟新城疫病毒的分离鉴定及基因组特征分析显示文摘为监测湖南省洞庭湖候鸟携带新城疫病毒的现状,本研究于2014年春季在湖南洞庭湖畔采集了150份候鸟粪便样品。经SPF鸡胚分离纯化和RT-PCR鉴定,获得1株新城疫病毒,命名为Swan/Hunan/123/2014(HuN,GenBank登录号:KT894018)。利用RT-PCR方法扩增了HuN株全基因组,并进行基因组序列测定。序列分析表明,HuN株基因组长度为15 186bp,编码的F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112 GK-Q-G-R-L117,符合新城疫经典弱毒株的分子特征。F基因相似性分析显示,其核苷酸序列与Queensland V4疫苗株、La Sota疫苗株和ZJ1毒株的同源率分别为99.8%、90.4%、81.3%。对HuN株的F基因、HN基因和全基因组遗传进化分析结果均显示,此毒株与Queensland V4株聚为一类,属于副黏病毒血清1型中的ClassⅡ类基因Ⅰ型新城疫病毒。 | 李小阳 吉艳红 刘彬 朱启运 李郁 | 2015 | 中国兽医科学2015，45，12： | 2 |
| 16 | 鹅新城疫病毒的分离及生物学特性研究进展显示文摘新城疫的分布和流行遍及全世界,在我国的养鸡地区也是常年发生,给养鸡业带来严重危害;除鸡以外,火鸡、雉鸡、鸽及很多鸟类都可以感染发病。水禽对新城疫的抵抗力很强,鸭、鹅可感染和带毒但不发病。然而近些年鹅感染新城疫而大量发病和死亡的报道越来越多,并严重威胁着养鹅业的发展。 | 刘燕 荀来武 彭洁 冯刚 施忠芬 陈红艳 | 2017 | 上海畜牧兽医通讯2017，，1： | 2 |
| 17 | 鸭新城疫病毒研究进展显示文摘新城疫病毒(NDV)的感染宿主范围比较广,因为养殖结构和流行趋势的变化,近些年来鸭群感染才开始引起重视。鸡是NDV的主要宿主,水禽是天然储存库已是共识,然而鸭群对NDV强毒株是否具有坚强的抵抗力,鸭群感染强毒发病和死亡的情况如何?研究各有不同观点。可以肯定的是,NDV出现了某些新的致病特点,在鸭等水禽表现出一定的致病性,鸭群NDV基因型出现新变化, | 陈申秒 程小果 王慧 何福庆 | 2017 | 中国兽医杂志2017，53，12： | 1 |
| 18 | 不同禽源副黏病毒分离株F基因的克隆与序列分析显示文摘分别对鸡源、鸭源、鹅源新城疫病毒(NDV)强毒分离株(WF00C、WF00D、WF00G)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF),全长为1 662 bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,与强毒株特征相符,具有第101位的K(赖氨酸)和121位的V(缬氨酸),符合基因Ⅶ型NDV特征;WF00C株有13个半胱氨酸(Cys)残基,WF00D株和WF00G株各有12个Cys残基;在限制性内切酶(RE)位点(nt334~1 682)的分布上,3个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973 nt和1 249 nt RsaⅠ位点;WF00D株与WF00C株、WF00G株以及GenBank的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较,其核苷酸序列同源性为84.7%~99.3%,推导的氨基酸序列同源性为88.4%~98.9%;3个分离株间的同源性较高,其与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株之间差异较小,而与LaSota、F48E9等毒株之间差异明显。根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果,证明它们的基因型均为Ⅶd亚型。 | 王旋 黄兵 张训海 于可响 钟登科 宋敏训 龚争 赵磊 | 2010 | 中国兽医学报2010，30，8： | 1 |
| 19 | 重庆市2012—2015年新城疫流行病学监测显示文摘采用荧光RT-PCR方法,对随机抽取自2012—2015年重庆市23个区县561个场点临床健康的15 930份禽咽肛拭子和环境拭子样品,进行新城疫病毒病原学检测,并对检出样品所在群体进行流行病学调查。病原学检测结果显示:228份样品呈新城疫病毒核酸阳性,病毒个体总检出率为1.43%;53个场点检出新城疫病毒,群体总检出率为9.45%。流行病学调查显示:2012—2015年重庆市存在不同程度的新城疫感染,病毒检出率呈逐年下降趋势。一年四季均可检出病毒,其中冬季、春季和秋冬交接季的检出率较高。不同环节中,不同品种、日龄的家禽病毒检出率有差异。其中,市场环节中的病毒检出率最高,其次是中小型养殖场;鸽群中的病毒检出率高于其他禽群;蛋鸡中病毒检出率较高的主要集中在120~300日龄,而肉鸡主要集中在40~120日龄。不同地区的病毒检出率亦不同,渝西片区高于渝东南和渝东北片区。监测结果表明,重庆市的市场和中小型养殖场发生新城疫感染和传播的风险最大,应重点加强监测和防控。 | 冯超 陈忠琼 | 2016 | 中国动物检疫2016，33，8： | 1 |
| 20 | 猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点对BHK-21细胞特异性膜融合的影响显示文摘目的研究猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点区氨基酸序列对其特异性膜融合作用的影响。方法采用基因定点突变及基因重组的方法,测定突变猪源新城疫病毒JL01株F蛋白裂解位点区基因序列,并将阳性突变质粒与猪源新城疫病毒HN基因共转染BHK-21细胞,通过面积判断法和细胞计数法分析细胞融合效率。结果突变株RF4细胞融合效率为0.58±0.10,与野毒株的0.55±0.02接近。RF5融合效率较高,为0.69±0.05;RF3融合效率较低,为0.25±0.02。结论猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点的改变对其特异性膜融合作用有一定影响。 | 刘振江 鲁会军 李国江 刘昊 郭欢欢 刘燕瑜 岳云强 凡敏 陆飞 秦艳青 金宁一 | 2011 | 中国病原生物学杂志2011，6，12： | 1 |
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