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1藏药螃蟹甲提取物体外抗菌作用研究显示文摘目的:观察藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物体外抗耐亚胺培南铜绿假单胞菌的抗菌活性。方法:以琼脂稀释法测定螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌及标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC、MIC50及MIC90,并计算其累积抑菌率。结果:螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC分别为26.04mg/ml、52.08mg/ml、13.02mg/ml;62.5mg/ml、125mg/ml、62.5mg/ml;各浓度乙醚提取物平板上均有菌生。水、乙醇提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌的MIC50、及MIC90分别为52.08mg/ml、62.5mg/ml;104.17mg/ml、125mg/ml。结论:藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对耐亚胺培南铜绿假单胞菌具有明显抗菌作用;乙醚提取物无明显抗菌作用。杜宝中 仁增 次旺卓玛 德吉央宗 王聚乐 2010西藏大学学报(社会科学版)2010,25,3:13
2露木尔不同工艺产物药理活性比较研究显示文摘目的 :比较露木尔不同提取纯化工艺产物的镇咳祛痰和抗炎作用。方法 :采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚红呼吸道排泌法和小鼠耳肿胀法。结果 :露木尔工艺一和工艺二产物均有显著的镇咳抗炎作用 ,工艺一 (P<0 .0 1)优于工艺二 (P<0 .0 5 ) ;工艺一产物还有显著的祛痰作用 (P<0 .0 5 ) ;工艺三均无明显作用。结论黄小平 张莉 杨大坚 2004时珍国医国药2004,15,8:9
3露木尔镇咳祛痰有效部位研究显示文摘目的 :比较露木尔不同提取物镇咳祛痰作用 ,为寻找确定其镇咳祛痰有效部位提供实验基础。方法 :制备露木尔不同提取物 ,观察其对浓氨引起的小鼠咳嗽和酚红致呼吸道分泌物的影响。结果与结论 :露木尔正丁醇提取物能显著减少小鼠的咳嗽次数 ,减少呼吸道分泌物 ,是露木尔镇咳祛痰的主要有效部位 ;水提取物也能减少呼吸道分泌物 ,是祛痰作用的有效部位之一。黄小平 张莉 杨大坚 2005时珍国医国药2005,16,1:8
4藏药螃蟹甲化学成分研究(Ⅰ)显示文摘目的:对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物。结果:从乙酸乙酯部位分离出12个化合物,目前鉴定了5个化合物,分别为:山栀苷甲酯(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄酸(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、小檗碱(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。赵斌 董小萍 余娅芳 李娜 2008中药材2008,31,8:8
5西藏药用植物螃蟹甲可培养内生真菌的分离、鉴定及抗HIV-1整合酶链转移活性研究显示文摘从西藏药用植物螃蟹甲(Phlomis younghusbandii Mukerjee)的叶和茎中分离得到52株内生真菌。经分子鉴定(基于ITS序列和28S序列),内生真菌分属于Phoma、Chaetosphaeronema、Fusarium、Leptosphaeria等12属,其中拟茎点霉属(Phoma)为其优势菌群。使用原核表达的可溶型一型人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiency virus type 1,HIV-1)的整合酶(integrase,IN),对52株内生真菌的发酵产物进行体外抗HIV-1整合酶链转移反应活性试验,结果发现,来自Chaetosphaeronema属真菌的7个样品对整合酶链转移反应表现出强烈的抑制作用,其对应的IC50值分别为6.60、5.20、2.86、7.86、4.47、4.56和3.23μg·mL-1。该研究表明,螃蟹甲内生真菌在发现抗HIV-1整合酶活性物质方面有进一步的开发价值。张大为 赵明明 陈娟 李超 郭顺星 2013药学学报2013,48,5:6
6藏药螃蟹甲的化学成分、药理活性及质量控制方法研究进展显示文摘查阅国内外相关文献,综述了藏药螃蟹甲的化学成分、药理作用及其质量控制方法的研究进展,为本药的进一步研究开发和充分利用藏药资源提供参考。栾飞 李茂星 曹馨元 2016甘肃中医学院学报2016,0,5:5
7药物分析(Ⅱ)显示文摘柴逸峰 吴玉田 李翔 2004分析试验室2004,23,7:4
8藏药螃蟹甲化学成分研究显示文摘目的:研究螃蟹甲的化学成分。方法:柱色谱法分离其成分,利用光谱数据确定其化学结构。结果:分得8个化合物,分别鉴定为:barlerin(1)、sesamoside(2)、phloyosideⅡ(3)、红景天苷(4)、山栀苷甲酯(5)、类叶升麻苷(6)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)。结论:化合物4为首次从该属植物中得到,化合物4、6为首次从该植物中得到。范开 王平 张秀丽 郝士海 黄松 王俊全 2010中药材2010,33,12:4
9糙苏素的抗肿瘤活性研究显示文摘目的:探讨藏药螃蟹甲中环烯醚萜类成分糙苏素(phlomio1)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测糙苏素对体外培养的2种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,连续给药14d,计算抑瘤率。采用MTT比色法检测糙苏素对S180荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性的影响和对S180荷瘤小鼠T淋巴细胞增殖反应的影响。结果:糙苏素在50~150mg.L-1对2种肿瘤细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.989,P<0.05);体内试验结果显示小鼠分别灌胃给予2.5,5,10mg.kg-13个剂量的糙苏素,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为28.5%~65.0%,35.0%~74.5%。同时,糙苏素可显著提高S180荷瘤小鼠淋巴细胞增殖活性(P<0.05),显著增加S180荷瘤小鼠NK细胞的杀伤能力(P<0.05)。结论:糙苏素对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用,能够增强淋巴细胞增殖功能和NK细胞的杀伤能力,具有抗肿瘤和免疫调节功能。谢文利 朱江 赵艳威 李玲 2010中国中药杂志2010,35,9:3
10藏药萝卜秦艽挥发油成分的GC-MS分析研究显示文摘目的研究萝卜秦艽块根的挥发油化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪对萝卜秦艽块根的挥发油成分进行了分析研究。结果从分离出的30多个峰中鉴定出其中27个化合物,并以全部峰面积作为100%,利用归一化法计算出各组分在挥发油中的相对含量。结论萝卜秦艽块根中挥发油的主要成分为烷烃类和有机酸及其酯类化合物,其中十六烷酸、油酸、亚油酸等成分含量较高。高咏莉 余振喜 林瑞超 王钢力 边巴次仁 2009中国现代药物应用2009,3,4:3
11药物分析(Ⅰ)显示文摘对国内药物分析在2002.1~2003.6的主要进展进行评述。内容包括分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法和其它分析方法等。另外,着重对中药指纹图谱、手性药物拆分和高效液相色谱法联用技术等进行评述。共引用文献2211篇。柴逸峰 吴玉田 李翔 2004分析试验室2004,23,6:1
12藏药螃蟹甲的研究概况显示文摘结合目前应用现状和研究进展,从螃蟹甲的藏药本草考证、化学成分、药理作用、临床应用、质量控制等几个方面进行总结、概述,以期为该植物的进一步研究利用提供参考。刘青 杜守颖 次仁 尼玛次仁 郭青丽 2014西部中医药2014,27,12:1
13糙苏属植物螃蟹甲的研究进展显示文摘螃蟹甲为唇形科糙苏属植物,藏药名为'露木尔',为常用藏药。就螃蟹甲的植物形态及繁殖、化学成分、药理活性、质量控制等方面的研究进行系统综述。谭丽杰 2011中国现代中药2011,13,7:1
14糙苏素的抗肿瘤作用及机制研究显示文摘目的:研究糙苏素的抗肿瘤作用及其对端粒酶活性和细胞周期的影响。方法:采用血清药理学与体内、外抑瘤实验相结合的方法,MTT法检测糙苏素含药血清对体外培养的人白血病K562细胞增殖的抑制作用,聚合酶链反应-酶联免疫吸附法检测K562细胞在糙苏素作用后端粒酶活性的变化,流式细胞仪分析细胞周期的改变;体内实验采用小鼠肝癌H22细胞株接种小鼠,连续给药14d,计算抑瘤率。结果:糙苏素含药血清在10%~50%剂量范围内对K562细胞有抑制作用,且呈剂量依赖关系(P<0.05);糙苏素作用后端粒酶活性出现抑制,且各给药组随糙苏素浓度增加抑制作用显著增强(P<0.01),同一浓度随作用时间延长,抑制作用逐渐增强(P<0.05);K562细胞的DNA合成后期/分裂期(G2/M)细胞含量显著增高(P<0.01);糙苏素(2.5、5、10mg·kg-1)灌胃能显著抑制小鼠移植性肝癌H22细胞的生长。结论:糙苏素具有抗肿瘤作用,其作用是通过抑制肿瘤细胞的端粒酶活性而实现的。谢文利 朱江 万宗明 赵艳威 2010中国药房2010,21,39:1
15藏药露木尔的研究进展显示文摘综述藏药露木尔的化学成分,药理作用和质量控制等方面的研究概况,并提出了在露木尔的研究过程中存在的问题,从而为露木尔的进一步研究和利用提供依据。娄国伟 江云东 2011中国医药指南2011,9,24:1
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