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| 1 | 幽门螺杆菌小RNA调控毒力基因的作用与机制显示文摘幽门螺杆菌(Hp)是导致胃部疾病的主要危险因素之一,可通过调节毒力基因的表达适应环境并感染宿主。由于Hp基因组编码的转录调节因子较少,转录后调控在调节Hp基因表达中发挥重要作用。小RNA(sRNA)由非编码RNA基因产生,是一类长度为50~400个核苷酸的RNA分子,可通过与靶信使RNA(mRNA)结合抑制翻译或影响核糖核酸酶对mRNA的降解,从而调控基因表达。Hp含有数百个sRNA,参与调控毒力基因表达,影响细菌的致病性。因此,深入研究Hp sRNA对毒力基因的调控作用与机制,有助于阐明Hp sRNA在Hp菌株毒力差异中的作用及菌株间致病性的差异。 | 赵振宇 余梦超 王莉莉 王啸宇 王萌萌 董全江 | 2023 | 医学综述2023，29，23： | 0 |
| 2 | 胃癌组织凋亡抑制基因Survivin和MMP-2蛋白表达及其与Hp感染的关系显示文摘目的探讨胃癌组织凋亡抑制基因存活素(Survivin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系.方法选取2019年6月-2022年6月海口市第四人民医院收治的65例胃癌患者为胃癌组,139例胃癌前病变患者为胃癌前病变组,138例慢性胃炎患者为对照组.取患者胃癌组织标本或胃黏膜组织标本,检测Survivin、MMP-2蛋白表达及Hp感染情况.统计胃癌患者不同临床特征和Hp感染Survivin、MMP-2蛋白表达情况,采用Spearman相关系数法分析Survivin、MMP-2蛋白与Hp感染的相关性.结果胃癌组、胃癌前病变组、对照组Survivin、MMP-2蛋白阳性表达率呈逐渐降低趋势(P<0.05);胃癌组、胃癌前病变组Hp阳性率高于对照组(P<0.05);TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期,分化程度为低分化型,有淋巴结转移患者胃癌组织Sur-vivin、MMP-2蛋白阳性表达率较高(P<0.05);Hp阳性组胃癌组织凋亡抑制基因Survivin、MMP-2蛋白阳性表达率分别为79.07%、84.21%,均高于Hp阴性组(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,凋亡抑制基因Survivin、MMP-2蛋白与Hp感染呈正相关(P<0.05).结论胃癌组织凋亡抑制基因Survivin和MMP-2蛋白均呈高表达,且表达均与Hp感染及胃黏膜癌变发生、发展密切相关. | 冯玉 冯南 郭义锦 林亚发 张钦 | 2023 | 中华医院感染学杂志2023，33，18： | 0 |
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