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| 1 | 2022年度胰腺癌研究及诊疗新进展显示文摘胰腺癌是中国致死人数排名第六的恶性肿瘤,其恶性程度高,早期病情隐匿,超过80%的患者在就诊时已进展为晚期,错失手术切除治愈的机会;而成功接受了手术治疗的胰腺癌患者,也极易发生转移,5年生存率仅为15%~20%。不同于其他癌种,胰腺癌的放化疗及免疫治疗效率均较低,分子分型和精准治疗技术的研究也相对落后,急需临床医疗资源的投入和优质科研成果的转化,以改善患者预后。2022年是胰腺癌转化研究领域厚积薄发的一年,见证了第1个靶向KRAS^(G12D)的小分子药物的诞生和个性化T细胞受体工程化T(T-cell receptor engineered T,TCR-T)细胞治疗技术的临床应用,在胰腺癌发病因素、分子机制、代谢、免疫微环境等基础领域,以及早期诊断、手术治疗、药物治疗、免疫治疗等临床领域也各自取得了新突破。本文对2022年胰腺癌研究和诊疗领域的最新进展进行综述。 | 王旭 程合 刘辰 虞先濬 | 2023 | 中国癌症杂志2023，33，1： | 10 |
| 2 | 核糖体蛋白L4基因表达水平与结直肠癌预后相关性显示文摘目的探讨核糖体蛋白L4(RPL4)在结直肠癌患者中的预后价值及生物学意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载542例结直肠癌患者的转录组数据和417例具有完整的总生存期和生存状态资料患者的临床数据。经limma差异基因分析,比较RPL4在结直肠癌组织和正常组织的表达情况,并采用Kaplan-Meier生存分析,评估RPL4表达与结直肠癌患者预后的关系。采用TISCH数据库在单细胞测序水平上验证RPL4在肿瘤微环境中表达的主要细胞类型。经GSEA富集分析探究RPL4表达水平上调相关的肿瘤特征情况。采用Cell Miner数据库中癌NCI-60细胞系抗癌药物测试数据,探讨与RPL4基因相关药物的药物敏感性分析。采用HPA数据库和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)实验分别对组织中RPL4蛋白和mRNA的表达水平进行验证。结果在TCGA结直肠癌的转录组数据中,结直肠癌组织样本中RPL4的表达水平明显高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.001)。经患者配对差异分析发现,结直肠癌组织样本中RPL4的表达水平大多高于正常组织。经Kaplan-Meier生存分析发现,RPL4低表达组的总生存期明显长于高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。在单细胞测序水平分析中,RPL4主要在恶性细胞和大多数免疫细胞高表达,而在上皮细胞几乎不表达。经GSEA富集分析发现,在Hallmark基因集中,主要富集于MYC和氧化磷酸化通路;在KEGG基因集中,主要富集于细胞周期和DNA复制以及氨基酸代谢相关通路,这些通路主要参与调控肿瘤的增殖与分化。药物敏感性分析发现,贝利司他、帕博西尼和小分子XR-11576等8种药物的IC50值在RPL4高表达组中显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在HPA数据库中,RPL4在结直肠癌组织的蛋白表达水平明显高于正常组织。经实时荧光定量PCR实验验证,在结直肠癌组织中,RPL4的mRNA表达水平明显高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论核糖体基因RPL4有潜力成为用于结直肠癌诊断和预后评估的新型生物学标志物。 | 王琼 张成 王鑫宇 张倩 刘洋 柳云恩 | 2023 | 临床军医杂志2023，51，6： | 0 |
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