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| 1 | 糖酵解关键酶PFKFB3对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖、迁移及凋亡的影响显示文摘目的研究糖酵解关键酶6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)对婴幼儿血管瘤(IH)内皮细胞(HemEC)生物活性的影响。方法收集4例增殖期及4例消退期IH组织,从增殖期IH组织中提取原代HemEC,以脐静脉内皮细胞(HUVEC)为对照。通过免疫组化与Western印迹法分别检测PFKFB3在IH组织与HemEC中的表达水平。采用CCK8实验检测0~10μmol/L PFKFB3特异性抑制剂PFK15对HemEC细胞增殖的影响。体外培养HemEC,采用5μmol/L PFK15干预细胞,采用Transwell法观察HemEC迁移能力,流式细胞仪检测HemEC凋亡水平。组间比较采用t检验或方差分析。结果免疫组化显示,增殖期IH组织中PFKFB3表达丰度(74.34%±5.26%)高于消退期(41.46%±2.99%,t=9.40,P<0.001)。Western印迹显示,HemEC中PFKFB3相对表达水平(0.73±0.05)高于HUVEC(0.45±0.04,t=8.50,P<0.001)。CCK8实验结果显示,0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L PFK15组HemEC增殖活性均低于对照组(均P<0.01)。Transwell实验显示,PFK15干预组HemEC迁移数(297±15)低于对照组(422±8,t=12.59,P<0.001)。流式细胞仪检测显示,PFK15干预组HemEC凋亡率(6.69%±0.64%)高于对照组(0.34%±0.07%,t=17.07,P<0.001)。结论糖酵解关键酶PFKFB3在IH增殖期组织与HemEC中高表达,PFKFB3抑制剂PFK15可抑制HemEC增殖、迁移并促进其凋亡。 | 杨开颖 龚雪 邱桐 周江元 兰钰茹 吉毅 | 2023 | 中华皮肤科杂志2023，56，4： | 0 |
| 2 | 儿童体位性心动过速综合征的个体化治疗显示文摘体位性心动过速综合征(POTS)是导致儿童和青少年时期晕厥的常见疾病之一,主要表现为一系列慢性直立不耐受症状和直立后异常的心动过速,严重影响儿童和青少年的学习和生活质量。POTS在临床表现、病理生理机制和相关并发症上存在着多样性和异质性,因此仅依赖经验来选择治疗方案往往不能达到预期的临床效果。进一步研究能预测POTS治疗效果的临床生物标志物并进行个体化治疗,对于提高患者的临床预后和生活质量具有至关重要的意义。本文深入探索了POTS临床疗效预测中生物标志物的最新研究成果,旨在为儿童POTS的临床治疗策略提供新的视角和思路。 | 崔雅茜 金红芳 | 2023 | 中国小儿急救医学2023，30，12： | 0 |
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