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| 1 | 信迪利单抗分别联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨治疗鳞状非小细胞肺癌的效果对比显示文摘目的比较信迪利单抗分别联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨治疗鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的效果。方法回顾性分析安阳市肿瘤医院2021年6月至2023年6月收治的76例sqNSCLC患者的临床资料,根据治疗方案将其分为两组,其中32例接受信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗的患者纳入T组,44例接受信迪利单抗联合吉西他滨治疗的患者纳入G组。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物[鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、用药不良反应和无进展生存期(PFS)。结果治疗后,G组和T组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、PFS、中位PFS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,G组和T组患者SCC、CYFRA21-1、CEA均较治疗前降低(P<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,G组和T组患者消化道反应、骨髓抑制、血钠减少、免疫相关肺炎、甲状腺功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但T组肝肾功能异常发生率低于G组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇与信迪利单抗联合吉西他滨治疗sqNSCLC的临床效果相似,但信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案肝肾功能不良发生率更低。 | 杨红叶 林明珠 李丹 师宇 张宁 | 2024 | 河南医学研究2024，33，7： | 0 |
| 2 | 扶正口服液联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察显示文摘目的 观察扶正口服液联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 将符合标准的60例患者采用安罗替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组、治疗组,每组30例,对照组予以安罗替尼口服,治疗组在对照组基础上加服扶正口服液,观察2组患者的疗效、不良反应发生率。结果 治疗4周期后,2组疾病控制率差异具有统计学意义(P<0.05),2组治疗后的KPS评分均优于治疗前,但2组KPS评分比较,差异无统计学意义。结论 扶正口服液能增强安罗替尼对非小细胞肺癌患者的肿瘤抑制效果,减少安罗替尼相关的贫血等不良反应,并提高患者生存质量,对患者的抗肿瘤治疗具有积极意义。 | 邓平浩 刘华 | 2023 | 光明中医2023，38，22： | 0 |
| 3 | 程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂联合紫杉醇+顺铂化疗方案治疗肺鳞癌患者的近远期效果观察显示文摘目的:观察程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案治疗临床分期为Ⅲ~Ⅳ期的肺鳞癌(LUSC)患者的近远期效果及对血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的影响。方法:选取2017年10月—2019年10月佳木斯市肿瘤医院收治的82例临床分期为Ⅲ~Ⅳ期的LUSC患者作为研究对象,按随机数表法分对照组和观察组,每组各41例。对照组采用TP化疗方案治疗3个周期,观察组加用帕博利珠单抗治疗3个周期。比较两组患者疾病控制率、不良反应发生情况,比较两组患者治疗前、治疗3个周期后取血清检测CEA、SCCA、CYFRA21-1水平,及从首次用药之日起对患者进行随访,统计无疾病进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.150,P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.246,P>0.05)。治疗后,观察组血清CEA、SCCA、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=18.498、26.130、23.073,P<0.05)。观察组PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义(t=10.416、7.034,P<0.05)。结论:PD-1抑制剂联合TP化疗方案治疗LUSC患者,可提高患者疾病控制率,降低血清CEA、SCCA、CYFRA21-1水平,减少肿瘤负荷,延长生存期。 | 王桂英 | 2023 | 黑龙江医学2023，47，1： | 0 |
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