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1右美托咪定介导GDNF表达对脑损伤大鼠神经元突触损伤及肺功能保护机制显示文摘目的研究右美托咪定介导胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达对脑损伤大鼠神经元突触损伤及肺功能保护机制研究。方法75只雄性SPF级SD大鼠购自常州卡文斯实验动物有限公司,随机抽取15只作为健康组进行对照,剩余大鼠建立模型,建模成功后分为模型组、Dex组、GDNF组及联合组,各组15只。运用神经功能缺损(mNSS)评分检测神经功能缺损情况,水迷宫实验检测认知功能,苏木素-伊红(HE)染色观察脑、肺组织病理形态,TUNEL检测神经细胞凋亡,免疫印迹检测突触蛋白(SYN)1、脑源性神经营养因子(BDNF)表达。结果与健康组相比,模型组不同时间mNSS评分、穿越平台次数、SYN1、BDNF降低、凋亡率、逃避潜伏期、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素(IL)-8增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,Dex组、GDNF组与联合组不同时间mNSS评分、穿越平台次数、SYN1、BDNF增加,凋亡率、逃避潜伏期、NE、IL-8降低,差异显著(P<0.05),Dex组、GDNF组各指标对比无统计学差异(P>0.05),与Dex组、GDNF组相比,联合组不同时间mNSS评分、穿越平台次数、SYN1、BDNF增加,凋亡率、逃避潜伏期、NE、IL-8降低,差异显著(P<0.05)。肺组织:健康组肺组织正常;模型组可见肺泡腔及细支气管内中性粒细胞和纤维蛋白渗出,肺泡隔增宽,肺泡萎陷,肺泡壁破裂,肺泡腔融合;与模型组肺组织相比,Dex组、GDNF组及联合组肺组织均有所改善,且以联合组效果最为显著。脑组织:健康组脑组织正常;模型组脑组织发生水肿,神经元细胞核固缩;与模型组肺组织相比,Dex组、GDNF组及联合组脑组织均有所改善,且以联合组效果最为显著。结论右美托咪定通过促进GDNF表达,从而修复神经元突触损伤,抑制神经元细胞凋亡,改善肺功能及认知功能,发挥脑保护及肺保护的作用。段彩萍 白江华 郝彬洁 韩云志 都义日 2023中国老年学杂志2023,43,14:1
2推拿点按法对中风后肢体痉挛大鼠脑皮质中胶质细胞源性神经营养因子表达的影响显示文摘目的观察推拿点按法对胶质细胞源性神经营养因子在中风后肢体痉挛大鼠脑组织中表达的影响。方法将40只SD大鼠随机分为假手术10只、模型和推拿组各15只,采用线栓法建立大鼠中动脉闭塞模型,造模成功后随机分为模型组和推拿组。推拿组点按大鼠头穴顶区、两侧夹脊穴及患侧曲池、阳陵泉各1次,治疗7 d,其余2组不予处理。记录治疗前后Zealonga及改良Ashworth评分,网屏实验评分等行为学数据。Tunel荧光染色观察大鼠脑皮质神经细胞凋亡程度,蛋白免疫印迹法及聚合酶链式反应检测大鼠脑皮质中GDNF蛋白表达。结果行为学检测结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠改良Ashworth评分增高,网屏实验评分升高;与模型组比较,推拿组大鼠改良Ashworth评分降低,网屏实验评分降低。模型组大鼠脑皮质神经细胞凋亡指数明显高于推拿组及假手术组。推拿组GDNF蛋白表达含量较模型组增加;推拿组的GDNF mRNA表达高于模型组。结论推拿手法可通过促进GDNF的表达来调节神经细胞凋亡情况,减少脑皮质神经元损伤,降低中风后肢体痉挛大鼠的痉挛程度。孙玮辰 孙嘉宝 卢龙嫚 汲广成 王宇峰 宋柏林 2023吉林中医药2023,43,2:0
3Regenerative peripheral nerve interface prevents neuroma formation after peripheral nerve transection显示文摘Neuroma formation after peripheral nerve transection often leads to severe neuropathic pain.Regenerative peripheral nerve interface has been shown to reduce painful neuroma in the clinic.However,no reports have investigated the underlying mechanisms,and no comparative animal studies on regenerative peripheral nerve interface and other means of neuroma prevention have been conducted to date.In this study,we established a rat model of left sciatic nerve transfection,and subsequently interfered with the model using the regenerative peripheral nerve interface or proximal nerve stump implantation inside a fully innervated muscle.Results showed that,compared with rats subjected to nerve stump implantation inside the muscle,rats subjected to regenerative peripheral nerve interface intervention showed greater inhibition of the proliferation of collagenous fibers and irregular regenerated axons,lower expressions of the fibrosis markerα-smooth muscle actin and the inflammatory marker sigma-1 receptor in the proximal nerve stump,lower autophagy behaviors,lower expressions of c-fos and substance P,higher expression of glial cell line-derived neurotrophic factor in the ipsilateral dorsal root ganglia.These findings suggested that regenerative peripheral nerve interface inhibits peripheral nerve injury-induced neuroma formation and neuropathic pain possibly via the upregulation of the expression of glial cell line-derived neurotrophic factor in the dorsal root ganglia and reducing neuroinflammation in the nerve stump.Zheng Wang Xin-Zeyu Yi Ai-Xi Yu 2023Neural Regeneration Research2023,18,4:0
4靶肌肉注射胶质细胞源性神经营养因子对面神经损伤修复的作用显示文摘目的 通过靶肌肉注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF),观察其对面神经压榨损伤后大鼠功能恢复、神经形态学及GDNF在中枢面神经元中表达的影响,探讨经靶肌肉注射GDNF治疗周围性面瘫的可行性及作用机理。方法 SD大鼠随机分为假手术组(只暴露右侧面神经主干)、模型组(面神经主干压榨)、实验对照组(面神经主干压榨+颊肌注射生理盐水)和实验组(面神经主干压榨+颊肌注射GDNF),通过颊肌电生理、面瘫症状评分观察大鼠的神经功能恢复,Masson染色观察颊肌纤维形态学变化、甲苯胺蓝染色观察面神经形态学变化、Western Blot检测面神经元中GDNF的表达。结果 (1)大鼠面瘫症状评分:假手术组无面瘫表现,评分为0分,造模后各组大鼠均出现周围性面瘫表现,评分均为5分;术后第28天,实验组大鼠面瘫症状已基本完全恢复,模型组及实验对照组较前有不同程度改善但未完全恢复,评分均>3分;(2)颊肌电生理:各组造模后与假手术组相比,峰潜伏期有不同程度延长、最大振幅有不同程度下降;随时间的推移,实验组峰潜伏期较模型组及实验对照组明显缩短(P<0.05),最大振幅较其明显上升(P<0.05);(3)甲苯胺蓝染色:模型组、实验对照组、实验组术后均出现神经纤维形态不规则,外膜不连续不清晰,轴突数量减少。术后第28天,实验组面神经形态与假手术无明显差异,较模型组及实验对照组有明显恢复;(4)Masson染色:各组造模后肌纤维数量减少,肌肉组织占比面积减少;实验组肌纤维形态较模型组及实验对照组恢复快,至术后第28天,肌纤维形态接近正常(P<0.05);(5)Western Bolt检测:各组造模后中枢面神经元组织GDNF的蛋白表达下降,观察期内逐渐增强;与模型组及实验对照组相比,术后各时间点,实验组中枢面神经元组织GDNF的蛋白表达显著增强(P<0.01)。结论 靶肌肉注射GDNF可作为改善周围神经损伤的有效给药方式之一,促进神经纤维修复、靶肌肉功能的恢复及中枢神经系统对周围损伤神经的修复。倪萍 费静 肖阳 段坤岭 宋雪城 廖娜 李雷激 2024中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2024,30,1:0
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