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| 1 | 高IgM综合征诊治进展显示文摘高IgM综合征(hyper IgM syndrome,HIGM)是一种原发性免疫缺陷性疾病,发病罕见,20世纪60年代由Asselain和Rosen等首次报道。早期临床表现为反复感染、粒细胞减少及自身免疫性疾病等,伴有血清IgG和IgA水平低下或缺乏,IgM水平升高或正常[1-2]。 | 王天骄 陈俊国 滕懿群 朱雯 刘晓琳 | 2019 | 儿科药学杂志2019，25，11： | 1 |
| 2 | X-连锁高IgM综合征并发间质性肺炎及肝脏损伤1例并文献复习显示文摘X-连锁高 IgM 综合征(X-linked high IgM syndrome,HIGM1) 是一种较罕见的原发性免疫缺陷病,20世纪60年代由Asselain和Rosen等首次报道。其主要特点为反复感染,伴有血清IgG和IgA水平低下或缺乏,IgM水平升高或正常。其起病隐匿且进展迅速,以肺间质性改变合并肝病损伤报道罕见,现就嘉兴市第二医院收治的1例HIGM1并发间质性肺炎及肝脏损伤患儿并结合有关文献进行讨论。 | 王天骄 陈俊国 朱雯 滕懿群 | 2020 | 中国儿童保健杂志2020，28，1： | 0 |
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