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| 1 | 基于网络药理学和分子对接技术探讨黄精芡实汤治疗糖尿病前期的作用机制显示文摘基于网络药理学方法分析黄精芡实汤治疗糖尿病前期的分子机制。运用系统药理学方法查找并从中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP,http://gffzz4c45ec5e93bb45f5hocvk0wffo9bq6f9w.ffgz.tsg.suse.edu.cn/tcmsp.php)筛选黄精芡实汤方剂中各药材的活性成分及靶点,查找糖尿病前期相关基因,确定黄精芡实汤治疗糖尿病前期的靶点。利用Cytoscape构建'药物成分-靶标'网络,筛选关键化合物。利用STRING建立蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并通过Cytoscape-CytoNCA拓扑分析筛选核心靶点。通过R-clusterProfiler对靶基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,以预测其可能的信号通路,探究其分子机制。筛选得到黄精芡实汤79种活性成分及与糖尿病相关的靶点785个,GO和KEGG富集分析发现其功能主要与羧酸循环、肽结合、酰胺结合、水解酶活性、激酶活性调节等反应有关,富集在AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、AMPK信号通路、IL-17信号通路、胰岛素信号通路等。Western blot检测结果显示,黄精芡实汤含药血清能够显著降低胰岛素抵抗模型细胞AKT1、AGE、RAGE蛋白表达量。黄精芡实汤治疗糖尿病前期具有多途径、多靶点、多层次的特征,主要机制包括以zhonghualiaoine、黄芩素、山柰酚、木犀草素为代表的多成分,以通过作用于AKT1靶点,阻滞AGE-RAGE信号通路发挥诱导胰岛素抵抗的作用,以改善糖尿病前期状态作用,也为后续黄精芡实汤治疗糖尿病前期的机制研究及临床应用提供依据。 | 蔡嘉洛 李晓屏 朱贻霖 邓桂明 杨磊 夏新华 易刚强 陈新宇 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，4： | 15 |
| 2 | 不同因素对黄芩苷镁治疗非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型影响研究显示文摘目的探讨在不同造模时间、给药时间和剂量下黄芩苷镁对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠模型的治疗效果。方法采用高脂饮食诱导法建立NASH大鼠模型,将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为6组,分别为空白组(16只)、模型组(16只)、黄芩苷镁1~4组(剂量分别为25、50、100、150 mg/kg,各8只)。尾静脉注射给药,观察造模时间、给药时间和剂量对大鼠的体重相关指标(体重、肝湿重、肝指数)、血清生化指标及病理结果的影响。结果造模6周时,模型组大鼠体重相关指标均较空白组增加,差异均有统计学意义(P<0.05),2组大鼠血清生化各指标均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05);造模8周时,与空白组比较,模型组大鼠体重、肝湿重、肝指数、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LCL-C)水平及非酒精性脂肪性肝病活动度积分(NAS)显著增加,高密度脂蛋白(HDL-C)水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。给药1周时,黄芩苷镁1~4组体重相关指标均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05),与模型组比较,黄芩苷镁3组大鼠血清ALT、LDL-C水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),AST、TC、TG水平下降,HDL-C水平升高,但差异均无统计学意义(P>0.05);黄芩苷镁4组大鼠血清TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。给药2周时,与模型组比较,黄芩苷镁2组大鼠肝湿重及ALT、AST、TC、TG水平及NAS均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),黄芩苷镁3组、黄芩苷镁4组大鼠体重、肝湿重、肝指数,以及ALT、AST、TC、TG、LDL-C水平及NAS明显降低,HDL-C水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论造模8周比6周更接近于NASH模型,150 mg/kg的黄芩苷镁给药2周对NASH大鼠的治疗效果较好,且其作用具有剂量依赖性。 | 管秀璐 沈诗嫄 张琳 宋靖宇 刘金霞 常金花 毛晓霞 刘翠哲 | 2023 | 现代医药卫生2023，39，3： | 1 |
| 3 | 黄芩茎叶发酵黄酮的体外抑菌及抗炎作用研究显示文摘试验旨在探究黄芩茎叶发酵黄酮的抗菌抗炎效果,以大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌为试验菌种,测定最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及抑菌圈大小。50只SPF级昆明小鼠随机分为5组,每组10只,除对照组(Con组)各组小鼠均腹腔注射脂多糖(LPS,4 mg/kg),Con组灌胃相同剂量的生理盐水,阳性药物组(LPS+DM组)灌喂0.5 mg/kg地塞米松,原药组(LPS+SBSL组)和发酵药物组(LPS+FSBSL组)灌喂8 mg/kg原药和发酵黄酮。试验期7 d。结果显示,发酵黄酮MIC、MBC值最低的分别是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌;在250 g/L条件下,发酵黄酮对大肠杆菌、痢疾志贺氏菌和金黄色葡萄球菌具有中等敏感性。与LPS组相比,LPS+FSBSL组小鼠死亡率明显降低;LPS+SBSL组小鼠肝脏指数极显著高于LPS+FSBSL组(P<0.01),LPS组脾脏指数极显著高于Con组(P<0.01)。与LPS组比,LPS+DM组和LPS+SBSL组小鼠血清白细胞介素-6(IL-6)含量极显著升高(P<0.01);与LPS+DM组比,LPS+SBSL组和LPS+FSBSL组小鼠血清IL-6含量极显著升高(P<0.01)。与Con组比,LPS组小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,LPS+FSBSL组小鼠肺脏组织中IL-6含量显著升高(P<0.05)。与LPS+SBSL组相比,LPS+FSBSL组小鼠肺脏组织中白细胞介素-1β(IL-1β)含量显著升高(P<0.05)。研究表明,黄芩茎叶发酵黄酮对痢疾志贺氏菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌效果,安全剂量为8 mg/kg,对LPS感染后小鼠的死亡率具有抑制作用,同时可以调节LPS感染后小鼠血清和肺脏中炎症因子IL-6、IL-1β及TNF-α含量。 | 林钧艺 宋春莲 张莹 张智慧 全伟 舒相华 | 2024 | 饲料研究2024，47，1： | 0 |
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