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| 1 | 小窝蛋白1在非小细胞肺癌中的研究进展显示文摘小窝蛋白1是一种多功能膜蛋白,参与多种细胞事件,通过调节能量代谢和介导糖脂代谢信号转导来维持能量稳态,也通过不同途径参与非小细胞肺癌的进展。本文介绍了小窝蛋白1的结构和功能及其在非小细胞肺癌发生发展中的作用。 | 谢凤琴 陈金亮 谢海琴 葛鑫 张冬梅 | 2023 | 国际呼吸杂志2023，43，7： | 0 |
| 2 | 芦比替定通过circCCS靶向miR-1827抑制非小细胞肺癌H522细胞上皮间质转化的机制研究显示文摘目的探讨芦比替定(lurbinectedin,Lurb)通过环状RNA CCS(circCCS)靶向微小RNA 1827(microRNA-1827,miR-1827)抑制非小细胞肺癌H522细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的机制。方法实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测非小细胞肺癌组织及H522细胞中circCCS、miR-1827的表达。RIP及双荧光素酶实验验证circCCS和miR-1827的靶向关系。H522细胞分成对照组、Lurb组、Lurb+载体组、Lurb+circCCS组、Lurb+circCCS+miR-NC组和Lurb+circCCS+miR-1827组,噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹实验(Western blot)检测细胞中上皮型钙黏附素(E-cadherin)、神经型钙黏附素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达。结果与癌旁组织比较,非小细胞肺癌组织中circCCS表达增多,miR-1827表达减少(P<0.05)。与肺正常上皮细胞BEAS-2B比较,H522细胞中circCCS表达增多,miR-1827表达减少差异有统计学意义(P<0.05)。CircCCS和miR-1827具有靶向关系。与对照组比较,Lurb组H522细胞中circCCS表达水平、细胞存活率、N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平降低,miR-1827表达水平、细胞凋亡率和E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05)。与Lurb+载体组比较,Lurb+circCCS组H522细胞中细胞存活率、N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05)。与Lurb+circCCS+miR-NC组比较,Lurb+circCCS+miR-1827组H522细胞中细胞存活率、N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平降低,细胞凋亡率和E-cadherin蛋白表达水平升高差异有统计学意义(P<0.05)。结论Lurb通过circCCS促进miR-1827的表达抑制H522细胞EMT并诱导细胞凋亡。 | 邓洁 叶子豪 马燕凌 | 2022 | 毒理学杂志2022，36，1： | 0 |
| 3 | 微囊蛋白1、富含脯氨酸蛋白11及高迁移率族蛋白A2在骨肉瘤中的表达及临床意义显示文摘目的 通过检测微囊蛋白1(CAV1)、富含脯氨酸蛋白11(PRR11)及高迁移率族蛋白A2(HMGA2)在骨肉瘤中的表达,探讨其在骨肉瘤发展中的作用和临床意义。方法 将68例骨肉瘤患者作为观察组,31例软骨肉瘤患者作为对照组。比较两组组织中CAV1、PRR11、HMGA2阳性表达情况;记录68例骨肉瘤患者的预后情况,比较不同预后骨肉瘤患者的临床特征;骨肉瘤患者预后影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果 观察组组织中CAV1、PRR11、HMGA2阳性表达率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。将68例骨肉瘤患者按预后情况分为预后良好组56例(82.35%)和预后不良组12例(17.65%)。两组患者病理分型、远处转移情况及CAV1、PRR11、HMGA2表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,病理分型为Ⅲ~Ⅳ型、远处转移、CAV1阳性、PRR11阳性及HMGA2阳性均是骨肉瘤患者预后的独立危险因素(P﹤0.01)。结论 对CAV1、PRR11和HMGA2表达情况进行检测,能帮助评估骨肉瘤的生物学行为,同时能为临床病情诊断及预后评估提供参考,具有推广价值。 | 张鹏 刘晓齐 高镭 | 2023 | 癌症进展2023，21，22： | 0 |
| 4 | miR-497阻断Wnt/β-catenin信号通路抑制SGC-7901人胃癌失巢凋亡抵抗细胞的生长和转移显示文摘目的 探讨微小RNA 497(miR-497)在胃癌转移中的作用及机制。方法 SGC-7901胃癌亲本细胞培养在超低黏附环境中,重新贴壁后建立SGC-7901细胞失巢凋亡抵抗模型,集落形成实验、流式细胞术、 TranswellTM实验和划痕愈合实验检测其细胞生物学行为与亲本细胞的差异、荧光定量PCR检测miR-497表达、 Western blot法检测无翅基因/β联蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路关键蛋白以及上皮间质转化(EMT)相关蛋白如波形蛋白(vimentin)和上皮钙黏蛋白(E-cadherin)等表达的变化;亲本细胞和凋亡抵抗SGC-7901细胞转染miR-497抑制物(miR-497 inhibitor)或miR-497模拟物(miR-497 mimic), CCK-8法检测其增殖活性、 TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力、 TranswellTM迁移实验和划痕愈合实验检测细胞迁移能力、 Western blot法检测Wnt1、 β-catenin、 E-cadherin、 vimentin蛋白表达的变化。通过在失巢凋亡抵抗SGC-7901细胞中转染miR-497 mimic,在裸鼠皮下接种,测量并记录肿瘤组织的体积及质量的变化,Western blot法检测Wnt1、 β-catenin、 E-cadherin、 vimentin蛋白表达的变化。结果 与亲本细胞相比,SGC-7901胃癌失巢凋亡抵抗细胞增殖速度更快、集落形成更强,凋亡率更低,侵袭和迁移能力更强,miR-497表达明显下降。下调miR-497后细胞增殖能力显著增强,侵袭、迁移能力明显增强,Wnt1、 β-catenin蛋白表达量显著增加,vimentin表达显著增加,E-cadherin表达下降,而上调miR-497表达结果相反。miR-497过表达组的肿瘤组织生长速度、肿瘤的体积与质量明显低于对照组;Wnt1、 β-catenin、 vimentin蛋白表达量显著下降,而E-cadherin表达明显上调。结论miR-497在SGC-7901失巢凋亡抵抗细胞中低表达,miR-497通过阻断Wnt/β-catenin信号通路的活化和EMT,抑制胃癌细胞的生长和转移。 | 禹莉 许颖 杨靖瑞 高榴 李海翔 王姿涵 张兆君 凌云志 | 2023 | 细胞与分子免疫学杂志2023，39，7： | 0 |
| 5 | 敲低hsa_circ_0007637抑制神经胶质瘤细胞的增殖、迁移及侵袭显示文摘本文旨在探讨hsacirc0007637在神经胶质瘤细胞中的敲低效率,以及其对神经胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)验证siRNA的沉默效率;采用CCK8法检测hsacirc0007637对神经胶质瘤细胞增殖能力的影响;划痕愈合实验对癌细胞迁移能力进行评估;以及运用Transwell小室实验来评估神经胶质瘤细胞的侵袭能力。结果显示,siRNA能有效抑制人神经胶质瘤细胞中环状RNA的表达水平;与对照组相比较,敲低hsacirc0007637后沉默组细胞的增殖、迁移以及侵袭能力明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。该研究结果表明,敲低hsacirc0007637后,明显抑制了神经胶质瘤细胞的增殖、迁移以及侵袭能力。以上结果提示hsacirc0007637可能在神经胶质瘤的发生发展过程中起着非常重要的生理功能。 | 邓小英 李源庆 胡浩 陈小帆 | 2021 | 生命的化学2021，41，6： | 0 |
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