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1达格列净对血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者胰岛功能的影响显示文摘目的 探究达格列净对血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者胰岛功能的影响。方法 选取江苏省淮安市肿瘤医院2019年6月至2021年3月收治的73例T2DM伴肥胖患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分为试验组(37例)、对照组(36例)。对照组予以利司那肽治疗,试验组予以达格列净联合利司那肽治疗。比较两组治疗前及治疗6个月后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA)、体重指数(BMI)、体脂率;比较两组血糖达标时间;记录患者用药期间的不良反应。结果 治疗后,两组HOMA-IR、空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA、BMI及体脂率低于治疗前,且试验组低于对照组(P <0.05);两组HOMA-β高于治疗前,且试验组高于对照组(P <0.05);试验组血糖达标时间短于对照组(P <0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 达格列净治疗血糖控制不佳的T2DM伴肥胖患者,可有效改善患者胰岛功能,调节血糖水平,改善肥胖程度且安全性良好。周洁 吴新华 严妍 时雯 朱平 2022中国医药导报2022,19,33:10
2德谷胰岛素联合GLP-1 RAs对2型糖尿病患者Omentin-1、VaspinRBP4水平的影响显示文摘目的探讨德谷胰岛素联合胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)对2型糖尿病患者网膜素-1(Omentin-1)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响。方法选取2019年7月至2020年7月收治的2型糖尿病患者172例,随机分为GLP-1组和联合治疗组,每组86例。GLP-1组采用GLP-1 RAs利司那肽治疗,联合治疗组采用德谷胰岛素联合GLP-1 RAs利司那肽治疗,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Omentin-1、Vaspin、RBP4、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平,采用糖化血红蛋白自动分析仪检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,采用Botnia钳夹术检测胰岛素β细胞(HOMA-B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),比较2组治疗效果并观察不良反应。结果与GLP-1组相比,联合治疗组Omentin-1水平明显升高,Vaspin、RBP4水平明显降低(P<0.05)。与GLP-1组相比,联合治疗组2 hPBG、HbA1c、FBG水平明显下降(P<0.05)。与GLP-1组相比,联合治疗组HOMA-IR水平明显下降,HOMA-β水平明显上升(P<0.05)。与GLP-1组相比,联合治疗组CA125、CA199水平明显降低(P<0.05)。与GLP-1组相比,联合治疗组治疗总有效率较高(P<0.05)。与GLP-1组相比,联合治疗组总不良反应略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用德谷胰岛素、GLP-1 RAs利司那肽治疗2型糖尿病患者可有效升高Omentin-1水平,降低Vaspin、RBP4及血糖水平,效果显著。赵传志 陈凤玲 2022河北医药2022,44,5:6
3利司那肽治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的效果及安全性显示文摘目的探究利司那肽治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的效果及安全性。方法选取江苏省淮安市肿瘤医院2019年4月至2021年4月接诊的82例老年2型糖尿病轻度认知障碍患者,根据治疗方案将其分为试验组和对照组,对照组(41例)予以胰岛素注射治疗,试验组(41例)在对照组的基础上联合利司那肽治疗。比较两组治疗12周后的血糖、认知功能、神经功能指标,记录两组不良反应发生情况。结果两组治疗后糖化血红蛋白、早餐前空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表评分均高于治疗前,美国国立卫生院卒中量表评分均低于治疗前,且试验组蒙特利尔认知评估量表评分高于对照组,美国国立卫生院卒中量表评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、血浆β-淀粉样蛋白-42水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利司那肽应用于老年2型糖尿病轻度认知功能障碍患者治疗中,有助于降低血糖水平,改善认知功能且安全性良好。朱平 吴新华 马立明 严妍 时雯 余涛 黄玉杰 周洁 2022中国医药导报2022,19,30:5
4老年糖尿病患者应用重组甘精胰岛素与α-糖苷酶抑制剂口服降糖药联合治疗的效果显示文摘目的探讨老年糖尿病患者治疗过程中应用重组甘精胰岛素与α-糖苷酶抑制剂口服降糖药联合治疗的效果。方法:选取2020年1月~2022年1月九江市第六人民医院收治的老年糖尿病患者92例,随机分为对照组和研究组,对照组应用单一阿卡波糖片治疗,研究组应用重组甘精胰岛素与α-糖苷酶抑制剂口服降糖药联合治疗。对比两组患者的血糖水平、血脂水平、不良反应发生情况、体重指数(BMI)。结果:治疗前两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗后FBG、2 hPG、HbA1c指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后不良反应发生情况与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者BMI指数对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者BMI指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年糖尿病患者治疗过程中应用重组甘精胰岛素与α-糖苷酶抑制剂口服降糖药联合治疗有着较好的临床治疗效果,能够有效控制患者的血糖血脂水平,安全性较好。阮乐 2023吉林医学2023,44,10:1
5利司那肽联合基础胰岛素与餐时-基础胰岛素治疗2型糖尿病疗效对比显示文摘目的 对比分析利司那肽联合基础胰岛素与餐时-基础胰岛素治疗2型糖尿病疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月台山市人民医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,各40例。对照组治疗方案为餐时-基础胰岛素(门冬胰岛素+甘精胰岛素),观察组治疗方案为利司那肽+基础胰岛素(甘精胰岛素)。比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血糖指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白水平均明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项胰岛功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹胰岛素水平、空腹C肽均明显升高,且观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利司那肽+基础胰岛素是2型糖尿病优质的联合治疗方案,可有效控制血糖,改善胰岛功能。黎坚健 陈燕霞 邝德志 2023糖尿病新世界2023,26,13:1
6诺利糖肽注射液和INS068注射液及其复方制剂在健康受试者体内的药代动力学研究显示文摘目的比较诺利糖肽注射液、INS068注射液、HR17031注射液、诺利糖肽+INS068注射液在人体内的药代动力学及药物相互作用。方法按单中心、随机、开放、4周期、4序列临床试验方法设计。将健康受试者分为4组,按顺序于第1、8、15、22天分别腹部皮下注射HR17031(17 U/0.04 mg)、INS068(17 U)、诺利糖肽(0.04 mg),以及INS068(17 U)合并诺利糖肽(0.04 mg)。在给药前后不同时间点采集静脉血,用HPLC-MS/MS法测定血浆中诺利糖肽的浓度、血清中INS068的浓度;用WinNonlin非房室模型计算相关药代动力学参数。结果HR17031、INS068、以及INS068合并诺利糖肽给药组血清中INS068的C_(max)分别为(19.50±4.06)、(18.10±4.56)和(18.40±5.81)ng·mL^(-1),t_(max)分别为12、10和8 h,t_(1/2)分别为(9.27±1.70)、(11.00±2.81)和(11.00±3.18)h,AUC_(0-t)分别为(505.00±62.20)、(498.00±70.50)和(491.00±74.20)ng·mL^(-1)·h。HR17031、诺利糖肽,以及INS068合并诺利糖肽给药组血浆中诺利糖肽的C_(max)分别为(3.61±0.82)、(4.63±0.87)和(4.54±0.86)ng·mL^(-1),t_(max)均为8.00 h,t_(1/2)分别为(10.50±1.61)、(9.49±1.40)和(9.55±1.61)h,AUC_(0-t)分别为(94.30±20.10)、(106.00±20.20)和(105.00±19.00)ng·mL^(-1)·h。结论HR17031与INS068和诺利糖肽两者合并或单独使用相比,生物利用度均无明显差异。邢小东 张吉刚 沈凯 张铭健 查怡鑫 金舒静 徐梅 薛雯元 丁雪鹰 2023中国临床药理学杂志2023,39,23:0
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