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1基于网络药理学和分子对接探索双氢青蒿素治疗口腔鳞状细胞癌的作用机制及实验验证显示文摘目的:利用网络药理学及分子对接研究双氢青蒿素治疗口腔鳞状细胞癌的可能机制,并对核心靶点进行实验验证。方法:通过PharmMapper等数据库获得双氢青蒿素的作用靶点,基于GeneCards等数据库获取口腔鳞状细胞癌疾病靶点,取交集靶点即为双氢青蒿素治疗口腔鳞状细胞癌的潜在靶点。利用STRING数据库建立交集靶点蛋白质-蛋白质互作网络,通过CytoScape软件处理数据并筛选核心靶点。利用Metascape数据库进行GO及KEGG富集分析。AutoDock软件对药物、核心靶点进行分子对接。用不同浓度的双氢青蒿素处理口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞,通过CCK-8检测细胞活力;RT-qPCR检测核心靶点mRNA的表达水平。结果:得到药物治疗疾病靶点148个,其中核心靶点7个。GO分析示交集靶点涉及条目共601条,包括protein kinase activity、protein tyrosine kinase activity等,KEGG富集分析示交集靶点涉及信号通路167条,包括Pathways in cancer、PI3K-Akt signaling pathway等。分子对接提示双氢青蒿素与核心靶点能较好的结合。CCK-8结果示双氢青蒿素可明显抑制CAL-27细胞的活力,呈浓度依赖性。RT-qPCR结果示,在一定浓度双氢青蒿素作用下,细胞中SRC、PIK3R1、PIK3CA和PTPN11的mRNA表达量降低。结论:双氢青蒿素可能通过作用于SRC、PIK3R1等多个靶点,在口腔鳞状细胞癌中发挥抗肿瘤作用。张昊 于曼 胡图强 2023湖北医药学院学报2023,42,6:0
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