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| 1 | 小胶质细胞表型和功能的多样性与阿尔茨海默症显示文摘小胶质细胞(Microglia,MG)是中枢神经系统(Central nervous system,CNS)的固有免疫细胞,占CNS细胞的10%~15%。谱系追溯研究显示,小胶质细胞起源于红髓祖细胞,胚胎发育过程中,从卵黄囊迁移到大脑,并在脑实质筑巢、增殖。在CNS中,MG分为静息状态M0型和活化型M1、M2两种动态平衡状态。当受到外界有害物质刺激时,MG转化为M1表型,通过上调炎性通路并分泌大量的炎症因子、激活补体系统等对CNS造成损伤,而M2表型的MG通过分泌大量的抗炎因子和吞噬作用,能够清除毒性物质和抑制CNS疾病的发生。表明,MG在CNS中具有'双刃剑'的作用。本文简要综述了MG表型的多样性在补体系统、炎症通路、Tau蛋白磷酸化等发挥的作用,以及与AD关系的研究进展。 | 国佳莹 石京山 | 2020 | 遵义医科大学学报2020，43，3： | 6 |
| 2 | 破血逐瘀法在减轻超急性脑出血血肿消退中的作用及其潜在机制显示文摘目的研究破血逐瘀法在减轻超急性脑出血(ICH)血肿消退中的作用及其潜在机制。方法选择2019年8月至2020年2月经CT扫描确认的63例ICH患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=29,常规治疗加安慰剂)和观察组(n=34,常规治疗加破血逐瘀颗粒剂)。观察两组治疗前后神经功能和血肿体积变化。同时构建ICH大鼠模型,观察采用破血逐瘀干预后大鼠的神经行为和血肿体积变化,以及采用Western blot检测干预后第3天血肿周围组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CD11b和CD36表达。结果治疗两周后,两组患者的美国国家卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血肿体积均降低(均P<0.05),并且观察组的NIHSS评分和血肿体积明显小于对照组(均P<0.05)。此外,观察组治疗前后NIHSS评分和血肿体积的变化明显大于对照组(均P<0.01)。在动物实验中,破血逐瘀组在ICH后14天的血肿体积明显小于ICH组[(9.8±4.9)mm3 vs(17.6±6.4)mm3,P<0.05],并且破血逐瘀组在第7天、第14天的血肿体积减少量显著大于ICH组[(4.6±2.9)mm^(3) vs(-2.1±1.6)mm^(3),(14.3±3.8)mm^(3) vs(4.2±2.8)mm3,均P<0.01]。破血逐瘀组第3、7、14天的右转百分比和第7、14天的改良的神经严重性(mNSS)评分均低于ICH组(均P<0.05)。Western blot分析显示,在ICH后第3天破血逐瘀脑组中CD11b、CD36和PPARγ蛋白相对表达量较ICH组显著增加(CD11b:0.78±0.12 vs 0.49±0.11,P<0.05;CD36:1.16±0.16 vs 0.80±0.11,P<0.05;PPARγ:0.78±0.11 vs 0.37±0.10,P<0.01)。结论破血逐瘀法有效促进超急性ICH患者的血肿消退,并恢复神经功能,其机制可能是通过激活PPARγ和增强对小胶质/巨噬细胞的CD36、CD11b上调来介导的红细胞内源性吞噬作用有关。 | 李蓓 周粤湘 黄志勤 林立洲 梁仔 | 2022 | 中国医师杂志2022，24，1： | 1 |
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