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| 1 | Crop genome editing: A way to breeding by design显示文摘Increasing population and consumption in our planet is placing unprecedented challenges on agriculture for meeting food security and sustainability needs[1].Meanwhile,the adaptation of modern agricultural techniques[2]is central to minimize extensive losses due to abiotic stresses[3]under global climate change. | Chuanxiao Xie Yunbi Xu Jianmin Wan | 2020 | The Crop Journal2020，8，3： | 4 |
| 2 | Establishment of an efficient seed fluorescence reporter-assisted CRISPR/Cas9 gene editing in maize显示文摘Genome editing by clustered regularly interspaced short palindromic sequences(CRISPR)/CRISPRassociated protein 9(Cas9)has revolutionized functional gene analysis and genetic improvement.While reporter-assisted CRISPR/Cas systems can greatly facilitate the selection of genome-edited plants produced via stable transformation,this approach has not been well established in seed crops.Here,we established the seed fluorescence reporter(SFR)-assisted CRISPR/Cas9 systems in maize(Zea mays L.),using the red fluorescent Ds RED protein expressed in the endosperm(En-SFR/Cas9),embryos(Em-SFR/Cas9),or both tissues(Em/En-SFR/Cas9).All three SFRs showed distinct fluorescent patterns in the seed endosperm and embryo that allowed the selection of seeds carrying the transgene of having segregated the transgene out.We describe several case studies of the implementation of En-SFR/Cas9,Em-SFR/Cas9,and Em/En-SFR/Cas9 to identify plants not harboring the genomeediting cassette but carrying the desired mutations at target genes in single genes or in small-scale mutant libraries,and report on the successful generation of single-target mutants and/or mutant libraries with En-SFR/Cas9,Em-SFR/Cas9,and Em/En-SFR/Cas9.SFR-assisted genome editing may have particular value for application scenarios with a low transformation frequency and may be extended to other important monocot seed crops. | Yuanyuan Yan Jinjie Zhu Xiantao Qi Beijiu Cheng Changlin Liu Chuanxiao Xie | 2021 | Journal of Integrative Plant Biology2021，63，9： | 3 |
| 3 | CRISPR/Cas植物基因组编辑技术及其在玉米中的应用显示文摘CRISPR/Cas系统具有操作简单、效率高等优势,为植物功能基因研究和作物遗传改良提供了重要支撑。介绍了CRISPR/Cas植物基因组编辑技术的研究进展,并对CRISPR/Cas系统及其衍生技术进行了详细比较;结合案例综述了CRISPR/Cas9基因编辑技术在玉米产量、品质、抗逆性改良,以及雄性不育系创制和单倍体诱导等方面的应用;同时针对CRISPR/Cas系统未来需要迫切解决的一些问题进行了分析和展望。 | 杨梦冰 江易林 祝蕾 安学丽 万向元 | 2021 | 中国生物工程杂志2021，41，12： | 2 |
| 4 | 特用玉米分子育种研究进展与展望显示文摘特用玉米是一类对于营养品质、质地、风味等有特殊要求的玉米类型,品质性状是特用玉米育种的重要目标。目前许多特用玉米重要的品质性状基因已被定位与克隆,利用分子育种方法加速特用玉米品质改良已经成为可能。特用玉米主要包括甜玉米、糯玉米、高淀粉玉米、高蛋白玉米、高油玉米和爆裂玉米等类型。研究证实控制前三类玉米品质性状的基因均与玉米胚乳淀粉合成途径的酶相关,由于基因序列发生插入、缺失、重组及单核苷酸变异等不同类型的突变引起淀粉合成途径的酶失去或降低活性,导致胚乳中糖与淀粉的组分与含量改变,从而形成不同类型的特用玉米品质性状。特用玉米品质性状重要基因包括甜质基因sh2、bt1、bt2、su1、ae1,淀粉合成调控基因se1与wx1,高蛋白基因o2等。基因序列遗传变异分析发现,sh2、bt2、su1、ae1、wx1、o2等基因存在多种自然突变类型,且不同的突变类型间可能存在较大的基因序列结构差异。针对这些重要基因的功能标记已被开发与利用,转基因与基因编辑技术的高效特性也得到了验证。爆裂玉米Ga1-S基因具有单向杂交不亲和特性,能够有效阻止外源花粉污染。培育带有Ga1-S基因的甜玉米、糯玉米、高淀粉玉米等特用玉米,可以减少大田栽培下此类玉米雌穗受外源花粉污染的概率,提高玉米产品品质,节约生产成本。基于特用玉米分子育种现状,应进一步开展特色玉米测序和深度重测序,分析特色营养品质性状的分子机理,构建基因与环境互作模型,开发复杂数量性状的高通量芯片精准检测技术,探索多重育种技术的整合方案,建立特用玉米品种分子保护机制,从而提高特用玉米分子育种技术的水平和质量,加快特用玉米育种的速度。 | 朱献文 胡颖雄 郑洪建 张兴平 徐云碧 | 2023 | 上海农业学报2023，39，5： | 0 |
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