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| 1 | 长链非编码RNA CTO-S对伪狂犬病毒复制的影响显示文摘【目的】研究伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CTO-S对于病毒复制的影响。【方法】利用3′RACE和5′RACE鉴定CTO-S的全长序列。验证CTO-S是否具有编码多肽的能力。Red重组方法构建CTO-S缺失株以及回复突变株。分析野毒株、缺失株和回复突变株复制的差异。利用RNA pull down联合质谱的方法筛选与CTO-S互作的宿主蛋白。利用RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)方法进行验证。最后利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测野毒株、缺失株和回复突变株对细胞凋亡的影响。【结果】CTO-S全长267 bp,不具有编码多肽的能力。CTO-S缺失不影响PRV的复制。CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytochrome b-c1 complex subunit 1互作,诱导细胞凋亡。【结论】CTO-S对于PRV的复制是非必需的,CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytochrome b-c1 complex subunit 1互作,诱导细胞凋亡。 | 苏乐 段龙川 姜慧 付雯 李林涛 陈焕春 刘正飞 | 2022 | 微生物学报2022，62，2： | 1 |
| 2 | CRISPR/Cas基因编辑技术在动物DNA病毒病中应用的研究进展显示文摘CRISPR/Cas是一种细菌的适应性免疫系统,已被开发为基因编辑工具。近年来CRISPR/Cas基因编辑技术在病毒基因功能研究、病毒与宿主的相互作用、重组疫苗开发、病原学检测等方面得到广泛应用,其中CRISPR/Cas9由于其简便、高效的特点成为研究最深入、应用最成熟的一种类型。本文介绍了CRISPR/Cas的发现、分类以及不同Cas蛋白的作用机制,重点阐述该系统在动物DNA病毒性疫病中的应用进展,为动物DNA病毒性疫病防控提供参考依据。 | 申可 石彬 秦爱建 钱琨 | 2022 | 中国兽医科学2022，52，8： | 0 |
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