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| 1 | 西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌疗效及对血清ESM1、SRPX2、VEGF水平的影响显示文摘目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效及对血清内皮细胞特异性分子-1(ESM1)、含sushi重复蛋白X连锁2(SRPX2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:回顾性分析某院接受治疗的162例经病理学确诊的结直肠癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为观察组(n=88)与对照组(n=74)。对照组予以单纯FOLFIRI化疗方案(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗,观察组加以西妥昔单抗联合治疗,均持续治疗4~6个周期后按实体瘤疗效判定标准评估2组患者近期临床疗效,并记录其治疗前后的免疫功能(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))、血清肿瘤标志物〔ESM1、SRPX2、VEGF、CEA、糖类抗原199(CA199)〕变化、毒副反应发生及生存情况。结果:观察组总有效率、总获益率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者CD^(3+)、CD^(4+)及CD^(4+)/CD^(8+)水平高于治疗前及同期对照组,CD^(8+)、ESM1、SRPX2、VEGF、CEA、CA199水平低于治疗前及同期对照组(P<0.05);观察组皮疹过敏及骨髓抑制发生率、1年生存率明显高于对照组(P<0.05),2组患者恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害发生率、6个月生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌效果理想,可有效降低血清ESM1、SRPX2、VEGF水平,提高免疫功能,并有利于短期生存率的提高,值得推广。 | 常伟纳 王璇 楚盼盼 马凯月 | 2021 | 淮海医药2021，39，6： | 4 |
| 2 | 构建结肠癌预后的免疫相关基因风险标志物及其对结肠癌患者预后的预测显示文摘目的开发基于免疫相关基因(immune-related genes,IRGs)的预后风险的预测标志物并评估其在结肠癌患者预后预测中的价值。方法从TCGA数据库中收集452例结肠癌患者的基因芯片数据集,从ImmPort数据库中获得2498个IRGs数据集,取交集后采用单因素和多因素Cox比例风险回归分析,筛选并构建IRGs基因模型。为评估基因模型预测预后的价值,采用Cox比例风险回归分析IRGs模型、临床病理特征与结肠癌患者预后的相关性,并分析风险评分与免疫细胞浸润的关系。结果在结肠癌组织中共确定了206个差异表达的IRGs,经过单因素和多因素Cox比例风险回归分析,确定了11个IRGs标志物,即溶质载体家族10成员2(SLC10A2)、C-X-C基序趋化因子配体5(CXCL5)、C-C基序趋化因子配体(CCL28)、免疫球蛋白kappa变量1D-42(IGKV1D-42)、嗜铬粒蛋白A(CHGA)、内皮细胞特异性分子1(ESM1)、胃泌激素释放肽(GRP)、斯钙素2抗体(STC2)、尿皮质素(UCN)、催产素受体(OXTR)和免疫球蛋白重常数γ1(IGHG1)。根据IRGs风险标志物的风险值的中位数将结肠癌患者分为高风险组和低风险组,高风险组患者的总生存时间(OS)差于低风险组患者(P<0.001)。时间依赖的ROC曲线下面积(AUC)为0.754,提示IRGs模型对结肠癌患者预后有较好的预测能力。IRGs风险评分高,则结肠癌T分期晚(T3~T4),淋巴结转移多(N1~N2)及临床分期晚(Ⅲ~Ⅳ),P<0.05。除中性粒细胞外,B细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、树突状细胞和巨噬细胞浸润密度随风险值评分增高而增高(P<0.05)。结论本研究筛选的11个IRGs基因模型,其风险值可用于预测结肠癌患者的预后,并可作为评估结肠癌预后的生物标志物。 | 任俊 冯娟 宋伟 吴敬 金田力 付涛 | 2021 | 中国普外基础与临床杂志2021，28，11： | 0 |
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