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| 1 | 饮酒对慢性乙型病毒性肝炎进展为肝硬化的影响显示文摘目的探索饮酒量对慢性乙型病毒性肝炎(以下简称慢性乙肝)进展为肝硬化的影响,以及酒精与乙型肝炎病毒(HBV)对肝硬化进展的相互作用。方法回顾性分析该院就诊的90例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料,根据既往饮酒史分为不饮酒组、适量饮酒组和过量饮酒组。记录患者开始治疗时、治疗第3、6个月的肝纤谱[Ⅲ型胶原蛋白(PⅢNP)、Ⅳ型胶原蛋白(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)],HBV DNA载量,转氨酶[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)],乙型肝炎表面抗原(HBsAg)定量,Child评分分级情况及并发症发生情况。结果3组各时间点肝纤谱指标、HBV DNA载量、转氨酶水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且过量饮酒组水平最高;而适量饮酒组和不饮酒组上述指标水平在部分时间点无明显差异(P>0.05)。3组各时间点Child评分分级构成比较,差异均有统计学意义(P<0.001),其中过量饮酒组中Child C级患者比例高于其余两组,不饮酒组中Child A级患者比例高于其余两组。治疗第3、6个月时,过量饮酒组Child C级患者比例较入组时无明显差异(P>0.05)。3组各时间点HBsAg水平无明显差异(P>0.05)。结论患有慢性乙肝并过量饮酒的患者可能通过激活HBV DNA增加肝脏炎症,加速肝硬化的进展,适量饮酒对慢性乙肝进展为肝硬化的影响可能不大。 | 周恩豪 杨春 | 2021 | 重庆医学2021，50，16： | 3 |
| 2 | 巨噬细胞在代谢相关脂肪性肝病中作用机制的研究进展显示文摘代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)全球患病率日趋上升,现如今MAFLD已成为一个全球性的健康问题。巨噬细胞具有清除病原微生物、抗原呈递、促进或抑制肝脏炎症反应的能力,直接参与肝脏疾病的发生发展和损伤修复。巨噬细胞在MAFLD中的作用机制及其临床意义逐渐成为当下的医学研究热点。最新研究表明,巨噬细胞或将成为MAFLD新的治疗手段和治疗靶点。本文就巨噬细胞的分型、功能及其在MAFLD发病不同阶段中的作用进行探讨和归纳,旨在为临床预防和治疗MAFLD提供相关思路与新视角。 | 谭利婷 曾胜澜 陈玮钰 曹杨港 胡锦 隆晓荣 陶然 毛德文 | 2022 | 中国医药导报2022，19，25： | 2 |
| 3 | 代谢相关脂肪性肝病与病毒感染疾病相关性研究进展显示文摘代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)是当前世界上发病率最高的慢性肝病,其发病率约占世界人口的1/4-1/3,严重影响人民健康.MAFLD又是一种多系统疾病,与众多疾病的发生和预后密切相关.随着研究的深入,研究显示MAFLD也与病毒感染疾病相关,相互作用影响疾病预后.本文就对这方面的近年研究进展进行评述. | 池肇春 | 2022 | 世界华人消化杂志2022，30，18： | 0 |
| 4 | TNF-α/TNFR1抑制M1型Kupffer细胞自噬在三氯乙烯致敏小鼠肝损伤中的作用显示文摘目的:检测三氯乙烯(TCE)致敏小鼠肝脏中M1型极化与自噬相关指标表达水平,探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)调控M1型Kupffer细胞自噬在TCE致敏小鼠肝损伤中的作用。方法:于2019年11月,将45只SPF级BALB/c雌性小鼠(6~8周龄),按照单纯随机分组分为4组:空白对照组( n=5)、溶剂对照组( n=5)、TCE处理组( n=18)、TCE+R7050(抑制剂)处理组( n=17);经皮致敏小鼠,末次激发后24 h,根据皮肤反应评分情况将小鼠分为致敏组与未致敏组。取小鼠肝脏,光学及电子显微镜下观察肝脏病理变化,蛋白质印迹(Western blotting)检测TNF-α、TNFR1及自噬相关指标表达情况,免疫组化法检测M1型Kupffer细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达情况,免疫荧光双标法检测M1型Kupffer细胞自噬发生情况。 结果:TCE处理组小鼠致敏率为38.9%(7/18),TCE+R7050处理组致敏率为35.3%(6/17),两组差异无统计学意义( P=1.000)。与空白对照组比较,TCE致敏组小鼠肝细胞形态异常,肝损伤明显,肝细胞内线粒体减少,内质网断裂。Western blotting结果显示,与空白对照组比较,TCE致敏组小鼠肝脏TNF-α、TNFR1蛋白表达升高,M1型Kupffer细胞iNOS蛋白表达升高,自噬微管结合蛋白1-轻链3(LC3B)、Beclin1蛋白表达减少,差异均有统计学意义( P<0.05);免疫组化结果显示,空白对照组和溶剂对照组中iNOS未见明显表达,TCE未致敏组可见少量表达,TCE致敏组中阳性染色区域明显,iNOS表达明显升高( P<0.05);免疫荧光结果显示,空白对照组、溶剂对照组与TCE未致敏组iNOS蛋白水平较低,仅部分与P62共定位;TCE致敏组iNOS与P62的荧光信号共定位明显增加。 结论:TNF-α/TNFR1信号通路可能通过抑制M1型Kupffer细胞自噬从而诱导TCE致敏小鼠的肝损伤。 | 丁百旺 黄华 杨呓 丁雅妮 朱启星 张家祥 | 2022 | 中华劳动卫生职业病杂志2022，40，5： | 0 |
| 5 | The role of B cells in metabolic(dysfunction)-associated fatty liver disease显示文摘Metabolic(dysfunction)-associated fatty liver disease(MAFLD;formerly known as non-alcoholic fatty liver disease)is the most common liver disorder,affecting around one-third of the population worldwide(1).MAFLD is a heterogeneous disease with a spectrum of liver pathologies that spans from hepatic lipid accumulation(steatosis)to chronic inflammation(steatohepatitis),which can progress to cirrhosis and hepatocellular carcinoma.It is impacted by a myriad of factors,including metabolic health,biological and chronological age,genetics and epigenetics(2-4).However,only a proportion(5-40%)of patients develop liver inflammation or steatohepatitis(5).This transition is a cardinal feature of progressive liver disease,which is the precursor to the development of the hepatic and extra-hepatic outcomes. | Ziyan Pan Wah-Kheong Chan Mohammed Eslam | 2021 | Hepatobiliary Surgery and Nutrition2021，10，6： | 0 |
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