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| 1 | 肿瘤微环境在胰腺癌中的预后分析显示文摘目的探讨胰腺癌(PAAD)肿瘤微环境中与预后相关的潜在关键基因。方法自癌症基因组图谱(TCGA)下载179例PAAD患者的基因表达谱和临床资料。使用ESTIMAT算法计算基质和免疫评分,根据基质和免疫评分将其分为高分组和低分组,生成Kaplan-Meier生存曲线。然后,使用limma包筛选高分组和低分组之间的差异表达基因(DEGs)。通过韦恩图的交集找出DEGs的共同基因,利用DAVID数据库对上调基因进行功能富集分析,并使用Kaplan-Meier法验证这些基因的预后价值。结果与高免疫评分组相比,低免疫评分的患者显示出更长的中位生存期(P=0.0369),但基质评分高低分组之间的预后没有统计学差异。高分组47个基因通常被上调,而低分组722个基因通常被下调,且47个上调基因中的31个与不良预后显著相关的基因。此外,发现LOC389332、ZDHHC8P1、WNK4、TLE6、DDC与肿瘤关系密切。功能富集分析显示上调基因主要参与细胞外基质、免疫应答和细胞黏附。结论低免疫评分的患者显示出更长的中位生存期,本研究发现有31个与不良预后显著相关的基因,且LOC389332、ZDHHC8P1、WNK4、TLE6、DDC与肿瘤关系密切,这些基因的进一步研究可能是有价值的,有助于理解PAAD和微环境之间的相互作用,提供潜在的治疗靶点。 | 戴云蕊 洪坤巧 陈军 | 2021 | 现代消化及介入诊疗2021，26，5： | 0 |
| 2 | 吉西他滨化疗联合PD-1/PD-L1阻断治疗胰腺导管腺癌的研究进展显示文摘胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)不仅对于PD-1/PD-L1阻断剂单药治疗无效,而且对于常用的吉西他滨化疗也产生了耐药性,原因可能是PDAC具有独特的肿瘤微环境。目前,已有相关研究报道吉西他滨加抗PD-1抗体治疗延长了PDAC肝转移小鼠模型的生存期。全文综述PDAC对吉西他滨治疗产生耐药性的机制,并且探讨了抗PD-1/PD-L1抗体联合吉西他滨治疗PDAC可改善患者生存期的可能性。 | 李立群 杨晓军 全赢 侯孟森 赵永忠 | 2023 | 肿瘤学杂志2023，29，11： | 0 |
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