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| 1 | GPCRs在恶性肿瘤中的研究进展显示文摘G蛋白偶联受体(GPCRs),又称为7-α螺旋跨膜蛋白受体,是目前已知的人类基因组中最大和最多样化的蛋白质家族。GPCRs通过调控下游多种信号通路,参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。此外,GPCRs的异常甲基化在肿瘤发生中也具有关键作用。近年来,GPCRs被认为是治疗许多恶性肿瘤的潜在药物靶点,然而大部分GPCRs的作用机制仍不清楚。本文就GPCRs在恶性肿瘤中的发病机制进行综述,以期为肿瘤的预防和治疗提供新的诊疗思路。 | 甘春俏 蒋伟 | 2023 | 华夏医学2023，36，2： | 0 |
| 2 | GPR68和TIL对中晚期下咽鳞癌TPF诱导化疗疗效及预后的价值显示文摘目的检测中晚期下咽鳞状细胞癌(简称鳞癌)患者TPF(紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)诱导化疗前G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPR)68的表达水平和肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)的数量,评估其对化疗疗效及预后的价值。方法回顾性分析2012年9月至2017年11月首都医科大学附属北京同仁医院收治并进行TPF诱导化疗的31例中晚期下咽鳞癌患者,其中男性28例,女性3例,年龄43~71岁。通过免疫组化染色的方法检测患者化疗前肿瘤中GPR68和CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的阳性率,利用t检验分析其与临床特征、化疗疗效、总生存期(overall survival,OS)之间的关系。结果31例患者经3个周期化疗后,4例患者达完全缓解(CR),14例部分缓解(PR),10例疾病稳定(SD),3例疾病进展(PD)。有效组(CR+PR)中GPR68及CD8阳性率分别为25%、40%;无效组(SD+PD)中GPR68及CD8阳性率分别为50%、15%,2组相比差异有统计学意义(t值分别为5.17和12.86,P值均<0.001);线性回归分析显示GPR68与CD8^(+)T细胞存在负相关关系(r=-0.64,P<0.001);CD4的表达与患者TPF疗效无相关性(P>0.05)。GPR68高表达和低表达组OS分别为12.5和25.0个月,差异有统计学意义(HR=0.30,P=0.005);CD8高浸润和低浸润组OS分别为25.0和14.5个月,差异有统计学意义(HR=2.58,P=0.019)。Cox回归分析结果显示,GPR68、CD8^(+)T细胞是有意义的预后因素[OR(95%CI)分别为3.27(2.46~5.97)和1.53(0.78~1.82),P值均<0.05];而CD4对预后无影响(P>0.05)。结论GPR68和CD8^(+)T细胞有希望成为评估中晚期下咽鳞癌患者TPF诱导化疗疗效和预后的生物标志物。 | 曹琳 周梦娇 丁一鸣 高苒 陈晓红 | 2022 | 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志2022，57，2： | 0 |
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