| 1 | 盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者对血糖、胃肠激素及肠道菌群的影响显示文摘目的 探讨盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取2020年1~10月浙江省立同德医院收治的T2DM患者96例,采用随机数字表法将其平均分为两组,每组各48例;对照组给予二甲双胍治疗,观察组采用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗;比较两组患者治疗后的FPG、2 h PG、HbA1c、GLC、GAS、CRP、IL-6、TNF-α、乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、肠杆菌、不良反应等指标。结果 治疗3个月后,观察组的FPG、2 h PG、Hb A1c、GLC、GAS、CRP、IL-6、TNF-α、肠球菌、肠杆菌水平均低于对照组(P<0.05),GAS乳酸杆菌、双歧杆菌水平高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗T2DM患者,可降低血糖水平,改善胃肠激素,抑制炎症反应,纠正肠道菌群失调。 | 郑娇 李宏春 | 2022 | 中国现代医生2022，60，15： | 2 |
| 2 | 糖尿病患者血清sdLDL-C、FABP4水平与胰岛素抵抗的相关性探究显示文摘目的:探究糖尿病患者血清小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白-4(FABP4)水平与胰岛素抵抗的相关性。方法:回顾性分析2018年3月~2020年3月期间于某院就诊的132例糖尿病患者临床资料,根据稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)测定结果将其分为轻度胰岛素抵抗组(n=52,HOMA-IR<2.5)和中重度胰岛素抵抗组(n=80,HOMA-IR≥2.5)。比较两组患儿血清sdLDL-C、FABP4水平,采用Spearman相关性分析法分析胰岛素抵抗与血清sdLDL-C、FABP4水平的相关性。随后根据随访半年内患者有无发生心、脑血管事件将其分为两个亚组,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sdLDL-C、FABP4、HOMA-IR对糖尿病患者预后的预测效能。结果:中重度胰岛素抵抗组血清sdLDL-C、FABP4水平均显著高于轻度胰岛素抵抗组(P<0.05);Spearman相关分析结果表明,糖尿病患者胰岛素抵抗程度与血清sdLDL-C、FABP4水平呈正相关(P<0.05);血清sdLDL-C、FABP4、HOMA-IR预测糖尿病患者预后的ROC曲线AUC分别为0.968、0.960、0.885,95%CI为0.922~0.991、0.910~0.986、0.818~0.934,灵敏度分别为87.50%、92.50%、76.25%,特异度分别为96.15%、86.54%、92.31%,截断值分别为2.44 mmol/L、30.61%、4.00。结论:血清sdLDL-C、FABP4水平与糖尿病患者胰岛抵抗关系密切,对鉴别诊断糖尿病患者是否存在胰岛素抵抗可提供重要参考,而其与HOMA-IR亦可作为预测糖尿病患者预后情况的重要手段。 | 高汝威 | 2022 | 数理医药学杂志2022，35，4： | 1 |
| 3 | 奈比洛尔对血管内皮细胞胰岛素抵抗的影响显示文摘目的观察奈比洛尔改善人主动脉内皮细胞(HAEC)胰岛素抵抗(IR)的作用及机制。方法HAEC分为空白组(正常培养,胰岛素不刺激),对照组(正常培养,胰岛素刺激),不同浓度奈比洛尔+对照组(对照组基础上加奈比洛尔0.1,1,10μmol·L^(-1)),IR组(高糖33.3 mmol·L^(-1)+胰岛素1×10^(-7) mol·L^(-1)),不同浓度奈比洛尔+IR组(IR基础上加奈比洛尔0.1,1,10μmol·L^(-1))。48 h后,细胞无血清饥饿处理12 h。以噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,以葡萄糖氧化酶法测HAEC葡萄糖消耗量,以硝基还原酶法检测上清液一氧化氮(NO)水平,以蛋白质印迹法测定蛋白表达。结果与对照组(100%)比较,IR组细胞活性无显著性改变(95.13±2.10)%,且不同浓度奈比洛尔(0.1、1、10μmol·L^(-1))预处理对IR组和对照组细胞活性均无显著性影响。IR组的细胞葡萄糖消耗量和上清液NO水平分别为(0.53±0.17)mmol·L^(-1),(33.11±1.35)μmol·L^(-1),对照组分别为(1.14±0.24)mmol·L^(-1),(38.50±3.43)μmol·L^(-1);1μmol·L^(-1)奈比洛尔+IR组分别为(0.94±0.15)mmol·L^(-1),(39.15±1.44)μmol·L^(-1),10μmol·L^(-1)奈比洛尔+IR组分别为(0.89±0.19)mmol·L^(-1),(37.31±1.90)μmol·L^(-1),对照组与IR组比较,差异有统计学意义(P<0.05);1,10μmol·L^(-1)奈比洛尔+IR组与IR组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。蛋白质印迹显示IR组细胞胰岛素受体底物-1(IRS-1),磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt),磷酸化Akt(p-Akt),内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和磷酸化eNOS(p-eNOS)蛋白表达均较对照组降低,p-IRS-1蛋白表达升高(P<0.05);1μmol·L^(-1)奈比洛尔+IR组以上蛋白表达与IR组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论奈比洛尔调节IRS-1/PI3K/Akt/eNOS改善血管内皮细胞IR。 | 李秋萍 武利军 王燕 | 2022 | 中国临床药理学杂志2022，38，13： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员