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| 1 | 血管内大B细胞淋巴瘤临床病理学特征分析显示文摘目的探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析2008年1月至2017年12月经泰安市中心医院病理科确诊的12例血管内大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,观察血管内大B细胞淋巴瘤的病理形态学特征及免疫表型。结果12例血管内大B细胞淋巴瘤患者中男性7例,女性5例,年龄58~76岁;临床症状主要有皮肤红斑及皮下结节(发生于皮肤者)、头痛头晕及行走不稳(发生于中枢神经系统者)咳嗽咳痰(发生于肺者);光镜下表现血管腔内充满肿瘤细胞,肿瘤细胞大多相似于中心母细胞或免疫母细胞;免疫组织化学检测显示肿瘤细胞CD20阳性。结论血管内大B细胞淋巴瘤是一种相对少见的淋巴瘤,以淋巴瘤细胞选择性的在血管腔内生长为特征;临床表现与其发生部位有关,掌握其共同的特征并结合免疫组织化学检测结果方能正确诊断。 | 刘双 李道胜 班媛媛 滕清良 | 2020 | 中华临床医师杂志(电子版)2020，14，6： | 2 |
| 2 | 以右肺巨大包块合并胸腔积液为主要表现的肺原发孤立性纤维性肿瘤1例及文献复习显示文摘目的探讨肺原发孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)临床病理学特征、免疫表型、特殊染色特征及鉴别诊断。方法穿刺病理组织采用HE、SP法免疫组织化学染色和特殊染色诊断的1例肺原发SFT(老年男性患者,胸部CT示右肺占位伴胸水),对其进行临床分析,探讨临床病理学特征、免疫表型和预后。结果穿刺标本显微镜下见胶原纤维和增生的索状细胞,细胞胞质红染,染色质均一,核分裂和异型性少见,间质血管较丰富,瘤细胞和密集区共存,表现“无特征性结构”的特征性改变;免疫组织化学染色显示CD34、STAT6、vimentin、CD99、BCL-2及约2%Ki-67阳性,CD668、AE1/AE3、desmin、SMA、S-100阴性。病理诊断为孤立性纤维性肿瘤。结论肺原发SFT为临床罕见病,易漏诊误诊,需结合临床表现、病理学检查诊断。 | 王开金 张春梅 王茜 | 2022 | 中国组织化学与细胞化学杂志2022，31，5： | 2 |
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