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| 1 | 血清IgG IgG4在成人特发性膜性肾病中的表达及临床价值显示文摘目的通过观察血清Ig G及其亚型Ig G4在原发性肾病综合征(PNS)不同病理类型中的表达水平,分析二者在特发性膜性肾病(IMN)中的表达意义及临床价值。方法选取2017年10月-2019年10月于我院行经皮肾穿刺活检病理确诊为PNS患者100例为研究对象,结合临床资料、肾组织病理结果回报,以患者病理类型分为3组:特发性膜性肾病组(IMN组)、微小病变组(MCD组)、局灶节段性肾小球硬化组(FSGS组),同时检测血清Ig G、Ig G4水平,分别进行比较分析;并进一步比较IMN患者不同病理分期间血清Ig G4水平。结果MCD组血清白蛋白(ALB)较IMN组、FSGS组显著下降(P<0.01),其他指标差异均无统计学意义(P>0.05)。IMN组血清Ig G水平较FSGS组、MCD组显著下降(P<0.05),MCD组与FSGS组比较,差异无统计学意义(P>0.05);IMN组血清Ig G4水平较FSGS组、MCD组显著升高(P<0.01),MCD与FSGS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同病理分期IMN血清Ig G4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在PNS不同的病理类型中,IMN患者血清Ig G水平明显降低,且血清Ig G4水平明显高于其他类型,二者可作为无创性的临床监测指标,用于原发性肾病综合征的鉴别诊断;但血清Ig G4水平不能作为IMN患者病理分期的指标。 | 崔莉 张丽娜 张琪琪 樊冰矜 | 2020 | 基层医学论坛2020，24，11： | 3 |
| 2 | 特发性膜性肾病发病机制研究进展显示文摘目的特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是导致成年人肾病综合征的最常见原因之一,其发病率逐年增加。IMN病因不明确,发病机制复杂,治疗方案尚不统一,且病程及预后相差很大。因此,早期准确诊断并制定最佳治疗方案是改善IMN患者预后的重要措施。 | 周燚 王梦婷 褚睿 陈孟华 | 2019 | 宁夏医科大学学报2019，41，8： | 2 |
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