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| 1 | 口腔鳞癌根治术后口腔感染病原菌及影响因素显示文摘目的 探究口腔鳞癌根治术后口腔感染患者口腔黏膜Toll样受体2(TLR2)、TLR4 mRNA表达,为临床预防术后感染提供参考。方法 选择2016年8月-2018年8月医院收治的口腔鳞癌根治术患者98例,根据术后口腔感染情况分为感染组26例,非感染组72例,分析口腔感染病原菌分布,探究术后口腔感染影响因素,聚合酶链式反应(PCR)检测口腔黏膜TLR2、TLR4 mRNA表达量,受试者工作特征(ROC)曲线分析TLR2、TLR4及其比值对预测术后口腔感染的价值。结果 26例口腔感染患者共分离病原菌26株,其中革兰阳性菌19株占73.08%,革兰阴性菌7株占26.92%;多因素分析结果显示,年龄、肿瘤面积为口腔感染影响因素(P<0.05);感染组患者TLR2、TLR4 mRNA及其比值高于非感染组(P<0.05),IL-6、IL-8及TNF-α水平高于非感染组(P<0.05);ROC曲线分析显示,TLR2、TLR4及其比值预测术后口腔感染的曲线下面积(AUC)分别为0.871、0.895、0.938。结论 TLR2、TLR4 mRNA异常表达与口腔鳞癌根治术后患者口腔感染密切相关,可作为行口腔鳞癌根治术患者术后口腔感染的预测指标。 | 郭建康 屠永奇 高振杰 李娜 万卫星 | 2022 | 中华医院感染学杂志2022，32，18： | 4 |
| 2 | 黄芪甲苷通过Toll-like受体通路对HepG2高脂细胞脂质积累的抑制作用显示文摘目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对HepG2高脂细胞模型血脂代谢的影响以及Toll-like信号通路在其中的作用。方法使用HepG2细胞构建高脂血症模型,并随机分为六组:AS-Ⅳ低、中、高(0.05、0.1、0.2 mmol/L)剂量组,对照组,抑制剂组,AS-Ⅳ+抑制剂组。分别进行实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和蛋白质免疫印迹(WB)分析,检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA和蛋白表达。结果①在AS-Ⅳ高剂量组中,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)的水平显著降低(在AS-Ⅳ低剂量组中降低不显著)。②在AS-Ⅳ中、高剂量组中,TLR4、MYD88和TRAF6mRNA的表达水平明显下降(在AS-Ⅳ低剂量组中降低不显著)。③在AS-Ⅳ高、中剂量组中,TLR4、MyD88、TRAF6蛋白的表达水平显著下降(在AS-Ⅳ低剂量组中降低不显著)。④TLR4抑制剂TAK-242、MyD88抑制剂ST2825和TRAF6抑制剂C25-140能够抑制AS-Ⅳ的作用。结论AS-Ⅳ在HepG2高脂细胞中有降低血脂累积作用,可能通过减轻脂肪代谢障碍实现,其机理与Toll-like信号路径有关。 | 杨柳 熊小平 马国斌 李昱 胡林 丁海强 曾圣强 王洪 | 2022 | 中国现代药物应用2022，16，22： | 0 |
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