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| 1 | MDM4和P53表达在非小细胞肺癌中的临床意义显示文摘目的研究P53和鼠双微基因4(MDM4)在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的影响。方法应用免疫组织化学的方法检测MDM4和P53在非小细胞肺癌中的表达情况并做预后分析。结果单因素分析结果显示P53表达与T分期及肿瘤分化程度存在关联,MDM4只与肿瘤分化程度存在关联(P<0.05)。生存分析显示P53和MDM4都是预后危险因素(P<0.05),P53和MDM4同时阴性组的术后生存明显优于P53阳性组、MDM4阳性组及P53和MDM4同时阳性组,后三组之间无病生存率(DFS)和总生存率(OS)差异无统计学意义(P>0.05)。将后三组合并为P53和MDM4非同时阴性组是预后独立危险因素,HR为2.961(95%CI:1.522~5.067)。进一步基于TNM分期的分层分析显示无论早期还是中期患者,P53联合MDM4均具有良好预后预测作用。结论P53和MDM4阳性是非小细胞肺癌患者预后不良的危险因素,并且联合TNM分期后可能会提高预后评估准确性。 | 张俊杰 郝李刚 邸永辉 齐正 李强 | 2020 | 重庆医学2020，49，8： | 8 |
| 2 | 非小细胞肺癌组织中TRIM59、p53表达与临床病理特征及预后的相关性分析显示文摘目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中三重基序蛋白(TRIM)59、p53表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取我院73例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织,免疫组织化学法检测患者NSCLC组织及癌旁组织中TRIM59及p53蛋白的表达;qRT-PCR检测TRIM59及p53 mRNA表达。Pearson检验分析NSCLC组织中TRIM59 mRNA与p53 mRNA表达的相关性;采用TCGA数据库分析TRIM59及p53蛋白与NSCLC患者预后的关系;Kaplan-Meier法分析TRIM59、p53蛋白与NSCLC患者预后的关系;COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果 NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(74.0%vs.9.6%,65.8%vs.5.5%,P<0.05),TRIM59 mRNA、p53 mRNA表达水平显著高于癌旁组织[(2.17±0.62)vs.(1.00±0.24)、(1.85±0.49)vs.(1.00±0.26),P<0.05]。NSCLC组织中TRIM59及p53蛋白阳性表达与患者TNM分期、组织分化有关(P<0.05);NSCLC组织中TRIM59 mRNA表达与p53 mRNA表达呈正相关(r=0.360,P<0.05)。对NSCLC患者进行5年随访,共有46例患者死亡,生存率为37.0%;TRIM59蛋白阳性表达患者5年生存率(31.5%)低于阴性表达患者(52.6%),p53蛋白阳性表达患者5年生存率(29.2%)低于阴性表达患者(52.0%)。TCGA数据库分析显示,TRIM59、p53高表达患者与低表达患者的预后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素COX分析表明,TNMⅢ期、低分化、TRIM59蛋白阳性表达、p53蛋白阳性表达均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 TRIM59、p53表达与NSCLC患者临床病理特征及5年生存率有关,二者高表达提示TNM分期较高、肿瘤低分化、5年生存率较低,患者预后较差。 | 王现生 于红艳 郭小燕 | 2023 | 局解手术学杂志2023，32，1： | 1 |
| 3 | p53:updates on mechanisms,biology and therapy (Ⅱ)显示文摘In the second volume of this special issue, we focus on the activity and function of the mutant p53 proteins. The elegant work of Nakayama and Oshima (2019) uses mouse models of colorectal cancer to directly dem on strate the role that expression of the R273H protein has in promoting invasion. Using both animal studies and organotypic cultures, they are able to demonstrate that the gain-of-function (GOF) is driven by high-level nuclear expression of the protein and that this high-level expression requires escaping from Mdm2-depe ndent degradation and environ mental influe nee that are especially see n at the invadi ng front of the tumor. Their studies show that wildtype p53 can inhibit the GOF of the mutant protein providing clear support for the need for loss of the wild-type allele as the tumor progresses. This elegant in vivo work shows that the dominantnegative function of mutant p53 proteins has limited penetrance and helps to clarify this controversial area. | David P. Lane Chandra S. Verma | 2019 | Journal of Molecular Cell Biology2019，11，4： | 1 |
| 4 | GLS2-siRNA对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖和凋亡的影响显示文摘目的:应用GLS2-siRNA干扰GLS2 mRNA表达,研究其对ALK阳性神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用荧光定量PCR技术观察GLS2-siRNA对SH-SY5Y细胞GLS2 mRNA表达的影响。Western Blot方法观察GLS2-siRNA对SH-SY5Y细胞GLS2蛋白的影响。采用流式细胞术检测GLS2-siRNA对SH-SY5Y细胞周期的影响。应用CCK-8法观察GLS2-siRNA对SH-SY5Y细胞增殖的影响。采用Annexin VFITC/PI双标记流式细胞术检测GLS2-siRNA对SH-SY5Y细胞凋亡的影响。结果:抑制SH-SY5Y细胞GLS2mRNA表达,导致SH-SY5Y细胞GLS2蛋白表达减少,阻止SH-SY5Y细胞S期DNA合成,抑制SH-SY5Y细胞增殖,促进SH-SY5Y细胞凋亡(P<0.05)。结论:GLS2-siRNA能抑制ALK阳性神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖,促进其凋亡。干扰GLS2表达有望成为治疗ALK阳性神经母细胞瘤的一种新策略。 | 许敏 丁丽丽 杨李 刘黎黎 李晖 | 2021 | 武汉大学学报(医学版)2021，42，4： | 0 |
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