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| 1 | 鸡血藤总黄酮对2型糖尿病模型大鼠血脂、血液流变学的影响显示文摘目的:观察鸡血藤总黄酮对2型糖尿病模型大鼠血脂、血液流变学的影响。方法:实验分为空白组,模型组,盐酸二甲双胍组(166 mg·kg^-1),鸡血藤总黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组(400 mg·kg^-1、200 mg·kg^-1、100 mg·kg^-1),每组各10只。除空白组外,其余各组高脂高糖饲料喂养6周,腹腔注射链脲佐菌素65 mg·kg^-1。随后,各组动物给予相应药物灌胃,连续给药4周,空白组及模型组给予同体积生理盐水。4周后动物腹主动脉取血,测定血液中血液流变学各项指标,血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)水平。结果:与模型组比较,二甲双胍组及鸡血藤高剂量组、中剂量组、低剂量组大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞比容及血沉均显著降低,TC、TG、LDL-C水平均显著降低,HDL-C水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸡血藤总黄酮可明显改善2型糖尿病模型大鼠血脂代谢、血液流变学相关指标。 | 袁莎莎 杨宏杰 范朝华 张丹 郑敏 | 2020 | 中医学报2020，35，10： | 19 |
| 2 | 盐酸吡格列酮并用磺酰脲类药物治疗2型糖尿病的临床效果研究显示文摘目的:研究2型糖尿病患者采用盐酸吡格列酮和磺酰脲类药物治疗的临床效果。方法:选择2019年12月到2020年9月本院收治的90例已采用双胍类与磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分成对照组和试验组,每组各45例。对照组予安慰剂治疗,试验组予盐酸吡格列酮(卡司平)治疗。比较两组不同阶段剂量稳定的条件下空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、胰岛素抵抗指数和不良事件发生率。结果:治疗8周与16周时试验组空腹血糖(7.49±1.56)mmol/L、(7.79±1.40)mmol/L及治疗16周时餐后2 h血糖(8.19±1.53)mmol/L、糖化血红蛋白(7.77±1.19)%低于对照组,差异有统计学意义(t=3.002、3.057、1.999、2.837,P<0.05);两组治疗16周后胰岛素指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良事件发生率高于对照组(62.22%>48.89%),差异无统计学意义(χ^(2)=1.620,P>0.05)。结论:2型糖尿病患者口服降糖药(双胍类+磺脲类)、运动及饮食治疗不佳时联用盐酸吡格列酮安全有效,能进一步改善代谢控制,提高胰岛素敏感性,值得临床推广。 | 郎鲁洁 | 2021 | 中国药物滥用防治杂志2021，27，2： | 4 |
| 3 | 芪药消渴胶囊联合吡格列酮对2型糖尿病患者糖脂代谢和肝肾功能的影响显示文摘目的:探讨芪药消渴胶囊联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢和肝肾功能的影响。方法:选取2017年1月2019年12月期间我院收治的98例T2DM患者,随机分为对照组49例(吡格列酮治疗)和联合组49例(芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗),两组均治疗8周,对比两组患者疗效、糖脂代谢指标[甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高密度脂蛋白(HDL-C)、餐后2 h血糖(2hPG)、低密度脂蛋白(LDL-C)]和肝肾功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)]及不良反应。结果:对照组、联合组治疗8周后的临床总有效率分别为81.63%(40/49)、95.92%(47/49),联合组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清AST、ALT与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后HDL-C较治疗前升高,且联合组高于对照组(P<0.05),FPG、2hPG、HbA1c及血清BUN、Scr、TC、TG、LDL-C均较治疗前下降,且联合组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比无差异(P>0.05)。结论:芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗T2DM患者疗效显著,可有效纠正患者脂代谢紊乱,控制血糖,改善肾功能,对人体肝功能损害轻,安全性较好。 | 万明 金宇 叶昱 王家丽 高原 | 2021 | 现代生物医学进展2021，21，13： | 3 |
| 4 | 格列美脲分散片联合吡格列酮胶囊治疗2型糖尿病的临床分析显示文摘目的探究格列美脲分散片联合吡格列酮胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择该院2019年6月—2020年8月门诊治疗的2型糖尿病患者100例,入选患者随机分为观察组、对照组,每组50例。对照组治疗药物为吡格列酮胶囊,观察组治疗药物为格列美脲分散片联合吡格列酮胶囊,对比两组患者的临床疗效。结果①治疗前对比观察组和对照组患者FPG、2 hPG以及HbAlc水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对比观察组和对照组患者FPG、2 hPG以及HbAlc水平,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者治疗后腹泻、恶心、低血糖以及收缩压降低比例少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗前组间患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组与对照组患者生活质量均有所提升,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者采用格列美脲分散片联合吡格列酮胶囊进行治疗可改善自身血糖水平,用药安全性良好,临床应用价值存在。 | 胡苑芬 刘锡坚 | 2021 | 糖尿病新世界2021，24，10： | 2 |
| 5 | 甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床研究及安全性分析显示文摘目的探讨甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择该院消化内科从2018年1月—2019年11月期间收治的2型糖尿病患者86例随机分为联合治疗组和对照组,两组患者均接受降糖及降血脂的常规治疗,对照组患者在此基础上接受甘精胰岛素治疗,联合治疗组患者在对照组基础上接受芪药消渴胶囊治疗。比较两组患者治疗前及治疗4周后FPG、2 hPG、HbAlc、TC、HDL-C、LDL-C及TG水平;比较两组患者治疗前及治疗4周后SOD、MDA及AOPPs水平;比较两组患者治疗4周后的不良反应。结果治疗后联合治疗组FPG为(5.71±0.34)mmol/L、2 hPG为(7.21±1.03)mmol/L、HbAlc为(7.16±0.77)%,对照组FPG为(6.30±0.56)mmol/L、2 hPG为(8.06±1.43)mmol/L、HbAlc为(7.89±0.92)%,治疗4周后,联合治疗组患者FPG、2 hPG及HbAlc水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=5.905、3.163、3.990,P<0.05);治疗后联合治疗组TC为(3.66±0.59)mmol/L、HDL-C为(1.54±0.32)mmol/L、LDL-C为(2.07±0.33)mmol/L、TG为(1.50±0.22)mmol/L,对照组TC为(4.27±0.64)mmol/L、HDL-C为(1.36±0.31)mmol/L、LDL-C为(2.32±0.32)mmol/L、TG为(1.73±0.28)mmol/L,联合治疗组患者TC、LDL-C及TG水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.595、3.566、4.235,P<0.05),HDL-C水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=2.645,P<0.05);治疗后联合治疗组SOD为(40.98±3.37)IU/mL,MDA为(4.21±1.50)nmol/mL,AOPPs为(45.63±8.97)μg/L,对照组SOD为(35.41±4.34)IU/mL,MDA为(6.10±1.38)nmol/mL,AOPPs为(55.31±10.26)μg/L,联合治疗组患者MDA及AOPPs水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.081、4.660,P<0.05),SOD水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.647,P<0.05);两组患者不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,能够明显调节患者糖脂代谢水平,控制血糖及血脂,减轻患者氧化应激反应,且不增加不良反应发生率,安全性高。 | 蔡志敏 | 2021 | 系统医学2021，6，12： | 2 |
| 6 | 基于网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制显示文摘目的借助网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)筛选芪药消渴胶囊中十二味中药潜在靶点信息,通过人类基因数据库(Gen-ecards)搜索T2DM疾病的相关靶点信息,将二者取交集得到成药-疾病交集靶点,制作维恩图(Venn);使用STRING平台构建交集靶点的PPI网络,将PPI网络TSV文件导入Cytoscape3.7.1软件,运用Cytoscape3.7.1软件进行关键靶点分析,根据Degre值进行二次构建,做出明暗大小变化,筛选出关键核心靶点;借助Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析,筛选出芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的主要活性成分。结果获得药物251个潜在靶点,疾病1362个潜在靶点,二者交集靶点140个,筛选后的核心靶点包括MAPK类蛋白、白细胞介素-6(IL-6)、AKT通路、肿瘤坏子因子(TNF)等;参与的生物进程包括活性氧代谢过程、氧水平反应、脂多糖反应、凋亡信号通路、细胞核受体活性、血红素结合作用、炎症反应等;相关的通路包括:AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用、蛋白聚糖在癌症中的作用、NF-κB信号通路、鞘脂信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论通过网络药理学的进一步探索,发现芪药消渴胶囊的活性成分是以多靶点、多基因、多通路治疗2型糖尿病的作用机制。 | 田智洋 李长辉 | 2022 | 实用中医内科杂志2022，36，5： | 1 |
| 7 | 芪药消渴胶囊对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和肝脏组织IRS-2蛋白表达的影响显示文摘目的:研究了芪药消渴胶囊对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏组织胰岛素受体底物-2(IRS-2)蛋白表达的影响。方法:选取清洁级SD健康大鼠50只,选取10只作为对照组饲喂常规饲料,其余40只饲喂高脂饲料建立IR大鼠模型,并随机分为IR模型组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组。低剂量组和高剂量组分别使用低剂量和高剂量芪药消渴胶囊混悬液灌胃,二甲双胍组使用二甲双胍灌胃。比较不同组别大鼠干预后的一般情况、血清学指标、肝脏和腹腔脂肪参数以及IRS-2蛋白表达水平。结果:IR模型组的体质量、INS、TG、TC、FFA和HOMA-IR水平均明显高于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。IR模型组的肝脏重量、腹腔脂肪重量、肝脏指数和腹脂指数均明显高于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。IR模型组IRS-2蛋白表达水平明显低于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊可有效改善IR大鼠糖脂代谢紊乱,减少腹腔和肝脏脂肪堆积,这可能与其能够上调肝脏组织中IRS-2蛋白表达相关。 | 毛静 张洁 孟燕 张玉磊 邹雅敏 | 2021 | 四川中医2021，39，6： | 1 |
| 8 | 利拉鲁肽联合吡格列酮对初诊糖尿病合并NAFLD患者TGF-β_(1)及脂联素水平的影响显示文摘目的探讨利拉鲁肽与吡格列酮联用对初诊糖尿病合并NAFLD患者TGF-β_(1)及脂联素水平的影响。方法将80例初诊糖尿病合并NAFLD患者随机分为对照组(单用吡格列酮)和观察组(联用利拉鲁肽)各40例。观察两组患者的治疗效果及TGF-β_(1)、脂联素水平的变化情况并比较。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TGF-β_(1)及脂联素水平明显改善(P<0.05),且观察组更优(P<0.05);治疗后,两组的TB、AST、TBA和ALT水平明显降低(P<0.05),且观察组明显更低(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-6、IL-1以及IL-17水平明显降低(P<0.05),且观察组明显更低(P<0.05)。结论利拉鲁肽与吡格列酮联用能抑制初诊糖尿病合并NAFLD患者全身的微炎性反应状态,减轻肝功能损伤,还能降低TGF-β_(1)水平,提高脂联素水平。 | 张晓玲 杨青娟 | 2021 | 贵州医药2021，45，9： | 1 |
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