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| 1 | 细胞凋亡在乳腺癌治疗中的研究进展显示文摘乳腺癌为中国女性最常见的恶性肿瘤之一,近几十年呈逐渐高发趋势。除早期手术切除以及放化疗等传统方法外,内分泌治疗和靶向治疗已成为分子分型乳腺癌治疗的常规手段。乳腺癌治疗仍然伴随易转移、易复发、易产生抗性和毒副作用大等特点。细胞凋亡阻断是包括乳腺癌在内的恶性肿瘤的最大特征。探讨乳腺癌细胞凋亡信号通路异常分子机制,诱导其重新进入凋亡周期可能是治愈乳腺癌的最根本途径。本文通过对近5年来关键细胞凋亡信号通路在诱导乳腺癌凋亡中的研究进行分析总结,进一步明确这些信号通路在乳腺癌治疗中的作用,以期找到乳腺癌治疗的特异性分子靶点。 | 赵相轩 温锋 卢再鸣 | 2017 | 临床肿瘤学杂志2017，22，2： | 10 |
| 2 | FGFR1对头颈部鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡影响机制研究显示文摘目的 探讨成纤维生长因子受体1(FGFR1)对人头颈部鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法 采用定量逆转录聚合酶链反应法及蛋白质印迹法检测人皮肤永生角质形成细胞株HaCaT和人头颈部鳞状细胞癌细胞系UM-SCC-47、Fadu、SCC4中FGFR1 mRNA和蛋白的表达;慢病毒感染UM-SCC-47和Fadu细胞,构建稳定下调FGFR1的细胞系并检测敲低效率;细胞计数盒8(CCK8)实验检测各组细胞的增殖能力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡。裸鼠体内实验验证FGFR1对头颈部鳞状细胞癌增殖的影响,蛋白质印迹法检测FGFR1下游重要信号通路PI3K/AKT信号通路相关蛋白(PI3K、AKT、p-AKT)的表达水平。结果 细胞株HaCaT、UM-SCC-47、Fadu和SCC4中FGFR1 mRNA的表达量分别为1.027±0.026、18.290±2.003、16.430±1.188和10.670±0.890,FGFR1蛋白相对表达量分别为0.304±0.026、3.439±0.166、3.757±0.091和1.583±0.092。与HaCaT相比,3株头颈肿瘤细胞中FGFR1 mRNA及蛋白表达水平均上调,差异有统计学意义,均P<0.001。CCK8实验表明,下调FGFR1的UM-SCC-47和Fadu细胞在96 h测定的光密度值分别为1.475±0.038和1.089±0.051,低于阴性对照组(2.106±0.063和1.719±0.132),差异有统计学意义,P值分别为0.001和0.011。相较于对照组,下调FGFR1后UM-SCC-47和Fadu细胞周期主要阻滞在G_(0)/G_(1)期,差异有统计学意义,P值分别为<0.001和0.005。下调FGFR1组UM-SCC-47和Fadu细胞凋亡率分别为(5.063±1.289)%和(5.063±0.958)%,高于对照组的(0.673±0.037)%和(1.603±0.414)%,差异有统计学意义,P值分别为0.027和0.030。体内实验显示,实验组裸鼠荷瘤体积为(240±40.070) mm^(3),低于对照组的(554±70.930) mm^(3),差异有统计学意义,P=0.018;下调FGFR1的移植瘤组织中Ki-67的阳性表达更低。下调FGFR1后UM-SCC-47和Fadu细胞中p-AKT蛋白相对表达量分别为0.871±0.046和0.753±0.025,低于阴性对照组(1.116±0.043和1.054±0.043),差异有统计学意义,P值分别为0.018和0.004。结论 FGFR1在头颈部鳞状细胞癌细胞中高表达,通过激活PI3K/AKT信号通路促进头颈部鳞状细胞癌细胞增殖并抑制细胞凋亡。 | 周昕 牛恺文 邓泽义 | 2022 | 中华肿瘤防治杂志2022，29，9： | 4 |
| 3 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液对Bcap37人乳腺癌细胞生长的抑制作用显示文摘目的观察重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液(MIL41)对Her2高表达人乳腺癌细胞体内外的抑制作用。方法通过流式细胞仪分析人乳腺癌细胞Bcap37中Her2受体的表达量,CCK8法测定MIL41在体外对乳腺癌细胞Bcap37生长的抑制作用;在体内研究中采用人乳腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立评价MIL41对肿瘤生长的抑制作用。结果体外实验表明Bcap37为Her2受体过表达的人乳腺癌细胞,CCK8法检测结果显示MIL41对受试细胞Bcap37的生长有较强抑制作用。体内实验表明受试药MIL41对受试的人乳腺癌细胞Bcap37的裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制效应,同时呈现出良好的浓度依赖关系。分别给予3、6、12 mg/kg不同浓度的受试药,其瘤体积抑制率分别为33.7%、47.8%、59.0%,瘤重抑制率分别为29.6%、44.7%、55.6%。结论 MIL41对Bcap37人乳腺癌细胞在体内外的生长有较强的抑制作用。 | 曹玉婷 王珊珊 杨德宣 李琳娜 袁守军 | 2016 | 安徽医科大学学报2016，51，11： | 2 |
| 4 | 乳腺癌的分子靶向治疗显示文摘分子靶向治疗指使用单克隆抗体、多肽等物质特异性干预调节肿瘤细胞生物学行为的信号通路,从而达到抑制肿瘤生长的目的。临床实践证明分子靶向治疗对乳腺肿瘤治疗已经取得显著的疗效作用。从乳腺癌治疗的相关靶点及靶向药物治疗的研究进展进行综述,包括针对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)、表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和针对多靶点的靶向药物及其作用机制,最后介绍了临床发现治疗乳腺癌的联合用药和用药过后产生的耐药机制研究进展。 | 赵明 洪祝平 王大巾 郭江峰 丁先锋 孟旭丽 | 2015 | 医学分子生物学杂志2015，12，5： | 2 |
| 5 | 四种乳腺癌细胞增殖及迁移能力测定显示文摘目的测定腔面A型、腔面B型、HER-2阳性型和三阴性型四种乳腺癌细胞的增殖及迁移能力。方法通过组织样本进行原代细胞分离及培养获得四种乳腺癌细胞,并测定细胞活力及迁移能力。结果CCK8试验结果显示三阴性型人乳腺癌细胞的增殖效果最好;划痕实验试验结果显示除腔面B型细胞迁移失败外,HER-2型乳腺癌细胞的迁移速率最快,腔面A型次之,三阴性型最慢。结论4种乳腺癌细胞能力检测表明三阴性乳腺癌细胞迁移速率最慢;HER-2阳性迁移速率最快。 | 胡平华 黄勤 李志华 欧阳倩雯 | 2019 | 中国老年保健医学2019，17，5： | 1 |
| 6 | 人源化抗Her2单抗对BT474人乳腺癌细胞的抗癌效应研究显示文摘目的评价人源化抗Her2单抗(MIL41)注射液体内外对人乳腺癌细胞BT474的抗癌效应。方法流式细胞仪分析人乳腺癌BT474细胞的Her2表达量;采用CCK-8法测定MIL41体外对BT474细胞的增殖抑制效应;用裸鼠皮下移植瘤模型法,评价MIL41的体内抗癌作用。结果流式细胞仪显示BT474细胞为Her2高表达的细胞系;体外实验显示,MIL41对受试细胞的增殖具有良好的抑制作用;体内实验表明,MIL41对裸鼠皮下移植瘤生长具有较强的抑制作用,呈现良好的量效关系,在给药剂量为12mg·kg-1时,瘤重抑制率达到56.3%(P<0.05)。结论人源化抗Her2单抗体内外对人乳腺癌细胞BT474具有良好的抑制作用。 | 杨军 王珊珊 杨德宣 李琳娜 马增春 袁守军 | 2017 | 解放军药学学报2017，33，5： | 1 |
| 7 | 血清人表皮生长因子受体2的临床检测价值与检测方法研究进展显示文摘人表皮生长因子受体2(HER2/ErbB2/p185)蛋白是一个跨膜受体包括胞外段、跨膜区域段及胞内的络氨酸激酶区域段[1]。越来越多的研究发现HER2在乳腺癌、胃癌、卵巢癌中高表达且肿瘤组织中HER2的发现已成为肿瘤临床诊断与治疗的独立指标。检测HER2的创伤性组织学方法包括免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)等。近期发现存在于血清中的HER2包外区域段可以用酶联免疫法(ELISA)检测到,而且乳腺癌病人血清中HER2的水平与组织中HER2表达的水平是正相关的。此种方法已受到了FDA 的认证。 | 王璐 沈国栋 胡世莲 | 2015 | 中国临床保健杂志2015，18，3： | 1 |
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