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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	原发性结直肠神经鞘瘤研究进展显示文摘原发性神经鞘瘤是一种起源于自主神经系统罕见的间质性肿瘤,多来源于神经外胚层。原发性神经鞘瘤一般好发于头颈部及四肢,多为良性,而原发于结直肠者极为罕见。临床表现上该肿瘤与消化道间质瘤不易区分,术前难以明确诊断。目前其治疗方式主要为手术切除,不推荐进行淋巴结清扫及放化疗。原发性神经鞘瘤一般预后良好,但亦存在复发转移的风险[1]。目前关于该疾病的研究以个案报道为主。本文通过回顾国内外相关文献,对原发性结直肠神经鞘瘤的临床病理特点、治疗及预后的研究进展作一综述。	柴睿智杨小宝杨盈赤	2021	临床和实验医学杂志2021，20，4：	1
	2	世居高原罕见回盲部神经鞘瘤1例诊治及文献复习显示文摘神经鞘瘤(neurilemoma)又称施万细胞瘤(schwannoma)或神经膜细胞瘤,是起源于胚胎时期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤。肿瘤可单发或多发于身体任何部位的神经干或神经根。神经鞘瘤是椎管内最常见的肿瘤,其发生率约占椎管内肿瘤的25%~30%。发生于周围神经的神经鞘瘤多见于四肢屈侧大神经干。	赵刚武青生王巍谭成军	2017	中国高原医学与生物学杂志2017，0，2：	0

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