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| 1 | 猪源肉孢子虫双重套式PCR检测方法的建立显示文摘为了准确快速检测猪源肉孢子虫的种类,本研究根据米氏肉孢子虫和猪人肉孢子虫的18S rRNA基因序列设计双重套式PCR引物,优化并建立能够同时检测这两种猪源肉孢子虫的双重套式PCR方法。结果显示,双重套式PCR对米氏肉孢子虫和猪人肉孢子虫扩增产物的大小分别为415 bp和591 bp,而对枯氏肉孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫的检测结果均为阴性,对两种猪源肉孢子虫重组质粒标准品的检测下限均为5拷贝/μL,表明该双重套式PCR具有较强的特异性和较高的敏感性。利用本研究建立的方法随机对22份猪肉样品的检测结果显示,本研究建立的方法与肌肉压片镜检法的阳性符合率为100%,阴性符合率为89.5%,总符合率为90.9%,本研究建立的双重套式PCR方法可以实现对猪肉样品中米氏肉孢子虫和猪人肉孢子虫的快速检测。 | 刘婕 闫文朝 钱伟锋 韩利方 薛瑞 | 2020 | 中国预防兽医学报2020，42，7： | 3 |
| 2 | 河南省部分屠宰场生猪肉孢子虫感染情况调查显示文摘为了解河南省屠宰场生猪肉孢子虫病流行情况,于2018年6月—2019年10月,采用猪源肉孢子虫双重套式PCR检测试剂盒对采自河南省11个地区62个屠宰场的2038份样品进行肉孢子虫的检测分析。结果显示:肉孢子虫阳性屠宰场37个,场阳性率59.7%,阳性样品599份,样品平均阳性率为29.4%;规模场(存栏500头以上)阳性率为27.7%,散养户(存栏500头以下)阳性率为32.3%,且二者差异显著(P<0.05);阳性样品均为米氏肉孢子虫,未检测到猪人肉孢子虫;不同季节肉孢子虫阳性率差异不显著,春季最高、为33.8%,冬季最低,为26.1%。本研究结果为猪肉孢子虫病防控了提供重要参考依据。 | 杨红玉 张敏 马超锋 闫文朝 | 2021 | 畜牧与兽医2021，53，10： | 1 |
| 3 | 青海省共和县藏羊住肉孢子虫感染情况调查显示文摘为了解青海省共和县藏羊住肉孢子虫感染情况,随机采集该县屠宰藏羊食道肌512份,膈肌32份,心肌32份,利用肉眼观察和压片镜检法对感染情况进行调查并初步观察虫体形态。结果表明,共和县藏羊住肉孢子虫感染情况较严重,阳性检出率为29.86%;不同部位感染率由高到低依次为心肌(96.88%)、膈肌(87.50%)、食道肌(22.07%);虫体由大到小分别为食道肌(4.47 mm×2.59 mm)、膈肌(150 mm×30μm)、心肌(120 mm×35μm)。 | 苏晓雪 谢彩英 康明 | 2019 | 中国兽医杂志2019，55，12： | 1 |
| 4 | 猪人住肉孢子虫环介导等温核酸扩增检测技术的建立与应用显示文摘为建立快速有效的猪人住肉孢子虫检测技术,保证猪及其肉产品的公共卫生安全,以感染猪人住肉孢子虫阳性猪的肌肉组织DNA为模板,扩增18S rRNA基因片段,针对该基因高保守区设计并筛选出1对外引物F3、B3与1对内引物FIP、BIP,建立环介导等温核酸扩增(LAMP)检测技术并初步应用。结果显示,建立的LAMP检测技术特异性强,与常见的猪寄生虫无交叉反应;且敏感性好,对虫体18S rRNA基因的最低检出限为10 copies。临床实际应用结果显示该检测方法效果良好,为临床上猪人住肉孢子虫的检测提供了一种简便快速的方法,值得进一步推广。 | 刘丹丹 禚振男 候照峰 陶建平 许金俊 | 2022 | 中国兽医科学2022，52，9： | 0 |
| 5 | 藏羊巨型住肉孢子虫体外培养方法的建立显示文摘为了建立青海藏羊巨型住肉孢子虫体外培养方法,以贴壁生长和形态完整的非洲绿猴肾细胞(Vero)作为宿主细胞,将青海藏羊巨型住肉孢子虫缓殖子(1.25×104个/mL)接种于宿主细胞,连续培养21d,期间观察记录其生长发育状况。结果表明,藏羊巨型住肉孢子虫在Vero细胞中生长良好,并在培养液中观察到游离的虫体卵囊,21d后均可分离、纯化出新一代的缓殖子。说明在实验室条件下,成功建立了藏羊巨型住肉孢子虫稳定的体外培养方法。 | 苏晓雪 康明 | 2019 | 动物医学进展2019，40，4： | 0 |
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