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| 1 | 血管内皮细胞生长因子真核表达载体在HaCaT细胞中的表达显示文摘目的探讨外源性人VEGF165基因在HaCaT细胞中表达的可行性及其对体外培养的猪毛囊的影响。方法通过脂质体将与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因共表达的血管内皮细胞生长因子(VEGF)真核表达载体PIRES2-EGFP-VEGF165瞬时转染HaCaT细胞,应用激光共聚焦显微镜观察EGFP 在HaCaT细胞内的表达,同时利用ELISA法检测VEGF在培养细胞被转染的上清液中的表达。进一步将该上清液加至体外培养的猪毛囊中,显微镜下测量毛囊的平均生长长度,并观察毛囊的形态学变化。结果成功地将VEGF真核表达载体PIRES2-EGFP-VEGF165瞬时转染了HaCaT细胞,以激光共聚焦显微镜观察可见细胞内EGFP的表达,同时用ELISA法证实了上清液中VEGF呈高水平表达,并且该上清液可以明显促进体外培养的猪毛囊生长,延缓其进入退行期。结论应用脂质体能够成功地将外源性人VEGF165基因转染HaCaT细胞,并进行有效表达,其表达的VEGF在体外具有促进猪毛囊生长的生物学话性。 | 周乃慧 范卫新 | 2005 | 中华皮肤科杂志2005，38，7： | 3 |
| 2 | 毛囊的体外培养与中药对其影响的研究进展显示文摘毛囊是控制毛发生长的皮肤附属器。体外毛囊培养对毛囊生物学、毛发组织工程、脱发和多毛症的临床治疗、药物实验模型的建立等有重要意义。体外培养的游离毛囊主要来源于手术后的人头皮毛囊、大小鼠触须毛囊以及猪和绵羊的毛囊,其培养基多选用无血清的William E培养基或DMEM培养基。中药筛选实验发现,熟地黄、黄芪、女贞子,白芷、白芨、荆芥等有促毛囊生长的作用,而补骨脂、白蔹、防风、大黄、丹参、白芍、槟榔、茜草等有抑制毛囊生长的作用。中药的影响因素还包括其制剂方式、有效成分和配伍关系。 | 田庆均 孔庆云 芦宗正 | 2007 | 医药导报2007，26，3： | 3 |
| 3 | 中药益发复方对人头皮毛囊体外培养的研究显示文摘【目的】观察中药益发复方对人头皮毛囊体外培养的影响。【方法】健康志愿者1名,采血制备空白血清后,给予18.33 g/kg剂量的益发复方口服,连续7 d,于第8天清晨空腹服药后采血制备含药血清;复制人头皮游离毛囊体外培养模型,分为7组:空白对照组加Williams E无血清培养基,空白血清组分别加入体积分数为5%、10%、20%血清,益发复方含药血清组分别加入体积分数为5%、10%、20%的中药含药血清;采用倒置显微镜观察毛囊大体形态变化,并测量毛囊生长长度和生长时间,计算前4 d平均生长速度和最终生长长度。【结果】不同剂量空白血清组前4 d平均生长速度、生长时间、最终生长长度均减少,与空白对照组比较具有显著性差异(均P<0.05或P<0.01);不同剂量中药含药血清均可不同程度升高以上指标(P<0.05或P<0.01),其中以体积分数为10%中药含药血清的作用更为显著。【结论】益发复方具有促进毛囊生长、维持毛囊正常形态的作用,而空白血清对毛囊生长具有一定的负影响。 | 陈达灿 刘维 陈修漾 孙静 周丹 韩凌 | 2006 | 广州中医药大学学报2006，23，3： | 2 |
| 4 | 哺乳动物毛囊体外培养的研究进展显示文摘毛囊的研究一直是毛发再生和皮肤移植及构建中的一个关键问题,经济动物毛囊的性状和结构决定着其毛发品质,直接影响其商业价值。回顾国内外关于毛囊体外培养研究进展,结合哺乳动物毛囊体外培养条件、影响因素和信号通路等进行综述,对今后实验室毛囊的培养提供理论依据,同时提出以水貂毛囊体外培养为研究模型,为探讨水貂毛囊发育特殊的调控机制奠定理论基础,为提高水貂毛皮品质提供新途径。 | 南韦肖 张海华 司华哲 李光玉 | 2016 | 饲料研究2016，39，3： | 1 |
| 5 | 不同培养条件对水貂毛囊体外培养的影响显示文摘旨在筛选较理想的水貂毛囊体外培养条件,建立水貂毛囊体外培养模型,从而为研究水貂毛囊生物学特性和生长调控机制奠定基础。在无菌条件下分离水貂初级毛囊,分别置于Williams E无血清培养基、Williams E血清+10%血清、DMEM无血清和DMEM血清+10%血清4种不同培养基中进行培养,观察毛囊最终长度及形态学变化,选出水貂毛囊体外培养的最适培养基;再将最适培养基中的毛囊置于6个不同的培养温度下进行培养,即29℃、31℃、33℃、35℃、37℃和39℃,选出最适温度。结果发现体外培养的水貂毛囊在Williams E无血清培养基中毛囊的最终生长长度显著高于其他处理组(P<0.05),水貂毛囊生长速度随培养时间的增加显著减慢(P<0.05);在31℃培养的毛囊生长速度显著高于其他组(P<0.05),且毛囊形态较好。研究结果表明,水貂毛囊体外培养的适宜培养基为Williams E无血清培养基,适宜培养温度为31℃。 | 南韦肖 张海华 司华哲 万春孟 周宁 李光玉 娄玉杰 | 2016 | 畜牧与兽医2016，0，5： | 1 |
| 6 | 齐墩果酸对阿霉素抑制离体猪毛囊生长的影响显示文摘目的:评价齐墩果酸对阿霉素抑制离体培养猪毛囊生长的影响。方法:离体的生长期猪毛囊用Williams E培养液和不同浓度的齐墩果酸培养,24 h后加入3μmol/L阿霉素,显微镜下观察各组毛囊生长和毛球部形态变化。结果:培养第5天,阿霉素显著抑制猪毛囊生长,毛囊出现退行性变化,而20、40、80μmol/L的齐墩果酸均能改善猪毛囊生长(P<0.C5),毛囊仍维持生长期形态。结论:齐墩果酸能在一定程度上减轻阿霉素对离体培养的猪毛囊生长的抑制作用。 | 张兴洪 刘彦群 魏志平 田美华 | 2011 | 中国麻风皮肤病杂志2011，27，6： | 1 |
| 7 | 拉坦前列素对体外培养的猪毛囊生长的影响显示文摘目的探讨拉坦前列素对体外培养的猪毛囊生物学特性的影响。方法采用猪毛囊体外培养模型,记录体外培养的猪毛囊生长速度和毛球部形态学改变,评价拉坦前列素对毛发生长的作用。结果与阴性对照组比较,拉坦前列素质量浓度达到0.8ng/mL时即能使培养的猪毛囊生长速度加快(P<0.05),并持续生长达8 d,且毛囊毛球部仍然呈现生长期样形态,而对照组则表现为退行期/休止期样外观。结论拉坦前列素对体外培养的猪毛囊生长具有明显的促进作用。能够延长毛囊的生长期。 | 张卉 李晓凤 范卫新 | 2006 | 中华皮肤科杂志2006，39，7： | 1 |
| 8 | 阿霉素对体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖和凋亡的影响显示文摘目的 探讨阿霉素对体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖和凋亡的影响。方法 用MTT法通过比色分析测定吸光度值 ,检测不同浓液 (0、5、10、2 0mg L)阿霉素作用 2 4h和 10mg L阿霉素作用不同时间 (4、8、12、2 4、4 8h)对猪毛囊真皮鞘细胞增殖的影响 ;用流式细胞仪检测不同剂量的阿霉素作用 2 4h后猪毛囊真皮鞘细胞的凋亡率。结果 阿霉素抑制了体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞的增殖 ,其抑制效应随阿霉素浓度的增大和作用时间的延长而增强 ;细胞凋亡率随阿霉素浓度增大而升高 ,阿霉素浓度为 10mg L时细胞凋亡率最高。结论 阿霉素抑制体外培养的猪毛囊真皮鞘细胞增殖 ,诱导细胞凋亡 。 | 张兴洪 范卫新 | 2004 | 徐州医学院学报2004，24，2： | 0 |
| 9 | 新西兰白兔毛囊体外培养条件优化及其增殖能力的研究显示文摘为建立新西兰白兔毛囊体外培养模型,探究其最适的培养环境,本实验选用2月龄新西兰白兔,采集触须毛囊,分离组织和脂肪,保留完整毛囊。将完整无损的毛囊放入24孔板,每孔1根,加入William’s E、DMEM、MEM3种不同培养基,每组6个重复,每2d在倒置显微镜下观察毛囊毛干的生长,并利用HE和PCNA免疫荧光染色检测毛囊的形态和增殖能力。结果显示:3种培养基中毛囊毛干在体外培养4d后生长减缓,在2 d与4 d时的生长速度均大于6 d(P<0.05)。其中,William’s E组生长速度高于MEM组(P<0.05),且William’s E组生长最快。4 d时,HE染色发现William’s E组毛囊结构完整,毛乳头清晰,而此时DMEM和MEM组毛乳头已经消失。进一步用PCNA免疫荧光染色,发现Williams’E组PCNA在毛乳头阳性表达,DMEM和MEM组毛囊表达仅表达在外根鞘。因此,William’sE培养基最适宜新西兰白兔触须毛囊生长,毛乳头增殖能力最强。 | 孙少宁 陈秋燃 李佳丽 张琛 靳荣帅 白少成 姚凡 陈阳 吴信生 | 2022 | 中国畜牧杂志2022，58，4： | 0 |
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