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| 1 | 中国麻鸡中发现禽J亚群白血病显示文摘首次报道了中国特有鸡种——麻鸡J亚群白血病的发病情况。山东某种鸡场饲养的中国麻鸡,于开产前出现消瘦、贫血、瘫痪等症状,死亡率达10%。经大体剖检发现,病鸡的内脏器官均弥漫性肿大,色彩斑驳,质度较硬;在胸骨内侧、小肠浆膜面和气管粘膜面出现大小不等的肿瘤结节,呈灰白色。组织学检查发现,增生的肿瘤细胞为均一的髓细胞。用禽白血病病毒J亚群(ALV-J)的特异性引物进行PCR检测,阳性率为89%(1517);PCR产物测序,其基因序列、预期氨基酸序列与ALV-J原型株HPRS-103的同源性分别为98.05%和97.4%。用ALV-J单克隆抗体,经免疫组织化学检测发现,在肿瘤组织、肝、脾、肾、骨髓、腺胃中呈现强特异性染色。上述检测表明此髓细胞肿瘤是由ALV-J感染引起的。ALV-J麻鸡病例的发现警示应注意中国地方种鸡的白血病净化工作。 | 成子强 张利 刘思当 张玲娟 崔治中 | 2005 | 微生物学报2005，45，4： | 135 |
| 2 | 商品蛋鸡成髓细胞瘤、血管瘤型J亚群白血病病理学初报显示文摘2007年7月,山东某鸡场8 000余只150日龄海兰褐鸡发病,病鸡特征性表现衰竭、消瘦和血管瘤。大体病变:内脏器官肿大,表面及切面可见大小不等的灰白色结节;血管瘤大小不等、富有弹性,内含大量血液,血液内富含成髓细胞;组织学病变:肝脏、脾脏、骨髓、肠管和胰腺浆膜面有大量的胞质含嗜碱性颗粒的成髓细胞增生,同时在肠管固有层出现明显的肠腺上皮细胞和网状细胞增生,腺胃固有层出现明显的网状细胞增生,血管瘤为典型的海绵状血管瘤,可见其发展的各个阶段;免疫组织化学检测:经REV与ALV-J单克隆抗体检测发现,REV抗原阴性,而ALV-J抗原强阳性。在骨髓、肝脏及其它组织内的成髓细胞内、血管瘤海绵状壁层内皮细胞、增生的肠腺上皮细胞、腺胃腺小管上皮细胞、网状细胞内及部分间质内可见强阳性信号。因此,此病为成髓细胞瘤、血管瘤型并伴发多种肿瘤的J亚群白血病,这在国内外尚未见报道。 | 成子强 刘思当 孟祥凯 张洪海 刁秀国 刘青 崔治中 | 2008 | 畜牧兽医学报2008，39，7： | 43 |
| 3 | 我国近10年鸡白血病流行病学报道与研究分析显示文摘鸡白血病是由多种亚型鸡白血病病毒引起的一种肿瘤性传染病,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成较严重的经济损失。自1999年至2009年,该病在我国近80%的省市均有病例报道,其中山东、北京等地报道病例最多;该病近10年持续发展,呈现上升趋势,且有前期肉鸡感染病例为主到近几年的蛋鸡发病或肉蛋鸡同时发病为主的发展趋势,同时对我国一些地方鸡造成严重威胁。在这些感染鸡群中,报道的以J亚型ALV感染为主,但A、B亚型在我国鸡群中的蔓延值得关注。对我国分离30余株的J亚群ALV分析表明,肉鸡上分离的ALV变异较小,而蛋鸡上变异较大。人工感染试验表明,ALV感染后除在一些鸡体内产生具有中和作用的抗体外,而相当部分鸡不产生抗体或产生不具有中和作用的抗体;同时,其他免疫抑制病毒与ALV共感染可进一步降低抗体的产生,加重组织病理学变化。ALV在感染鸡只的多种组织器官上比较检测表明,肾、肝、脾及蛋清、鸡胚均可以得到较高的检出率。目前,使用核酸探针、RFLP及细胞培养病毒分离方法成为临床上鉴别ALV亚型的常用方法,其中细胞培养病毒分离、基因测序技术是最为有效的鉴别方法。这些研究将为我国认知鸡白血病、防制鸡白血病奠定良好的基础。 | 王洪进 张青禅 赵冬敏 柴家前 常维山 崔治中 郭慧君 | 2011 | 中国兽医学报2011，31，2： | 40 |
| 4 | 蛋鸡中发现J亚群白血病与网状内皮增生症自然混合感染显示文摘发病蛋鸡经组织学、免疫组化检测确诊为J亚群白血病与网状内皮增生症混合感染。与人工接种病例不同的是,在肿瘤组织内还发现一种特殊的细胞——淋巴-巨噬细胞;在骨髓和肿瘤组织中检测到部分髓细胞胞浆内有ALV-J抗原表达。从发病情况、各器官病变程度及免疫组化结果来看,2种病原存在明显的相互协同作用,脾可能是网状内皮增生症的原发器官,但其发病的时间可能不如J亚群白血病早。此次在蛋种鸡发现此混合感染提示,病毒在环境选择压及免疫选择压的作用下,其生物特性、致病作用以及宿主范围均可发生改变,应警惕J亚群白血病和网状内皮增生症混合感染在蛋鸡中的大面积暴发。 | 成子强 张玲娟 刘杰 刘思当 赵振华 张利 崔治中 | 2006 | 中国兽医学报2006，26，6： | 31 |
| 5 | 817肉杂鸡肉瘤组织分离出A、J亚型禽白血病病毒显示文摘山东某地饲养的36日龄817肉杂鸡生长迟缓并发生颈部肉瘤。取肉瘤组织上清液接种CEF,培养12d,用IFA试验进行病毒鉴定。检测结果表明,从该肉瘤组织分离到A亚型与J亚型禽白血病病毒(ALV-A、ALV-J),命名为SD1005株。取肉瘤组织上清液人工感染817肉杂鸡与SPF鸡进行动物回归试验,结果复制出同样肉瘤。用复制出的新鲜肉瘤分别制备肉瘤细胞与肉瘤组织触片,IFA试验再次验证出ALV-A与ALV-J均为阳性,而且发现ALV-A与ALV-J分别共感染同一个组织细胞。同时,通过PCR方法用针对ALV-A、ALV-J的2对引物扩增并鉴定出肉瘤组织中含有ALV-A、ALV-J。对扩增的ALV-J囊膜糖蛋白(env)基因1 710bp片段进行的遗传变异分析结果显示,SD1005株与14株国内外参考株之间的同源性为88.5%~94.0%,其中与来自白羽肉鸡的美国参考株0661(AF247566)、ADOL-Hc1(AF097731)的同源性最高,分别为94.0%、93.8%。本研究显示,来自817肉杂鸡的肉瘤组织上清液接种鸡可诱发急性肉瘤,其中既检出ALV-A,又检出ALV-J,但急性肉瘤由单个病毒诱发还是与共感染相关有待于进一步研究。 | 刘绍琼 王波 张振杰 王健 孙淑红 崔治中 | 2011 | 畜牧兽医学报2011，42，3： | 30 |
| 6 | 商品蛋鸡成髓细胞瘤、血管瘤型J亚群白血病病毒特性的研究显示文摘2007年7月山东某蛋鸡场150日龄海兰褐蛋鸡发病,前期经病理学和免疫组织化学检测证明和ALV—J密切相关。取4只病鸡的肝组织处理后接种鸡胚成纤维细胞(CEF)培养,用ALV—J单抗G2-3进行间接免疫荧光检测,结果呈现强阳性,将反应为阳性的4株病毒分别命名为WS0701、WS0702、WS0703和WS0704;根据ALV-J原型株HPRS-103的序列设计1对针对外源性ALV—J的引物P1和P2,提取阳性CEF基因组DNA作为模板,PCR扩增后,得到长度为924bp的片段;PCR扩增产物测序结果显示,与HPRS-103的同源性为95.0%~97.5%,与国内分离株的同源性为92.0%~95.9%;遗传变异分析结果表明成髓细胞瘤型、血管瘤型ALV-J与国内毒株的同源性较远,而与HPRS-103的同源性最近,这说明ALV—J在蛋鸡体内复制的过程中有返祖现象,并呈现了新的肿瘤学特征。 | 孟祥凯 刘青 王海伦 张洪海 邱波 刘功振 成子强 | 2008 | 畜牧兽医学报2008，39，11： | 17 |
| 7 | 蛋鸡J亚群禽白血病病毒的分离与初步鉴定显示文摘 | 冯小宇 徐镔蕊 Lucy F.Lee Maoxiang Li | 2008 | 中国兽医杂志2008，44，1： | 14 |
| 8 | 感染J亚群禽白血病病毒的蛋鸡群中检测出B亚群禽白血病病毒显示文摘通过血清学、病理学以及病毒学检测,首次在国内从感染ALV-J的海蓝白商品蛋鸡群中分离到B亚群禽白血病病毒(ALV-B)。ELISA检测该鸡场血清样品(92份)显示,ALV-A/B型抗体阳性率为16.3%,ALV-J抗体阳性率为13%,其中有1只鸡呈现抗体双阳性。取3只表现临床症状病鸡做病理组织学观察,在肝脏同一位置发现淋巴细胞样瘤细胞和髓细胞样瘤细胞增生灶,其它组织器官(除脑、神经和法氏囊)也有不同程度的两种瘤细胞增生。根据文献设计合成ALV-A、ALV-B、ALV-J、MDV和REV的特异性引物。取该3只病鸡肝脏病料研磨接种DF-1细胞,培养7-10天后提取培养细胞DNA,PCR扩增获得1 100bp的ALV-B特异性片段和924bp的ALV-J特异性片段,其中有1只鸡为ALV-B和ALV-J双阳性,而ALV-A、MDV、REV的PCR结果为阴性,因此获得ALV-B和ALV-J各两株分离株。对ALV-B、ALV-J扩增序列进行遗传进化树分析表明,两ALV-B分离株与其代表株的同源性分别为92.8%和94.7%;两ALV-J分离株与英国原型株同源性分别为96.9%和91.5%,与美国原型株同源性为85.9%和81.5%,与国内分离毒株同源性在87.0%~98.7%之间。本研究在国内分离到ALV—B毒株,并证实了ALV-B、J在同一只鸡体内的混合感染,应引起养禽业及相关研究部门的高度重视。 | 刘功振 张洪海 刘青 邱波 王峰 王晓伟 陈洪博 成子强 | 2009 | 病毒学报2009，25，6： | 14 |
| 9 | 湖北部分肉种鸡群J亚群禽白血病血清学调查及PCR检测显示文摘采用间接ELISA和ALV-J特异性PCR方法,对湖北省荆州市的两个肉种鸡场共94只淘汰肉种鸡进行J亚群禽白血病血清学调查和ALV-J前病毒核酸检测。两个鸡场共检测出13份ALV-J抗体阳性血清和11份核酸阳性样品,抗体阳性率分别为13.2%和14.6%,核酸阳性率分别为11.3%和12.2%。血清学调查和PCR检测结果表明,湖北鸡群已存在J亚群禽白血病。 | 梁雄燕 杨玉莹 顾玉芳 张莹 钟蓓 | 2009 | 湖北农业科学2009，48，11： | 13 |
| 10 | 禽白血病病毒J亚群感染对五华鸡生产性能和免疫性能的影响显示文摘为了解禽白血病病毒J-亚群(ALV-J)感染对安徽省优良地方品种鸡—五华鸡生产性能和免疫性能的影响,在对五华鸡开展ALV-J血清学感染检测调研的基础上,对进入产蛋高峰期的五华鸡ALV-J血清阳性鸡群和阴性鸡群开展了为期18周的试验对比观察研究。结果表明,ALV-J血清阳性(感染或曾经感染)对五华鸡没有造成明显的发病和死亡增高现象;对鸡群新城疫(ND)、禽流感H5和H9疫苗的免疫效果没有呈现明显抑制;但对鸡群的产蛋率和平均蛋重会造成一定程度的下降(对照组平均产蛋率和蛋重分别为56%和0.055kg,而试验组为53.37%和0.051kg),料蛋比有一定程度的上升(对照组的料蛋比为3.49∶1,试验组为3.92∶1)。目前ALV-J感染虽然不会造成五华鸡明显的发病、死亡及免疫抑制,但可造成明显的生产性能下降和饲养成本的提高,必须引起高度重视,应及早开展原种鸡的ALV-J净化工作。 | 张丹俊 戴银 赵瑞宏 胡晓苗 夏松林 盛昌树 杨文超 钟国发 | 2012 | 中国畜牧兽医2012，39，2： | 13 |
| 11 | 福建某鸡场禽白血病的净化效果探讨显示文摘为了研究禽白血病的净化效果,阻断禽白血病在留种鸡群中的传播,试验选用漳州市某鸡场鸡群作为第一世代鸡群。于22至25周龄和下一世代1日龄进行泄殖腔拭子采样,所采样本用禽白血病抗原检测试剂盒进行ELISA检测,及时淘汰阳性鸡,同时加强阴性鸡群的饲养管理。结果显示:该试验鸡群在第一世代阳性率为10.44%,其中母鸡的阳性率为10.05%,公鸡的阳性率为15.19%。第二世代1日龄阳性率为3.80%,其中母鸡的阳性率为3.26%,公鸡的阳性率为5.43%。说明经过上个世代的净化取得显著的效果。 | 吴海冲 汤剑雄 尹会芳 邓干臻 | 2015 | 畜牧与兽医2015，47，5： | 11 |
| 12 | 我国禽白血病病毒生物学特点及其控制显示文摘综述了我国流行的禽白血病病毒(ALV),总结了J亚群禽白血病病毒的流行病学、临床症状、组织病理学和病毒生物学特性,并阐述了ALV-J常用的分离鉴定方法,提出了控制和根除ALV的方法。 | 蔡丽娅 秦爱建 | 2009 | 中国兽药杂志2009，43，11： | 11 |
| 13 | 禽白血病病毒J亚群(ALV-J)免疫抑制特性研究显示文摘本研究人工接种1日龄及7日龄SPF雏鸡禽白血病病毒J亚群(ALV-J),模拟先天感染及早期感染,检测ALV-J不同感染时间对机体的影响。对感染鸡体质量、免疫器官质量、组织病理学、血细胞、CD4+及CD8+T淋巴细胞进行了检测。结果发现,ALV-J对免疫器官抑制显著,尤其是中枢免疫器官,1日龄感染组的抑制程度显著高于7日龄感染组。免疫器官的抑制是产生体质量抑制的根源。病理学观察发现,1日龄感染组中枢免疫器官淋巴细胞流失严重,间质结缔组织明显增生;而7日龄感染组在3周前表现为免疫细胞增殖,在3周以后淋巴细胞逐渐坏死流失,其他器官主要表现炎性浸润及出血,未见肿瘤增生灶。血细胞检测发现,ALV-J感染组粒细胞、淋巴细胞和红细胞均有下降,但对粒细胞的影响更加明显,1日龄感染鸡更为严重。对胸腺和脾脏CD4+及CD8+T淋巴细胞检测发现,CD4+细胞数量明显下降,而CD8+细胞数量明显升高,说明机体的免疫抑制和这两种细胞的变化高度相关。无论是1日龄还7日龄感染,均在4周龄时达到免疫抑制最低值,因此可以确定ALV-J感染在体内潜伏期约为3~4周的时间。ALV-J造成机体免疫力极其低下,为肿瘤的形成及混合感染创造了条件。 | 张利 刘青 王晓伟 王峰 陈洪博 成子强 | 2010 | 畜牧兽医学报2010，41，9： | 10 |
| 14 | ALV-J相关的鸡急性纤维肉瘤发病模型的建立显示文摘【目的】证明纤维肉瘤病料中含有的ALV-J相关病毒能够诱发急性纤维肉瘤。【方法】将含ALV-J相关病毒的病料过滤液经不同部位接种1日龄817肉杂鸡;将该过滤液不同倍数稀释后接种1日龄SPF鸡和817肉杂鸡;将该过滤液接种细胞培养后的上清液接种1日龄817肉杂鸡,连续动态观测30 d。【结果】颈部皮下、胸肌、腹腔3个部位攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%(20/20)、95.2%(20/21)、100%(20/20)。病料过滤液未经稀释接种817肉杂鸡和SPF鸡的肿瘤发生率均为100%(10/10),10倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为80%(8/10)和100%(10/10),100倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%(10/10)和80%(8/10),1 000倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为40%(4/10)和50%(5/10),更高倍数稀释后攻毒鸡没有肿瘤发生。接种病料的细胞培养上清也能使33.3%(2/6)的鸡只发生肉瘤。病理组织学检测显示:诱发的急性肿瘤系典型的纤维肉瘤。【结论】817肉杂鸡肉瘤病料中含有ALV-J相关的急性致肿瘤病毒,不论是病料过滤液本身还是其接种DF-1细胞培养后的上清液都能在不同品种鸡复制出急性纤维肉瘤,最快在接种后7 d出现,且肿瘤发生的时间、动态和肿瘤发生率与接种量密切相关。 | 李传龙 张恒 赵鹏 崔治中 | 2012 | 中国农业科学2012，45，3： | 9 |
| 15 | 应用组织芯片免疫组化法检测ALV-J显示文摘禽白血病J亚群(ALV-J)是英国的Payne和他的同事们在20世纪90年代初从肉鸡中分离出来的新亚群,主要引起肉鸡的骨髓瘤白血病。自1999年,我国一些肉用型种鸡场陆续发生了禽白血病J亚群。并且近几年来,ALV-J已从最初只引起肉种鸡发病开始向蛋鸡及中国地方种鸡蔓延。组织芯片技术是一种新型特殊的生物芯片技术,它能明显提高工作效率,减少实验误差。本研究将组织芯片技术和免疫组化染色结合起来,用特异性抗ALV-J囊膜蛋白gp85的单克隆抗体来检测发病鸡只的各组织器官的组织切片。在肝脏、脾脏、肾脏、卵巢、腺胃、骨髓、髓细胞瘤组织均检出病毒阳性抗原。结果表明组织芯片技术和免疫组化染色相结合为临床诊断ALV-J提供了一个高通量、敏感的检测方法。 | 张玲娟 刘杰 成子强 王桂花 刁秀国 朱国 | 2006 | 中国预防兽医学报2006，28，4： | 8 |
| 16 | 湖北蛋鸡群血管瘤型ALV-J血清学检测和PCR诊断显示文摘用ELISA和ALV-J特异性PCR对抽检的湖北省某蛋鸡场的4只鸡冠苍白、毛囊和鸡爪出血、脚趾间和剑状软骨处长有肿瘤的海兰褐病鸡,进行J亚群禽白血病血清学检测和ALV-J前病毒核酸检测。结果4只病鸡ALV-J特异性PCR检测和泄殖腔拭子ALV-J ELISA抗原检测全部为阳性;间接ELISA检测血清抗体,有3只鸡呈阴性,1只鸡为阳性。血清学检测和PCR检测表明,抽检病例为血管瘤型J亚群禽白血病,并且鸡群中既存在先天感染或早期感染情况,也存在后天感染的现象。 | 杨玉莹 梁雄燕 余连喜 黄建军 顾玉芳 钟蓓 | 2011 | 湖北农业科学2011，50，6： | 8 |
| 17 | J亚群禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立显示文摘本研究利用J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)gp85单因子血清纯化后的抗体成功建立了检测ALV-J抗原的双抗体夹心ELISA方法(DAS-ELISA)。结果表明,该方法具有良好的特异性、重复性和稳定性,对ALV-J抗原的最小检出量为0.165μg/mL。用该法对48份临床血浆样品进行检测,结果与PCR方法的符合率达到85.2%。 | 廖亚琳 梁艺瑜 王秀珑 冯敏 谭利强 曹伟胜 | 2013 | 中国畜牧兽医2013，40，9： | 8 |
| 18 | 黄羽鸡J亚群禽白血病病毒的分离及gp85基因分析显示文摘为了解禽白血病病毒在黄羽鸡中的流行情况,采用DF-1细胞接种、细胞培养上清P27抗原检测、PCR扩增,对送检疑似禽白血病的黄羽鸡病料进行了病毒分离,并对分离病毒gp85基因进行了测序和序列比较.结果表明,自黄羽鸡分离到2株J亚群禽白血病病毒(ALV-J),分别命名为AHaq01和AHaq02,它们之间的核苷酸序列同源性为93.8%,与ALV-J参考毒株序列同源性为91.1%~99.8%,其中与ALV-J原型毒株HPRS-103的序列同源性分别为93.3%和98.1%,与分离株AHaq01和AHaq02同源性最高的分别是WN100404(95.0%)和SD09TA04 (99.8%).进化分析进一步表明,2个分离株间的亲缘关系较远,为来源不同的ALV-J毒株. | 潘孝成 赵瑞宏 胡晓苗 沈学怀 周学利 戴银 侯宏艳 张丹俊 | 2014 | 动物医学进展2014，35，2： | 8 |
| 19 | J亚群禽白血病病毒检测方法的研究进展显示文摘禽白血病(AL)是目前危害中国养鸡业的肿瘤性、传染性疾病之一。近年来,J亚群禽白血病较为流行。J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是引起肉鸡和蛋鸡J亚群禽白血病的病原。主要综述了有关ALV-J的病原学、免疫学和分子生物学检测方法的研究进展。 | 杭柏林 胡建和 李杰 刘丽艳 王宪文 王丽荣 | 2011 | 中国农学通报2011，27，32： | 8 |
| 20 | 某海兰褐鸡场祖代、父母代及商品代鸡血管瘤型ALV-J的分离与鉴定显示文摘从山东省某海兰褐鸡场祖代、父母代种鸡和商品代蛋鸡中获得疑似血管瘤型禽白血病(Avian leukosis,AL)病料。采用病理剖检、IFA、分子生物学检测,确定为J亚群禽白血病。从祖代、父母代病料中各分离到1株J亚群禽白血病病毒(J subgroup of avian leukosis virus,ALV-J),从商品代蛋鸡中分离到4株ALV-J。根据原型毒株HPRS103设计1对gp85基因引物,获得gp85基因序列。获得的gp85基因序列与各亚群参考毒株序列核苷酸同源性比对,结果显示:分离自商品代蛋鸡的Commercial03株、Commercial04株、Commercial06株和父母代分离株Parent02株位于同一分支,同源性在97.2%~97.9%,与HPRS103株同源性94.7%~95.2%;Commercial05株与祖代分离株Grandparent01株在同一分支,与HPRS103株同源性为98.3%,4株分离自商品代的ALV-J同源性为95.0%~99.9%。表明商品代蛋鸡中的ALV-J可能来自父母代或祖代种鸡的垂直传播,也可能来自于其他来源的水平传播。从同一鸡场祖代、父母代及商品代鸡中分离得到ALV-J,这在我国还是首次。对后续研究其基因突变、致瘤机制等奠定了良好的基础。 | 倪伟 秦立廷 孙洪磊 曲悦 孙美玉 高玉龙 于宏 王笑梅 刘思当 | 2011 | 畜牧兽医学报2011，42，9： | 7 |
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