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| 1 | 高胆固醇对骨代谢影响的研究进展显示文摘近年来,以高脂血症为代表的脂代谢异常疾病及骨代谢疾病发病率日益增高,且脂代谢异常会引发骨代谢异常。高脂血症是引发骨质疏松等骨代谢疾病的危险因素之一,对骨代谢通常起负调控作用。胆固醇又是血脂的主要成分,因此对骨代谢调节有重要影响,这种影响在分子水平上涉及多种胆固醇与成骨/破骨细胞的关系及对骨髓间充质干细胞选择性分化的调控。胆固醇与骨代谢之间的相互调节机制复杂多样,至今仍未完全阐明。因此,该文主要综述胆固醇对成骨/破骨细胞的影响及探讨其对骨代谢影响的通路机制,以明确两者间相关性的靶点,为骨代谢疾病的防治提供新的方向。 | 乔铭薪 朱舟 万乾炳 | 2021 | 中国骨质疏松杂志2021，27，11： | 8 |
| 2 | 胆固醇对骨代谢影响的研究进展显示文摘正常骨代谢是动态调节的周期过程,破骨细胞负责的骨吸收与成骨细胞负责的骨形成相互偶联维持动态平衡。当骨形成和骨吸收的动态平衡被破坏时,就会引起骨量丢失及相关骨病。流行病学证据表明,胆固醇会抑制或促进骨代谢,这取决于胆固醇的种类。胆固醇及其代谢产物通过调节成骨细胞和破骨细胞的分化及活化来影响骨代谢的动态平衡。本文就胆固醇对骨代谢影响的研究进展作一综述。 | 徐晓丽 孙迎 丁燕 孟碧莹 向光大 | 2021 | 中国骨质疏松杂志2021，27，6： | 1 |
| 3 | MiR-216b通过靶向ABCG1促进破骨细胞形成并减少胆固醇流出显示文摘目的研究miR-216b在破骨细胞分化中的功能和靶基因,探讨其对破骨细胞胆固醇外流的影响。方法建立RANKL刺激诱导RAW 264.7破骨细胞前体细胞分化的细胞模型。进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定以评估破骨细胞分化。通过生物信息学分析和双荧光素酶报告基因预测和分析miR-216b与其靶基因ABCG13’非翻译区(3’UTR)的结合以及自由能。转染miR-216b模拟物或抑制剂以验证miR-216b在破骨细胞分化中的作用。液体闪烁计数用于测量来自RAW264.7巨噬细胞衍生的破骨细胞[;H]标记的胆固醇流出。通过高效液相色谱(HPLC)检测RAW 264.7巨噬细胞中的脂质积累。实时定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹分析用于评估破骨细胞中ABCG1的转录和转录后水平。结果当细胞用miR-216b模拟物转染时,破骨细胞的数量、破骨细胞的平均直径和融合指数显著增加,如抗酒石酸酸性磷酸酶阳性染色和显微镜测定所揭示。MiR-216b抑制剂显示出完全相反的结果,这为我们的发现提供了额外的证据。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因检测表明,miR-216b靶向ABCG1的3’UTR。进一步研究表明,miR-216b抑制破骨细胞中ABCG1的mRNA和蛋白质水平。此外,我们还发现ABCG1 siRNA对ABCG1的沉默增加了破骨细胞的数量、破骨细胞的平均直径和融合指数。MiR-216b通过抑制ABCG1表达减少破骨细胞的胆固醇流出。结论总的来说,这些研究表明miR-216b下调ABCG1表达并抑制破骨细胞胆固醇流出,从而扰乱胆固醇稳态并促进破骨细胞生成。 | 杨五洲 黎恒 于小华 张洁 黄新云 赵真旺 曹奇 唐朝克 | 2022 | 生物化学与生物物理进展2022，49，2： | 0 |
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