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| 1 | 免疫化学联合法建立SD大鼠复发性阿弗他溃疡动物模型的对比研究显示文摘目的:通过比较免疫法、免疫化学联合法和化学灼烧法建立的SD大鼠口腔溃疡动物模型,为模拟复发性阿弗他溃疡的局部变化和全身反应寻找出更合适的实验动物模型。方法:将50只SD大鼠取10只制备抗原,其余大鼠随机分为4组,即对照组、免疫组、免疫化学联合组、化学灼烧组。免疫组和免疫化学联合组:每周注射1次抗原,共8周;免疫化学联合组和化学灼烧组:分组后的第54天,50%冰醋酸灼烧下唇黏膜30 s。48 h后各组大鼠进行取材。观察口内溃疡的形成,组织病理学改变和大鼠体重的变化。流式细胞仪检测各组外周血T淋巴细胞变化。结果:与对照组相比,免疫化学联合组与免疫组在建模后的54天内体重出现波动,CD4^+水平下降,CD8^+水平升高,CD4^+/CD8^+比值下降,差异均有统计学意义(P<0.05);免疫化学联合组和化学灼烧组在烧灼48 h后,所有大鼠下唇黏膜均出现溃疡,体重大幅下降。结论:免疫化学联合法建立的动物模型表现稳定,发病机制类似人类复发性口腔溃疡,可作为研究的理想实验模型。 | 刘诗琦 王汉明 范志龙 贺晓明 杨梦灵 | 2020 | 临床口腔医学杂志2020，36，11： | 4 |
| 2 | 理中汤加味对大鼠复发性口腔溃疡黏膜的修复作用及对NF-κB炎症通路的影响显示文摘目的:探究理中汤加味对大鼠复发性口腔溃疡(ROU)黏膜的修复作用及机制。方法:60只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(醋酸泼尼松龙,1 mg/mL,20 mL/kg)、理中汤高(40 g/kg)、中(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg),每组10只。除正常组外其余5组建立ROU模型,建模8周后按分组灌胃给药(100 mL/100 g),连续20 d。然后计算大鼠口腔溃疡数量、持续和间隔时间、溃疡面积,HE染色观察口腔黏膜组织病变,ELISA法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,Western blot法检测溃疡组织NF-κB炎症通路蛋白表达。结果:理中汤加味减轻了大鼠口腔黏膜损伤和炎症浸润,促进溃疡修复,降低IL-1β、IL-6、TNF-α水平和IKKα、p-IκBα、NF-κB p65蛋白表达(P<0.05),理中汤效果呈剂量依赖性(P<0.05),高剂量组作用强于阳性对照组(P<0.05)。结论:理中汤加味对ROU模型大鼠黏膜有修复作用,其机制可能与抑制NF-κB炎症通路有关。 | 高峻鹰 李庆隆 耿乾书 | 2021 | 实用口腔医学杂志2021，37，5： | 3 |
| 3 | 核转录因子-κB通路在BQ-123与单肺通气预处理兔肺损伤中的作用显示文摘目的研究核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路在BQ-123与单肺通气预处理干预兔单肺通气肺损伤的作用。方法大耳白兔15只随机分为3组。O组为兔单肺通气实验的模型组;OP组在单肺通气处理前注射BQ-123进行处理;BP组在单肺通气前予以单肺通气预处理联合注射BQ-123处理。实验结束后留取左下肺组织检测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、肺组织中炎症相关因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、凋亡相关因子[半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)];计算细胞凋亡指数(apoptotic index,AI);测定各组单肺通气肺组织中NF-κB通路的关键因子NF-κBp65及IκBα蛋白表达检测。结果O组、OP组和BP组相比较,ET-1、TNF-α、caspase-3、AI及NF-κB p65蛋白3组依次升高,3组之间差异有统计学意义(P<0.05);IκBα蛋白3组间依次上升,3组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论NF-κB通路可以减轻对兔单肺通气肺损伤程度。 | 徐家行 陈宝钧 刘勇 张亚楠 殷桂林 | 2019 | 实用医学杂志2019，35，24： | 3 |
| 4 | E-选择素S128R基因多态性与复发性阿弗他溃疡关系的研究显示文摘目的研究E-选择素(E-selectin)S128R基因多态性与复发性阿弗他溃疡的关系。方法选择129例复发性阿弗他溃疡患者和135例正常对照组,采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应(RFLP-PCR)法对E-选择素S128R位点的基因多态性的检测进行分析,用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)估计相对危险度。结果 E-选择素S128R位点在基因型频率与等位基因频率的分布上,病例组与正常对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。E-选择素第4外显子S128R位点基因型SR(OR=4.701,95%CI=2.273~9.723)与RR(OR=5.591,95%CI=0.614~50.880)为高风险基因型,R等位基因为高风险等位基因(OR=4.177,95%CI=2.195~7.947)。结论 E-选择素第4外显子S128R位点基因多态性与复发性阿弗他溃疡有一定的相关性;E-选择素S128R位点是RAU患者的易感基因位点;E-选择素S128R位点携带R等位基因患RAU的风险性是携带S等位基因者的4.177倍。 | 张敬 胡欣培 段平萱 喻元 | 2019 | 宁夏医学杂志2019，0，8： | 2 |
| 5 | 白藜芦醇抑制肾移植大鼠肾损伤显示文摘目的探究白藜芦醇对肾移植大鼠肾损伤的改善作用及作用机制。方法将40只大鼠分为假手术组、模型组(同种异体肾移植手术)、白藜芦醇高和低剂量组[40和20 mg/(kg·d),腹腔注射,连续7 d]。术后24 h,检测血清Cr、BUN、SOD和MDA水平,RT-qPCR检测肾组织Bax和Bcl-2 mRNA表达,Western blot检测IKKα、p-IκBα和NF-κB p65蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组血清Cr、BUN和MDA含量增高,SOD活性降低,肾组织Bax mRNA表达增加,Bcl-2 mRNA表达降低,IKKα、p-IκBα和NF-κB p65蛋白表达增加(P<0.05);与模型组比较,白藜芦醇显著降低血清Cr、BUN和MDA含量,提高SOD活性,降低Bax mRNA、IKKα、p-IκBα和NF-κB p65蛋白表达,提高Bcl-2 mRNA表达(P<0.05)。结论白藜芦醇对肾移植大鼠肾损伤具有保护作用,其作用机制与抑制NF-κB信号通路的活化有关。 | 王凯 李明 乔良伟 曲青山 | 2021 | 基础医学与临床2021，41，6： | 2 |
| 6 | 重组人表皮生长因子联合地塞米松治疗复发性口腔溃疡的效果和安全性评价显示文摘目的评价重组人表皮生长因子联合地塞米松治疗复发性口腔溃疡(recurrent oralulceration,ROU)的效果与安全性。方法选取2017年12月至2019年12月本院收治的100例复发性口腔溃疡患者为研究对象,以信封法分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上联合使用重组人表皮生长因子治疗。比较两组治疗效果、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、叶酸、维生素B12水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组IL-2、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组IL-2水平高于对照组,IL-6、TNF-α均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组叶酸、维生素B12水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组叶酸、维生素B12水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组人表皮生长因子+地塞米松治疗ROU效果显著,不仅能明显改善患者IL-2、IL-6、TNF-α水平,还能提高叶酸、维生素B12水平,且联合用药安全性较高。 | 周东岩 荣博 | 2021 | 当代医学2021，27，22： | 2 |
| 7 | 独一味胶囊对复发性口腔溃疡大鼠免疫功能和溃疡组织NF-κB炎症通路蛋白表达的影响显示文摘目的:探讨独一味胶囊对复发性口腔溃疡(ROU)大鼠免疫功能和溃疡组织核因子-κB(NF-κB)炎症通路蛋白表达的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组和独一味胶囊低、中、高剂量组,每组12只。除正常组外其余各组均采用免疫法建立ROU模型,建模8周后独一味胶囊低、中、高剂量组分别灌胃给予0.01 mg/mL、0.02 mg/mL、0.03 mg/mL独一味胶囊溶液治疗,正常组和模型组灌胃给予等量生理盐水,均连续治疗20 d。记录各组大鼠口腔溃疡数目、持续时间和口腔溃疡面积,采用酶联免疫吸附法检测血清白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,流式细胞术检测外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比并计算CD4~+/CD8~+比值,免疫印迹法检测口腔黏膜组织NF-κB p65、磷酸化NF-κB抑制蛋白α(p-IκBα)、IkappaB激酶α(IKKα)蛋白水平。结果:正常组未出现口腔溃疡,模型组、独一味胶囊低剂量组、独一味胶囊中剂量组、独一味胶囊高剂量组溃疡数目依次降低,持续时间依次缩短,溃疡面积依次缩小(P<0.05)。模型组、独一味胶囊低剂量组、独一味胶囊中剂量组、独一味胶囊高剂量组、正常组IL-1β、IL-6、TNF-α、CD8~+、NF-κB p65、p-IκBα、IKKα水平依次降低,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+依次升高(P<0.05)。结论:独一味胶囊能显著减少ROU大鼠口腔溃疡数目和面积,缩短愈合时间,且效果呈剂量依赖性,其机制可能与改善免疫功能和抑制NF-κB炎症通路有关。 | 陈克勤 谭为聪 余留先 万森 何希凡 | 2022 | 现代生物医学进展2022，22，16： | 1 |
| 8 | 复发性口腔溃疡相关基因多态性的研究进展显示文摘复发性口腔溃疡(RAU)发病机制复杂,目前其具体致病机制尚不明确,可能与遗传因素、免疫因素、微生物因素等有关,其发病具有周期性、复发性、自限性等特点,在人群中发病率高,严重影响患者的日常生活。大量研究指出,免疫应答机制中E-选择素、5-羟色胺转运体、甘露糖结合凝集素、白细胞介素、γ干扰素、核因子κB等相关基因及其位点的多态性与RAU的发生发展具有一定关联。未来深入探究基因及其位点多态性在RAU发病机制中的作用,可为RAU的治疗提供新思路。 | 王春磊 李子涵 张萍 陈傲 李文艺 刘雪 | 2023 | 医学综述2023，29，22： | 0 |
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