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| 1 | 含能五唑阴离子及其衍生物的合成与性质研究进展显示文摘自2002年Christe等首次对五唑阴离子(cyclo-N5^-)进行质谱检测以来,这个唑类的最新成员就受到了越来越多的关注。由于不含碳和氢,cyclo-N5^-可以释放大量能量,同时分解为对环境友好的氮气。由于这些吸引人的特性,cyclo-N5^-和相关化合物对于高能密度材料(high-energy-densitymaterial,HEDM)研究的发展至关重要。本文旨在提供有关cyclo-N5^-的所有研究的综合报告,重点是作为高能材料的cyclo-N5^-及其实验合成。本文包括以下内容:①cyclo-N5^-的历史意义:②cyclo-N5^-的前驱体;③以芳基五唑前驱体为重点的cyclo-N5^-合成路线:④影响cyclo-N5^-的稳定性的因素;⑤目前含能cyclo-N5^-化合物的高能性能:⑥未来有潜力的实验研究。本文全面总结了当前人们对cyclo-N5^-的了解,旨在进一步了解这种阴离子作为下一代强大而环保的炸药的潜力。 | Dominique R.Wozniak Davin G.Piercey | 2020 | Engineering2020，6，9： | 2 |
| 2 | 含能五唑化钴衍生钴修饰氮掺杂碳材料的制备及其催化氧还原反应性能研究(英文)显示文摘自首例含有五唑阴离子(cyclo-N5^-)的稳定固态聚氮化合物被报道以来,探索新兴五唑化合物的制备与应用吸引着科学家们的极大兴趣.本文发展了一种以五唑化钻与含能聚离子液体为前驱体,利用独特的爆燃反应制备钴修饰氮掺杂碳材料的新方法.凭借前驱体的含能特性,所得材料具有典型的核-壳纳米结构,氮掺杂碳层包裹的钴纳米颗粒分布均匀.材料5%Co(N5)^2-EPIL-900在氧还原反应中展现出优异的电催化性能、稳定性和抗甲醇毒化能力.本工作为以含能五唑化合物为前驱体高效制备功能碳材料提供了新途径. | 王滨燊 刘有松 邓沐聪 罗进 杨光成 张世国 张嘉恒 张庆华 | 2019 | Science China Materials2019，62，10： | 1 |
| 3 | 吸电子基取代五唑化合物的热稳定性理论研究显示文摘五唑化合物是当前含能材料领域的一个研究热点,但现有五唑化合物的稳定性普遍偏低。为研发性能更优的新型五唑化合物,基于对已有结构的分析,设计了五唑的系列非芳环吸电子基取代衍生物(N_(5)(CH_(2))_(x-1)R,R=—NO_(2),—CF_(3),—CN,—CHO,—COOH,x=1,2,3,4),采用密度泛函理论方法,计算了与N_(5)环直接相连的侧链化学键的解离能E_(BD)和N_(5)环的分解能垒E_(a),并与部分供电子基取代物的结果进行比较,分析讨论了取代基与相关的键长、键级、键临界点电子密度、N_(5)环的电荷和氧平衡对E_(BD)和E_(a)的影响规律。结果表明,所有分子的E_(a)均远小于E_(BD),表明N_(5)环的稳定性是决定五唑分子稳定性的关键因素。对于R与N_(5)直接相连的分子(x=1,即N_(5)R),R为吸电子基时的E_(a)小于R为供电子基或H时的E_(a)。随N_(5)环破裂键键长减小、键级增大及临界点电子密度的增大,E_(a)总体呈增大趋势。N_(5)环是强吸电子基,直接连接强吸电子或强供电子基会使N_(5)环上的负电荷过少或过多,因而都不利于N_(5)环稳定。 | 王靖 高贫 王桂香 贡雪东 陆明 | 2022 | 含能材料2022，30，1： | 0 |
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