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| 1 | 网络药理学在中药治疗糖尿病作用机制研究中的应用显示文摘网络药理学是一种基于多学科对生物系统进行整体分析的研究方法,其与中医学整体观思想有许多相似之处。基于目前网络药理学在中药研究中的应用,包括重要作用机制的预测及验证、中药组方规律的探索、新适应症的发现,总结网络药理学在中药包括单方与复方治疗糖尿病研究中的应用,并认为相关研究已充分展示了中药多靶点、多途径的作用特点,同时也可以诠释中医药'同病异治,异病同治'的内涵,但仍存在是否全面准确检索出当前已知的信息、中药药理学网络的定期升级、预测多而验证少等问题。 | 闫斌 田国庆 | 2020 | 中医杂志2020，61，16： | 4 |
| 2 | 基于中医传承辅助平台分析含葛根中成药的用药规律显示文摘目的:分析《中药成方制剂》中含葛根成方制剂的用药规律,为临床应用葛根提供更多思路和方法。方法:基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,建立含葛根的成方数据库,利用平台的关联规则、网络可视化图进行数据挖掘。结果:含葛根的154首方剂中共涉及408味中药,常用药物频次居于前5位的中药分别是甘草、茯苓、防风、羌活、黄芩。核心药物组合居于前5位的分别是冰片-葛根、葛根-赤芍、葛根-甘草、葛根-防风、葛根-羌活。挖掘出核心组合14个,新方7首。结论:本研究系统总结出葛根的功能主治、证候特点及核心药物组合,为葛根的临床应用提供新思路。 | 袁敏皎 韩祖成 | 2021 | 河南中医2021，41，1： | 2 |
| 3 | 葛根调控PPARs信号通路改善脂肪细胞胰岛素抵抗的体外研究显示文摘目的通过体外研究探讨葛根改善脂肪细胞胰岛素抵抗的关键分子机制。方法优化建立胰岛素抵抗(IR)-3T3-L1细胞模型,以5%、10%和15%葛根含药血清干预24 h后,采用ELISA法检测脂肪细胞上清液中脂联素(ADPN)含量;油红O染色法观察脂肪细胞的形态变化。分子对接预测葛根化学成分与过氧化物酶体增殖物激活受体家族(PPARs)的结合活性。采用Western Blot法检测脂肪细胞PPARγ/α蛋白及其磷酸化表达水平,并采用试剂盒检测其PPARγ/α活性;以PPARγ/α特异拮抗剂GW9662/GW6471分别干预后,采用qPCR法检测PPARγ/α及其调控基因的转录水平。结果与IR模型组比较,5%、10%和15%葛根含药血清组细胞外泌ADPN含量显著增加(P<0.05,P<0.01),小脂肪细胞数量增多,胞内脂滴变小。分子对接显示葛根中多个活性成分与PPARγ和PPARα有较强结合活性,而与PPARδ结合相对较弱。与IR模型组比较,5%、10%和15%葛根含药血清能显著上调PPARγ和PPARα蛋白表达(P<0.001),下调p-PPARγ(Ser112)蛋白表达(P<0.001),而p-PPARα(Ser12)蛋白条带检测不到,提示非磷酸化活性状态PPARγ和PPARα表达上调,与检测到的PPARγ/α活性显著增强(P<0.001)相吻合。GW9662/GW6471分别拮抗后,与非拮抗对照组比较,10%葛根含药血清组细胞PPARγ及其靶基因ADPN、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达均显著下调(P<0.001);PPARα及其靶基因中链脂酰辅酶A脱氢酶(MCAD)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)、酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)mRNA表达均显著下调(P<0.05,P<0.001)。此外,与IR模型组比较,10%葛根含药血清组细胞的胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物1(IRS1)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、PPARδ和诱导细胞死亡的DFF45样效应因子B(CIDEB)mRNA表达显著上调(P<0.01,P<0.001)。结论葛根可能通过激活PPARγ/α表达及活性功能,协调调控脂肪细胞糖脂代谢,改善其IR。 | 朱水兰 许文华 李冰涛 涂珺 | 2023 | 中药新药与临床药理2023，34，3： | 1 |
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