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| 1 | TiO2负载小尺寸Pd及其催化性能研究显示文摘纳米TiO2作为一种“环境友好型催化剂和催化剂载体”受到广泛的关注,期望拓展纳米TiO2以及复合材料在环境和能源方面的应用.以纳米TiO2作为载体,采用低压旋转蒸发自组装,再通过煅烧得到TiO2负载小尺寸Pd的复合材料.通过粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射(UV-visDRS)对Pd/TiO2的晶体结构、微观形貌和光学性质进行表征.将催化剂用于光催化降解抗生素环丙沙星,发现Pd/TiO2能显著提高光催化活性,可能是因为负载Pd起到传输电子作用.将催化剂用于60℃条件下甲酸制取氢气,发现TiO2没有活性,而负载型Pd催化剂能促进甲酸分解得到氢气. | 卓康基 王雪晶 张燕辉 | 2019 | 湖北民族学院学报(自然科学版)2019，37，3： | 4 |
| 2 | 串联反应纳米催化剂的设计:基于分步反应活性位点协调统一的氢转移反应活性提升(英文)显示文摘在一种催化纳米结构上实现高效的多步串联反应有利于提高化学转化的效率并且减少安全隐患.在确定每一个分步反应中的活性位点之后,才能够优化整个串联反应的活性.因此,确认分步反应中的活性位点是在催化纳米结构上实现高效多步串联反应的关键要素之一.在本文中,我们以氢转移反应为模型体系,展示了串联反应中分步反应的活性位点协调统一是催化剂设计中不容忽视的关键要素.我们合成了3种结构的钯纳米晶体(包括纳米立方体、八面体、四面体),得到了不同类型的催化位点(面位点及棱角位点),并在氢转移反应的分步反应(甲酸分解和加氢反应)中探究了不同催化位点的活性贡献程度.结果表明甲酸分解反应比较倾向于在纳米立方体的棱上和纳米八面体/四面体的面上发生,而加氢反应倾向于在3种纳米晶体的棱上发生.纳米立方体的棱位点在两个分步反应中都贡献了较大的活性,这导致了其在氢转移反应中明显具有更高的活性.即使纳米八面体/四面体在分步反应中具有相近的活性,由于串联反应的活性位点不统一,导致其在氢转移反应中的活性明显低于纳米立方体.基于以上发现,我们进一步通过提高限速步的反应速率,从而提高整个氢转移反应的活性.本工作为合理设计串联反应中的异相纳米催化剂提供了新的思路. | 游洋 黄浩 毛可可 夏松 武迪 胡灿宇 高超 刘潘一鸣 龙冉 武晓君 熊宇杰 | 2019 | Science China Materials2019，62，9： | 1 |
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