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| 1 | 瘦素致高血压左心室重构机制的研究新进展显示文摘长期高血压可导致不可逆性左心室重构,严重影响心脏功能,可引起心力衰竭.如何减缓甚至逆转高血压引起的左心室重构,受到国内外研究者的关注.瘦素是一种具有多种生物学功能的肽类激素,其生理作用复杂.研究表明,瘦素通过直接作用于瘦素受体,激活交感神经及肾素-血管紧张素-醛固酮系统,引起瘦素抵抗及胰岛素抵抗等作用.目前,在瘦素致高血压左心室重构机制方面取得了很大的进展,这为其干预治疗提供了新的思路. | 杨志 郭群 王东 | 2020 | 中国心血管病研究2020，18，5： | 1 |
| 2 | 心肌梗死小鼠不同时间点心肌组织mRNA表达谱的变化显示文摘目的分析小鼠心肌梗死(MI)后7、14、28 d心肌组织mRNA表达谱的变化。方法将C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(S组)和MI模型组(MI组),每组10只。采用结扎小鼠冠状动脉左前降支方法建立MI模型,行心电图和组织病理学检查验证,心脏彩超观察心脏结构变化。取梗死边缘区心肌组织进行转录组测序,筛选差异表达mRNA基因,采用基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析参与重要信号通路的差异表达基因。结果 MI组建模后3个时间点左心室舒张末期内径及其容积、左心室收缩末期内径及其容积均大于S组,而左心室射血分数低于S组(P<0.05)。MI组建模后3个时间点共280个基因均表达上调,而40个基因均表达下调。GO分析显示,持续表达上调或下调的基因主要参与的生物功能为生物调节、对刺激的反应、代谢过程、发育过程等;细胞成分有细胞膜、细胞核、囊泡、细胞外基质等;分子功能有蛋白结合、转运激活等。KEGG分析显示,持续表达上调的基因参与信号通路多促进心室重塑,持续表达下调的基因参与信号通路多抑制和延缓心室重塑。结论小鼠MI建模后心脏形态结构发生异常,心功能减低;不同时间点进行mRNA谱分析显示涉及基因数目众多且功能复杂。 | 熊哲 罗心霞 陈操 丁妍 胡恋 王治校 | 2021 | 江苏医药2021，47，2： | 0 |
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