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| 1 | miR-143-3p在胃癌组织中的表达和临床意义研究以及生信分析显示文摘目的探索miR-143-3p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达、并分析其异常表达的临床意义;同时采用生物信息学方法,进行靶基因和信号通路富集分析。方法采用实时荧光定量PCR法检测miR-143-3p在正常胃黏膜细胞和5种胃癌细胞,以及胃癌组织和癌旁组织中的表达,并分析其临床意义。采用OncomiR和YM500数据库分析miR-143-3p在胃癌组织和癌旁组织中的表达。采用miRecords网站数据库的预测软件预测其靶基因,选择至少3个以上软件支持的靶基因,运用DAVID 6.7软件在线富集分析其靶基因参与的信号通路。结果实验结果表明:相对于正常胃黏膜上皮细胞GES-1,miR-143-3p在不同分化程度的胃癌细胞,包括SGC-7901(中分化)、MKN-45(中分化)、MGC-803(低分化)、BGC-823(低分化)和HGC-27(未分化)细胞中的表达量均明显下调(P<0.001)。实时荧光定量PCR检测结果表明:相对于癌旁组织,miR-143-3p在胃癌组织中的表达在36例中下调,在18例中上调,4例变化不明显。miR-143-3p在胃癌组织中的表达与胃癌淋巴结转移以及浸润深度相关(P<0.05)。生信分析结果显示,miR-143-3p的靶基因富集在38个与肿瘤相关的信号通路中。结论 miR-143-3p是胃癌中表达下调的分子标志物,是潜在的具有临床相关性的抑癌基因,可能参与胃癌发生发展过程中的生物学行为。 | 牛荣 王转兄 白悦 赵文涛 呼永华 田一虹 李海龙 | 2019 | 中国普外基础与临床杂志2019，26，5： | 10 |
| 2 | 血清miR-124和miR-20a联合检测对胃癌的诊断价值研究显示文摘目的探讨血清中miR-124和miR-20a联合检测对胃癌诊断的临床价值。方法选择经病理确诊为胃癌的患者92例及慢性胃炎患者83例。利用荧光定量PCR检测各组患者血清中miR-124和miR-20a的表达水平。运用SPSS软件,采用ROC曲线对该两种miRNAs对胃癌的诊断效能进行评价。根据ROC曲线确定这两类血清miRNA诊断胃癌的阈值,计算方法的灵敏度与特异性,并与癌胚抗原(CEA)测定结果进行比较。结果胃癌患者血清中miR-124显著低于慢性胃炎患者(P<0.05);而胃癌患者血清中miR-20a的应答水平则明显高于慢性的胃炎患者(P<0.05)。胃癌患者血清miR-124、miR-20a表达水平均与肿瘤临床分期相关(P<0.05),均与患者性别、年龄、饮酒史和淋巴结转移无明显相关性(P>0.05)。Logistic回归分析结果发现胃癌发生与性别、年龄和饮酒史没有关系,血清miR-20a(OR=1.387,95%CI 1.144-5.102)、miR-124(OR=0.655,95%CI 0.283-0.821)表达水平与胃癌的发生相关。联合miR-124和miR-20a诊断胃癌的AUC(95%CI)为[0.907(0.867~0.948)],明显优于癌胚抗原[0.739(0.667~0.810)]、miR-124[0.859(0.807~0.911)]和miR-20a[0.761(0.691~0.830)](P均<0.05)。结论血清中miR-124和miR-20a的联合检测,对胃癌诊断具有较高的临床应用价值。 | 张晓玲 袁蒲 张征波 王小云 | 2019 | 现代消化及介入诊疗2019，24，11： | 4 |
| 3 | 胃癌中DNA甲基化对miR-200c 141表达组分析显示文摘目的分析胃癌组织中miR-200c/141CpG岛的甲基化水平对miR-200c/141表达水平的影响。方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法以及BS-MSP方法检测胃癌组织以及癌旁组织中miR-200c/141CpG岛的甲基化水平以及表达。运用统计学方法分析胃癌组织中miR-200c/141CpG岛的甲基化水平与miR-200c/141表达水平的关系。结果通过观察可知,在胃癌组织中,miR-200c/141CpG岛的甲基化水平有明显提高,而miR-200c(Homo sapiens miR-200c)以及miR-141的水平有明显下降,这说明miR-200c/141CpG岛的甲基化水平与miR-200c/141表达水平为负相关关系。结论在胃癌组织中,miR-200c以及miR-141的水平随着miR-200c/141CpG岛的甲基化水平的升高而降低。 | 张睿 张郭亮 王飞娟 | 2021 | 贵州医药2021，45，3： | 0 |
| 4 | 肾细胞癌患者血清miRNA-106a表达水平与临床病理特征和预后的关系显示文摘目的探讨血清中微小RNA-106a(miR-106a)在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达水平与患者临床病理特征和预后的关系。方法收集64例初诊为RCC的患者的血清样本作为观察组,40名健康体检者的血清样本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测各组miR-106a的表达水平,再用单因素和多元Logistic回归模型分析其与患者临床病理特征的关系。用Kaplan-Meier生存曲线分析其与患者预后的关系。结果观察组miR-106a水平均高于对照组;术后miR-106a的水平有所下降。TNM分期为T3或T4、临床分期为Ⅱ或Ⅲ期、有淋巴结转移、复发的RCC患者的血清miR-106a水平显著升高。在观察组中,miR-106a高表达者的中位生存时间显著短于低表达者。结论miR-106a的血清水平在RCC患者中明显升高,有望作为RCC的标志分子;其在RCC患者血清中的高表达与肿瘤的TNM分期和淋巴结转移存在相关性,是影响预后的独立影响因素。 | 杨青彦 刘君毅 梁亚林 王长安 韩健乐 朱利涛 袁胜平 孙强 张红森 | 2021 | 中华医学遗传学杂志2021，38，7： | 0 |
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