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| 1 | miR-145-5p靶向双特异性磷酸酶6对人子宫内膜癌增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响显示文摘目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)靶向双特异性磷酸酶6(DUSP6)对于人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡能力的影响。方法人子宫内膜癌Ishikawa细胞分为A组(未转染组)、B组(mimic NC组)、C组(mimic组)、D组(inhibitor NC组)、E组(inhibitor组),采用脂质体(Lipo 2000)细胞转染法转染。利用RT-PCR技术验证miR-145-5p的表达;过表达或抑制表达miR-145-5p对Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡影响将运用MTT、伤口愈合、Transwell及凋亡实验检测;运用生物信息学方法预测miR-145-5p的潜在靶基因;运用RT-PCR及Western Blot技术检测细胞转染后下游靶基因DUSP6mRNA及蛋白的表达水平。结果转染后48、72、96 h,C组比B组细胞增殖能力下降,E组比D组细胞的增殖能力增强,差异有统计学意义(P<0.05)。转染后24、48 h,C组比B组细胞迁移能力降低,E组比D组细胞迁移能力增强(P<0.05)。转染48 h后,C组比B组侵袭能力下降,E组比D组侵袭能力增强,差异有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后,A组、B组、C组、D组、E组凋亡率分别为(0.66±0.05)%、(0.60±0.03)%、(17.74±1.02)%、(0.72±0.04)%、(0.31±0.02)%,差异有统计学意义(P<0.05)。经生物信息学在线软件预测DUSP6是miR-145-5p的潜在靶基因。转染48 h后,DUSP6 mRNA在A组、B组、C组、D组、E组中的相对表达水平分别为1.00±0.09、1.09±0.08、0.47±0.04、1.03±0.05、4.62±0.26,差异有统计学意义(P<0.05)。其蛋白的相对表达量为0.29±0.03、0.28±0.04、0.16±0.03、0.32±0.05、0.74±0.05,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-145-5p过表达后能够抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭并且促进癌细胞凋亡,其机制可能是通过负向调节DUSP6的表达而实现。 | 门颖超 张蕾 艾浩 | 2020 | 南方医科大学学报2020，40，1： | 7 |
| 2 | 肺泡上皮细胞应对烟曲霉感染过程中胞内双特异性磷酸酶表达规律的研究显示文摘目的研究肺泡上皮细胞应对烟曲霉感染过程中双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatases,DUSPs)的表达规律和炎症因子释放规律。方法在烟曲霉感染肺泡上皮细胞过程中,应用ELISA方法检测细胞上清中炎症因子的释放情况;应用Western blot检测胞内DUSP2、DUSP6和DUSP8的表达规律以及p65、ERK1/2和p38的表达规律和磷酸化水平。结果烟曲霉B5233孢子感染肺泡上皮细胞过程中,细胞上清中炎症因子TNF-α、MCP-1、IL-12p40、IL-1β、IL-6、IL-8的含量均逐渐显著升高;胞内DUSP2的表达逐渐显著升高,DUSP6的表达逐渐显著下降,而DUSP8的表达无明显变化;ERK1/2和p65磷酸化水平显著升高。结论肺泡上皮细胞应对烟曲霉感染过程中显著上调胞内DUSP2的表达,抑制DUSP6的表达,而对DUSP8的表达无显著影响,同时胞内NF-κB信号和MAPK信号均被激活,释放多种炎症因子。 | 赵蕊 陈芳艳 韩黎 | 2020 | 中国真菌学杂志2020，15，3： | 2 |
| 3 | DUSP6在肿瘤发生和糖脂代谢中的作用显示文摘双特异性磷酸酶6(DUSP6)是双特异性磷酸酶(DUSP)家族成员,其在人体组织中广泛表达,可特异性地去磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)。由于DUSP6在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的负调控作用,其在肿瘤增殖、肿瘤对化疗的耐药性、肿瘤诊断、代谢稳态等方面发挥重要作用,并为药物靶点开发提供新思路。然而,DUSP6对肿瘤和糖脂代谢的影响是多样的,甚至是部分矛盾的,这延缓了DUSP6造福人类的进程。该文将总结DUSP6在不同肿瘤和代谢模型中的现有知识,讨论造成这种矛盾的潜在原因,并尝试给出一些解决方案。此外,文章还将总结其分子机制和潜在的转化应用。 | 孙嘉磊 梁小弟 官阳阳 刘小民 庞紫燕 赵一霏 王琰 | 2022 | 中国细胞生物学学报2022，44，6： | 1 |
| 4 | 绵羊DUSP6基因多态性及其与产羔数关联分析显示文摘文章旨在探究绵羊DUSP6基因g.125589716G>A、g.125587728C>T、g.125589714C>T、g.125589006G>A四个位点多态性及其与产羔数之间的关系,以期找到与绵羊高繁殖力相关的分子标记。利用全基因组重测序结合Sequenom MassARRAY誖SNP技术对多羔绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、草原型藏羊)DUSP6基因上述4个多态位点进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明:绵羊g.125589716G>A位点在多羔绵羊品种中存在AA、GA、GG三种基因型,在单羔绵羊品种中存在GA、GG两种基因型;g.125587728C>T、g.125589714C>T位点在单、多羔绵羊品种中均存在CC、CT、TT三种基因型;g.125589006G>A位点在单、多羔绵羊群体中均只存在GA、GG两种基因型。绵羊DUSP6基因g.125589716G>A位点基因型频率在单、多羔绵羊品种之间差异显著(P<0.05),等位基因频率在单、多羔绵羊品种间差异极显著(P<0.01);g.125587728C>T、g.125589714C>T位点基因型频率和等位基因频率在单、多羔绵羊品种间差异均达极显著水平(P<0.01);g.125589006G>A位点基因型频率和等位基因频率在单、多羔绵羊品种间差异不显著(P>0.05)。关联分析表明,DUSP6基因各SNPs多态性与小尾寒羊不同胎次产羔数之间无显著关联(P>0.05)。综上说明,绵羊DUSP6基因g.125589716G>A、g.125587728C>T、g.125589714C>T以及g.125589006G>A等4个位点的多态性与小尾寒羊各胎次产羔数之间均无显著关联(P>0.05),不适用于小尾寒羊多羔性状选育。 | 张仁森 刘秋月 王翔宇 胡文萍 马琳 狄冉 储明星 | 2019 | 中国草食动物科学2019，39，6： | 1 |
| 5 | DUSP6在TGF-β2诱导的晶状体上皮细胞间质转分化及细胞外基质合成中的作用显示文摘目的探讨双特异性磷酸酶6(dual-specificity phosphatase 6,DUSP6)在转化生长因子β2(transforming growth factorβ2,TGF-β2)诱导的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)上皮间质转分化(epithelial mesenchymal transition,EMT)及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成的调控作用。方法用10μg/L TGF-β2处理晶状体上皮B3(HLE-B3)细胞株不同时间(0、12、24、48 h)后,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)方法检测DUSP6、EMT标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)以及ECM主要成分纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)的表达。构建DUSP6过表达载体并转染HLE-B3细胞株后,加10μg/L TGF-β2处理24 h,分为3组:TGF-β2组、空载体(empty vector,EV)+TGF-β2组、DUSP6+TGF-β2组。RT-qPCR和Western blotting检测DUSP6过表达对α-SMA、Fn表达的影响,划痕实验和Transwell迁移实验用于评估DUSP6过表达对细胞迁移的作用。结果与对照组相比,10μg/L TGF-β2处理24 h时DUSP6 mRNA及蛋白表达均减少(P<0.05)。与EV+TGF-β2组相比,DUSP6+TGF-β2组抑制了α-SMA和Fn的表达与细胞迁移(P<0.05)。结论DUSP6能够抑制TGF-β2引起的晶状体上皮细胞EMT及ECM合成,靶向DUSP6可能为后发性白内障提供一种潜在的治疗策略。 | 齐甜甜 王晓宇 王鑫 冯辉 马波 | 2021 | 西安交通大学学报(医学版)2021，42，5： | 0 |
| 6 | TRIM11在肿瘤中的作用及其分子机制研究进展显示文摘三基序蛋白家族(TRIM)在人类癌症中起着至关重要的作用,TRIM11为该家族重要成员之一,作为新型生物标志物受到广泛关注。TRIM11在多种肿瘤中过表达与其病理特征及临床分期相关,并且参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学过程,TRIM11可能是肿瘤诊断和预后研判的潜在标志和治疗靶点。本研究综述TRIM11的结构、生物学作用以及与肿瘤的关系及其信号传导通路机制的研究进展。 | 张娇弟 马梦婷 张倩 刘欣跃 | 2022 | 兰州大学学报(医学版)2022，48，4： | 0 |
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