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| 1 | 大气过氧化氢观测及生成途径的模拟研究显示文摘大气过氧化氢是大气光化学的重要产物,在大气污染化学中起着重要的作用。为了解不同天气条件下大气过氧化氢的浓度水平及变化规律,探究不同污染状况下大气过氧化氢的主要生成和消耗途径,本研究于2018年秋季开展了北京大气过氧化氢(H_(2)O_(2))的观测。观测期间H_(2)O_(2)的平均体积浓度为(0.29±0.36)×10^(−9),H_(2)O_(2)日变化明显,日间最高峰值出现在午后15:00左右。观测期间夜间偶尔出现H_(2)O_(2)上升的现象,并常伴随O_(3)的同时上升,H_(2)O_(2)与O_(3)的夜间高值似与污染气团的区域传输有关。本研究利用气相RACM化学机理,模拟了基于实测前体物浓度下H_(2)O_(2)浓度和生成速率、不同大气气相反应途径对H_(2)O_(2)的源、汇贡献以及H_(2)O_(2)对光化学前体物变化的敏感性。模拟结果表明,气相中HO_(2)与HO_(2)自由基结合反应是H_(2)O_(2)已知生成途径中最主要源,H_(2)O_(2)干沉降为主要的H_(2)O_(2)汇。H_(2)O_(2)生成速率对光化学前体物的敏感性研究表明,烯烃对H_(2)O_(2)的生成最为敏感。与实测值相比,模式倾向于低估H_(2)O_(2)的浓度水平,研究中认为除了高NOx条件下模式中HO_(2)自由基源的缺失的原因以外,气溶胶颗粒物上H_(2)O_(2)的非均相生成也可能是大气H_(2)O_(2)的重要来源。 | 崔亚茹 郭佳 张逸 张晓山 | 2021 | 环境化学2021，40，5： | 0 |
| 2 | 北京城区冬春季过氧化氢浓度变化特征显示文摘大气过氧化氢(H_2O_2)是一种重要的光化学产物,也是硫酸盐气溶胶生成及降水酸化过程的关键氧化剂。然而,我国对H_2O_2的观测研究较少,尤其对雾霾期间H_2O_2浓度变化特征认识不足。该文介绍了冬春时段(2016年12月—2017年4月)在北京城区中国气象局的H_2O_2观测结果,并结合同期O_3,PAN,NO_x,PM_(2.5)等污染物和气象要素观测数据,分析H_2O_2浓度变化特征与影响因素。观测结果表明:观测期间H_2O_2体积混合比(简称为浓度)为(0.65±0.59)×10^(-9),其中,春季浓度(0.83±0.67)×10^(-3)高于冬季浓度(0.51±0.47)×10^(-9),H_2O_2平均日变化基本呈现单峰特征,峰值出现在18:00-21:00,比其他地区峰值出现稍晚,并滞后于O_3峰值时间4~7h;相对湿度对H_2O_2日峰值时间和浓度水平有影响,小于55%时日峰值出现于18:00-24:00,平均峰值浓度1.52×10^(-9);大于65%时日峰值出现于11:00—16:00,日峰值浓度均小于1×10^(-9)。H_2O_2,O_3和PAN虽然同属光化学产物,但在不同污染状况下浓度水平和变化趋势差异明显;H_2O_2清洁日峰值浓度高于污染日,但11:00-15:00污染日浓度略高于清洁日。 | 宫艺姝 徐晓斌 徐婉筠 张根 | 2018 | 应用气象学报2018，29，4： | 0 |
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