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| 1 | 天名精化学成分的研究显示文摘目的研究天名精Carpesium abrotanoides L.的化学成分。方法天名精70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one (1)、蚱蜢酮(2)、(3S,5R,6S)-3-hydroxy-5,6-epoxy-β-ionone (3)、4-hydroxy-4-(3-oxo-1-butenyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one (4)、松脂素(5)、1,4-dimethoxy-2,5-diformylbenzene (6)、9,10-dihydroxythymol (7)、dihydro-p-cinnamic acid (8)、methyl hematinate (9)、对甲基苯甲酸(10)、对羟基苯甲醛(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 | 钱群刚 蔡亮 杨胜辉 邵莉 龚力民 周小江 | 2019 | 中成药2019，41，11： | 12 |
| 2 | 天名精根提取物调控TLRs信号抑制RAW264.7细胞炎症的研究显示文摘[目的]阐明天名精根提取物对RAW264.7细胞炎症反应的影响及其机制。[方法]采集野生天名精全株,处理得天名精根粉末,制备天名精根乙醇和石油醚提取物,并以高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测其中主要成分;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、灭活的金黄色葡萄球菌(heat-inactivated preparations of Staphylococcus aureus pathogens,SAC)刺激RAW264.7细胞,构建体外炎症模型。以MTT法检测细胞增殖,qPCR检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Toll样受体-2(Toll-like receptor-2,TLR-2)、TLR-4、髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)、核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)m RNA表达,Western blot检测NF-κB p65蛋白表达。[结果]与正常对照组比较,LPS或SAC刺激后RAW264.7细胞IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达增加(P<0.01),NF-κB蛋白与mRNA表达增加(P<0.01);LPS刺激后TLR-4、MyD88 m RNA表达增加(P<0.01,P<0.05),SAC刺激后TLR-2、MyD88 m RNA表达增加(P<0.01)。天名精根提取物干预后,与LPS组或SAC组比较,RAW264.7细胞IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达减低(P<0.01),同时NF-κB m RNA和NF-κB p65蛋白表达也减低(P<0.01);TLR-4和MyD88 m RNA表达明显低于LPS组(P<0.01,P<0.05),TLR-2和MyD88 mRNA表达表达明显低于SAC组(P<0.01,P<0.05)。[结论]天名精根提取物可以抑制由LPS和灭活的金黄色葡萄球菌引起的RAW264.7细胞炎症反应,其机制可能与抑制TLRs-NF-κB信号通路有关。 | 乐翊飞 汪俊成 唐利华 吴尹洁 徐扬 王萃 卢德赵 | 2019 | 浙江中医药大学学报2019，43，4： | 4 |
| 3 | 萜类化合物Telekin通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导HGC-27细胞自噬显示文摘目的:研究从天名精中分离得到的萜类化合物Telekin诱导的胃癌细胞HGC-27自噬并探讨其分子作用机制。方法:MTT法研究Telekin对不同肿瘤细胞的细胞毒活性;透射电镜观察Telekin诱导的HGC-27细胞自噬;用mRFP-GFP-LC3点状聚集物的形成,评价HGC-27细胞内自噬流的变化;MTT法研究用不同自噬抑制剂氯喹(CQ)、3-甲基腺嘌呤(3-MA)和mTOR抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)预处理时,Telekin对HGC-27细胞的细胞毒活性,研究自噬与细胞死亡的关系。Western blot检测PI3K/Akt/mTOR信号通路关键蛋白PI3K、Akt、mTOR、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p-ULK1、ULK1、Beclin1、p-Beclin1、p62、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ蛋白的表达。结果:MTT实验结果表明Telekin对胃癌细胞HGC-27具有较好的细胞毒活性和一定的选择性;透射电镜和激光共聚焦显微镜观察到Telekin诱导HGC-27细胞发生了明显的自噬和显著的自噬流变化;用Rapamycin预处理时增强了Telekin的细胞毒性,IC_(50)值由22.78μM降为14.4μM。用3-MA和CQ预处理后降低了Telekin的细胞毒性,IC_(50)值从22.78μM增加为30.06μM和29.46μM,说明自噬促进了细胞死亡;Western blot结果显示Telekin降低了p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p62、LC3Ⅰ的表达,增强了p-ULK1、p-Beclin1、LC3Ⅱ的表达,而对PI3K、Akt、mTOR、ULK1、Beclin1总蛋白没有明显影响。结论:Telekin通过降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p62、LC3Ⅰ的表达水平,增强p-ULK1、p-Beclin1、LC3Ⅱ的表达水平,来诱导HGC-27细胞发生自噬,从而促进细胞死亡。 | 田丽 向卫 汪蕾 程凡 邹坤 陈剑锋 | 2019 | 中药药理与临床2019，35，1： | 4 |
| 4 | 中药鹤虱的历史认识与评价显示文摘鹤虱是菊科植物天名精的干燥成熟果实,在中国分布广泛。传统上被用作杀寄生虫药。鹤虱最早记载于我国唐代《新修本草》一书。到目前为止,虽然多本中医古籍都谈及鹤虱有'小毒',但尚未见鹤虱的系统临床研究及毒性研究报道。本文通过查阅历史文献中对鹤虱毒的记载,结合现代研究分析其可能的物质基础,以期为鹤虱的科学认识及其临床合理应用提供参考。 | 杨秀颖 张雯 袁天翊 杜冠华 | 2018 | 中药药理与临床2018，34，5： | 3 |
| 5 | 烟管头草的化学成分及其细胞毒活性显示文摘为研究烟管头草(Carpesium cernuum)的化学成分及其细胞毒活性,采用多种色谱分离技术从烟管头草的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物。通过现代波谱技术鉴定了它们的结构,分别为(5 Z)-6-[(acetyloxy)methyl]-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α-ol(1)、(2 E,10 E)-1,12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene(2)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(3)、(2 E,6 Z,11 S,12 R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-triene-7-[(acetyloxy)methyl]-1,12,19-triol(4)、plaunotol(5)、S-(+)-dehydrovomifoliol(6)、pubinernoid A(7)、豆甾醇(8)、aurantiamide acetate(9)、反式对羟基肉桂酸(10),其中化合物1为新化合物。采用MTT法对人乳腺癌细胞MDA-MB-231进行细胞毒活性,结果表明,化合物2有较强的细胞毒活性,其IC_(50)值为6.80μmol/L,化合物1、3和4有中等细胞毒活性。 | 冯树慧 张卫青 孙茂 郭洪位 孙贵萍 朱成光 王天元 晏晨 | 2022 | 天然产物研究与开发2022，34，3： | 3 |
| 6 | 天名精属植物的化学成分及药理作用研究进展显示文摘天名精属Carpesium L.植物为菊科多年生草本植物,含有多种化学成分,其全草可药用。从天名精属植物中至少分离得到277个化合物,主要包括倍半萜类、萜类、芳香族类、糖苷类、黄酮类等,药理研究显示具有抗肿瘤、抑制血小板聚集、抗菌、免疫调节等作用。通过整理、分析天名精属植物的相关研究文献,综述天名精属植物的化学成分、药理作用等方面的研究进展,以期为该属植物的新药开发提供依据。 | 董彐倩 张翟轶 | 2020 | 药物评价研究2020，43，5： | 3 |
| 7 | 响应面法优化天名精总黄酮提取工艺研究显示文摘本实验以天名精为原料,通过响应面法优化天名精总黄酮进行提取工艺研究。选择酶量、液料比、超声时间、酶解时间和酶解温度等因素分别考察其对天名精总黄酮得率的影响,确定三个较为显著的因素(酶解时间、酶量、液料比)为自变量,天名精总黄酮得率为响应值,采用响应曲面统计法中Box-Behnken试验设计方法,建立提取过程中各因素和总黄酮得率的二次多项式模型,并通过响应面优化法分别确定了天名精总黄酮的最佳提取工艺,经修正为:液料比12∶1(mL/g)、酶解时间60 min、酶量0.6%。其中,影响因素按主次顺序排列为:酶量>液料比>酶解时间。优化设计实验条件后,天名精总黄酮的实际得率为7.95%,模型方程理论预测值为7.99%,两者的相对误差为0.50%,验证了实验模型的有效性。由此表明,采用响应面法优化的天名精总黄酮的最佳提取工艺合理可行,可为提取天名精总黄酮提供一定的理论指导和参考依据。 | 徐香琴 黎敏燕 唐莹 杨丽华 | 2022 | 山东化工2022，51，16： | 0 |
| 8 | 基于网络药理学与分子对接探讨天名精抗甲型流感病毒机制显示文摘目的:基于网络药理学方法对天名精(CAL)抗甲型流感病毒(IAV)潜在化学成分、靶点及作用机制进行分析研究,为后续开发CAL提供参考依据。方法:从中国知网(CNKI)等数据库收集自1988年1月1日至2023年2月25日分离鉴定的CAL化学成分,在SwissTargetPrediction平台预测成分靶点。在GeneCards和OMIM平台收集IAV靶点,导入jvenn取交集基因。利用Cytoscape 3.8.2软件构建CAL-活性成分-IAV网络,在STRING平台分析蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)关系。结合运用DAVIED数据库和微生信平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用Autodock与Pymol软件将关键药物成分与核心靶点进行分子对接。结果:筛选获得主要潜在活性成分27种,潜在靶点468个,CAL与IAV交集靶点175个。GO功能分析获得97个细胞组分、664个生物过程和150个分子功能;KEGG通路富集分析获得CAL抗IAV信号通路共168条,包括高糖基化终产物-高糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、癌症和IAV等通路。分子对接结果显示在前五种核心成分里面,熊果酸与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK1)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LCK)、磷酸肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、非受体型酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)有更高结合亲和力。结论:CAL作用于IAV可能涉及多成分、多靶点、多通路共同参与,通过网络药理学分析为CAL抗IAV进一步研究提供思路和方法,为新型抗甲流药物研发提供依据。 | 沈瑶 吴智煌 冯敏 杨胜辉 | 2023 | 湖南中医杂志2023，39，12： | 0 |
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