|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 注射用尤瑞克林与丁苯酞氯化钠注射液治疗轻-中度急性缺血性脑卒中的成本效用分析显示文摘目的:通过使用成本效用分析,比较注射用尤瑞克林与丁苯酞氯化钠注射液治疗轻-中度急性缺血性脑卒中的经济性。方法:本研究使用CASTOR研究中的成本与效用数据,通过倾向得分匹配的方法对研究中的患者进行匹配,进而使用成本效用分析比较2种治疗方案的经济性,同时进行不确定性分析,验证结果的稳定性。结果:在随访期内,与注射用尤瑞克林相比,使用丁苯酞氯化钠注射液的患者多获得0.008 1个QALY的同时需多花费3 541.22元,增量成本效用比为439 801.54元·QALY^-1,高于3倍的中国2018年人均GDP(192 932元),不确定分析结果与基础分析结果基本一致,说明基础分析结果较为稳健。结论:与丁苯酞氯化钠注射液相比,使用注射用尤瑞克林治疗轻-中度的急性缺血性脑卒中更具有经济性。 | 管欣 张瑶 李洪超 | 2020 | 中国新药杂志2020，，6： | 37 |
| 2 | 干预性队列研究的偏倚控制及其在中医领域的特殊性显示文摘作为真实世界研究方法之一,干预性队列研究具有较好的外部真实性,其证据级别仅次于随机对照试验,但最大的争议是偏倚。从研究设计、实施和统计分析的角度探讨如何控制干预性队列研究的常见偏倚。对于选择性偏倚,强调研究者的角色依然是观察者,不应干涉受试者入组意愿;清晰地界定暴露因素及强度有助于研究者判断受试者的最终暴露归属;部分特殊情况下适当采用随机化原则可减少选择性偏倚发生;可采用匹配法增加组间均衡性。对于信息性偏倚,建议采用客观、量化的指标收集资料,若难以实现,则采用“盲法”收集;在广泛收集资料的同时,需注意内容清晰易懂且不可过于繁琐,以免造成不应答偏倚。对于混杂偏倚,需要设置适当、清晰的纳入排除标准,排除已明确的混杂因素;在分析阶段,校正分析、亚组分析、多元回归分析、倾向性评分等都可用于控制偏倚。此外,中医药的干预性队列研究有其自身的特殊性,选择分中心时需注意不同地区的搭配及中医院、西医院及综合医院的搭配等。期待通过控制偏倚、优化设计以增加干预性队列研究的内部真实性及证据级别,使研究者在面对中医治疗这样个体化强、干预体系复杂、无法随机化、存在伦理学问题等情况下,转换研究思路,让更多患者因临床试验获益。 | 张彤 何文婷 费宇彤 张颖 杨宇飞 | 2019 | 中医杂志2019，60，11： | 10 |
| 3 | 基于真实世界的3种止吐方案预防含顺铂多日化疗相关恶心呕吐的成本-效用分析显示文摘目的:为临床化疗所致恶心呕吐(CINV)相关用药决策提供参考。方法:通过医院信息系统收集2020年1-12月在我院确诊为恶性肿瘤并进行含顺铂多日化疗患者的病例资料,按5-羟色胺3受体拮抗剂用药方案的不同分为托烷司琼组、雷莫司琼组和帕洛诺司琼组;采用倾向评分匹配法均衡3组方案的协变量,对匹配后的3种止吐方案进行成本-效用分析,并进行单因素敏感性分析和抽样不确定性分析。结果:成本-效用分析结果显示,在1个观察周期内,托烷司琼方案的治疗成本为237.71元,效用为0.05468质量调整生命年(QALYs);雷莫司琼方案的治疗成本为242.37元,效用为0.05526 QALYs;帕洛诺司琼方案的治疗成本为319.24元,效用值为0.05576 QALYs。帕洛诺司琼方案相比托烷司琼方案的增量成本-效果比(ICER)为75155.69元/QALY,帕洛诺司琼方案相比雷莫司琼方案的ICER为152062.07元/QALY,均低于3倍我国2020年人均国民生产总值(217341元/QALY)。敏感性分析和抽样不确定性分析的结果均提示基础分析的结果比较稳定。结论:在目前的药品价格下,对于含顺铂多日化疗所致CINV的预防,以帕洛诺司琼为基础的止吐方案更具经济性。 | 周雪莹 张策 方丽萍 李娜 于佳 王颖 王宇 | 2021 | 中国药房2021，32，20： | 9 |
| 4 | 药品综合评价方法研究进展显示文摘随着医疗改革的深入,国家和医疗机构对精细化药事管理及患者对精准化药学服务的需求,药品综合评价势在必行。科学规范的药品综合评价及其结果的应用,将为国家药品相关目录和技术规范的修订、医疗机构药品临床合理使用和规范管理等提供科学依据。本文通过检索药品综合评价方法相关文献,对国内外药品综合评价的现状和方法进行综述,探讨不同评价方法的特点和关键技术环节,为我国规范化药品综合评价体系的建设和完善提供参考。 | 杨萍 鲁松 董宪喆 张兰 | 2022 | 中国药物警戒2022，19，7： | 4 |
| 5 | 药品临床综合评价体系建设研究显示文摘目的综述药品临床综合评价体系建设的研究进展,探讨适合我国国情的药品临床综合评价体系,为我国药品临床综合评价工作的开展提供参考。方法检索国内外关于药品综合评价体系建设的相关文献,梳理有关药品综合评价体系建设流程的最新进展。结果英国和美国等国家的药品评价主要是以药品目录的制定和决策为目的,体系建设已有一定基础,药品遴选方式、评价指标和审校方法相对规范;我国基于医院药品遴选为目的的评价工作正在逐渐开展和完善,但评价体系的建设仍处在探索阶段。结论药品综合评价体系的建设可包括几个方面,如建设专业的评价主体、规范的评价流程、适宜的评价指标体系、科学的评价方法、严格的审校体系等。 | 岳小林 鲁松 张兰 | 2023 | 中国药物警戒2023，20，5： | 3 |
| 6 | 不同类型临床证据在卫生决策中的应用进展:以英国NICE为例显示文摘传统的随机对照试验与真实世界研究在内部有效性和外部可推广性方面各占优势,随着循证卫生决策的发展,随机对照试验不再是干预性临床证据的唯一金标准,真实世界研究证据正逐渐参与到卫生决策中来。本文通过梳理英国NICE在卫生项目有效性评估过程中对证据的要求和证据实际应用现状,发现目前NICE仍将随机对照试验结果作为主要依据,真实世界研究虽近年来发展火热,但由于本身设计存在潜在偏倚且受限于很多因素,在卫生决策中仍使用较少。但近年来,在创新药或者缺乏治疗药物的疾病领域,真实世界证据则发挥了较大作用。随着真实世界研究在试验设计和数据分析等方面的逐步完善,相信其将在卫生决策中发挥更重要的作用。 | 田磊 徐赫 孟蕊 马爱霞 | 2020 | 中国循证医学杂志2020，20，1： | 3 |
| 7 | 困境儿童心理健康相关队列研究进展显示文摘儿童成长和发展关乎国家和民族未来,近年来关于儿童心理健康领域的队列研究越来越多,研究通过介绍困境儿童队列研究优势并对国内外有关困境儿童心理健康领域的队列研究进行整理,发现其多应用于抑郁、焦虑、创伤后应激障碍、自杀意念及企图等方向,主要探究困境儿童心理健康发展风险及流行程度,识别长期负面损害,并分析和总结困境儿童心理健康领域队列研究的现状和前景,以推动该类研究长远发展及向高质量发展。 | 吴曼 杨芬 胡婷 赵雪扬 李朝阳 | 2022 | 中国学校卫生2022，43，5： | 1 |
| 8 | 中国临床试验注册中心口腔类临床研究注册项目的特征分析显示文摘目的调查注册于中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Registry,ChiCTR)的口腔类临床研究项目的特征及开展情况,为医疗机构开展口腔类临床研究及管理制度的制订提供参考。方法检索ChiCTR数据库,搜集所有口腔相关临床研究,检索时间从ChiCTR建库至2021年7月25日,对检索时间内的口腔医学类临床研究注册题目、注册时间、注册状态、地域分布、伦理委员会批准情况、样本量、经费来源、疾病类型、研究类型及设计、随机化方法、是否采用盲法等信息进行统计分析。结果ChiCTR已注册的口腔类临床研究共778项,研究的疾病主要为口腔颌面疾病、牙周组织疾病、口腔种植疾病、口腔黏膜疾病、口腔修复疾病。参与实施口腔临床研究的机构主要分布于北京、四川、上海、广东、湖北,占所有参与实施机构的69.68%(772/1108)。标注经费来源的717项研究共获得746项经费资助,其中前4位分别为医院资助[24.93%(186/746)]、地方财政[22.39%(167/746)]、自筹经费[17.69%(132/746)]、国家财政[12.47%(93/746)]。研究类型主要为干预性研究[66.84%(520/778)]和观察性研究[31.36%(244/778)]。研究设计以随机对照试验为主[48.97%(381/778)],其中半数以上的研究[62.99%(240/381)]在盲法部分填写缺失或未说明盲法。结论口腔类临床研究呈逐年递增趋势,但存在地区不均衡性,且临床研究注册信息、研究设计等质量方面尚有待提高。各级管理部门应加大对临床试验注册和发表机制的宣教力度,提高研究者对临床研究注册、临床研究设计的重视。 | 张斅琳 陈小冰 夏娟 陶小安 | 2022 | 中华口腔医学杂志2022，57，9： | 1 |
| 9 | Experimental Design of Observational Studies in Real-World Study显示文摘Objective To introduce the design of observational trials under real-world study(RWS),and to provide guidance for clinical development of new research trials and reference for real-world researchers.Methods Relevant literature of RWS and observational experiments at home and abroad were reviewed and analyzed,and then the design of observational studies was summarized under RWS.Results and Conclusion The data and information provided in observational studies not only help to further verify the clinical study results obtained by randomized controlled trial(RCT)in clinical practice,but also objectively reflect the real situation in the process of clinical research and application. | Qu Yi Wang Yuzhuo Yuan Xiaoliang Wang Chuang Huang Zhe Chen Yuwen | 2022 | Asian Journal of Social Pharmacy2022，17，3： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员