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| 1 | KED模式/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰显示文摘传统的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定勘查地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现,在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法的检出限;实验采用3种样品消解体系消解样品,磷、钛、钒、铬、锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1 000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于15%,结果表明方法准确可靠。 | 徐进力 邢夏 顾雪 白金峰 张勤 | 2018 | 中国无机分析化学2018，8，5： | 19 |
| 2 | 电感耦合等离子体质谱同时测定食盐多指标研究显示文摘食盐作为国民必需的调味品同时作为钠离子、碘等的营养强化剂,在人们的生活中具有极其重要的作用。但是现行国家标准中食盐指标的测定方法存在着操作繁复,误差较大,灵敏度不高等问题。因此,本研究在对食盐样品进行1000倍稀释后,通过对调谐参数、He气流量和样品稀释等条件的优化,提出了食盐样品经1%硝酸-5%甲醇溶液稀释1000倍后采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行多指标的同时测定,方法的检出限为0.002μg/L^0.691mg/L,精密度为1.6%~8.1%,加标回收率为94.5%~115.7%,均符合食品理化检测的技术要求。结果表明,所建的ICP-MS法完全满足食盐中8项指标的同时测定要求,且具有精确度高,灵敏度高,操作简单,测试时间短等的优点,为食盐指标测定技术的提高和相应国家标准的修订提供参考。 | 黄振波 苏祖俭 范建彬 胡曙光 陈明 蔡文华 | 2020 | 中国食品添加剂2020，31，9： | 4 |
| 3 | 电感耦合等离子体串联质谱法测定高纯镍金属中痕量硒显示文摘使用串联四极杆电感耦合等离子体质谱仪ICAPTQ测定高纯镍中痕量硒元素。通过测定78Se和80Se两种同位素,对比考察了H2和O2分别作为反应气时对检出限和等效背景溶度的影响,从而确定了使用O2作为反应气,能更加彻底地消除Ni基体产生的多原子离子干扰,且经质量转移,将测定Se+转变为测定SeO+,达到准确测定高纯镍金属中痕量硒的目的。实验测得了O2模式下的78Se和80Se的检出限分别为2.4ng/L和8.3ng/L,加标回收率为97%~99%。 | 叶晨 | 2019 | 云南化工2019，46，4： | 3 |
| 4 | 动能歧视模式电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中15种稀土元素显示文摘勘查地球化学样品中稀土元素含量较低,基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。采用HNO3+HF+H2SO4消解样品,王水复溶的方式提取残留物,一方面确保样品消解完全,另一方面使Ba沉淀,降低Ba的氧化物对轻稀土元素的干扰。同时研究发现在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰可以降至最小,测定结果的准确度优于标准模式(STD)测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法的检出限。在KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1 000倍,基体效应和仪器的稳定性得到了有效的改善,方法经过6个国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,精密度(RSD,n=12)均小于15%。 | 徐进力 邢夏 唐瑞玲 白金峰 张勤 | 2019 | 化学世界2019，60，9： | 3 |
| 5 | 三重四极杆串联电感耦合等离子体质谱在水质痕量多元素快速检测研究中的进展与应用显示文摘当前国家对水质安全及其有毒有害元素快速精确检测提出了更高要求,促进了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在水质分析研究应用。三重四极杆串联电感耦合等离子体质谱(Q3-ICP-MS)是近十年来ICP-MS所取得的重要进展之一,为最佳的快速痕量超痕量多元素分析技术之一,在当今前沿元素分析中具有无可替代的地位而得到广泛应用,在水质监测中发挥作用。 | 吴海坤 石群明 陈占财 魏晓青 张晓梅 陈黎林 | 2020 | 中国卫生检验杂志2020，30，16： | 2 |
| 6 | ICP-MS测定二十碳五烯酸中的4种元素含量显示文摘建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定二十碳五烯酸中砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)4种元素杂质的分析方法。样品经湿法消解后,采用ICP-MS法测定上述4种元素。通过在线加入内标钪(Sc)、锗(Ge)、铑(Rh)元素的方法来校正基体效应和信号漂移。4种元素线性关系均良好,相关系数r>0.999,各元素的平均回收率为99.0%~119.2%(n=9),4种金属元素的方法检出限为0.51~3.17 ng·g^(-1)。该方法准确、稳定,可用于二十碳五烯酸中元素杂质的含量测定,并为二十碳五烯酸的标准完善、质量提高提供参考依据。 | 王晓兰 任锟 冯霞兰 蒲小聪 | 2022 | 化学研究与应用2022，34，11： | 2 |
| 7 | 采用HG-AFS结合XRF测定土壤中的砷显示文摘为了快速准确有效的分析土壤中砷的含量.更好地为环境管理服务,保障人民群众生活环境健康。采用氢化物发生-原子荧光光谱仪(HG-AFS)结合X荧光光谱仪(XRF)测定土壤中的砷,测定结果中AFS精密度(RSD)为2.3%~5.5%,XRF精密度(RSD)为3.5%~8.6%;AFS准确度(RE)为-2.3%~5.4%,XRF准确度(RE)为-3.9%~7.9%,方法检出限为0.018μg/g,其质量满足规范要求。与HJ 680-2013做方法比对,数据一致性好,可靠。其充分解决了土壤中砷含量在0.2μg/g~600μg/g范围内样品检测分析存在干扰的问题,可以作为土壤中砷检测的一种补充方法,具有一定的应用推广价值。 | 王龙 任冬 武应凯 张廷忠 | 2019 | 世界有色金属2019，44，2： | 1 |
| 8 | ICP-MS测定植物样品中的砷和硒含量显示文摘研究建立了ICP-MS检测植物样品中砷和硒含量的检测方法。优化了ICP-MS的STD、Oxygen-DRC、KED、Methane-DRC四种工作模式下的GF和RPq值,并通过6种不同基质的标准物质,考察了不同工作模式测定砷和硒的准确度。结果表明,测定植物样品中的砷含量可优先选择Oxygen-DRC模式监测^(91)As O^(+)和KED模式监测^(75)As^(+),检出限分别为0.023μg/L、0.031μg/L;测定硒含量时可选择Methane-DRC模式监测^(80)Se^(+)和KED模式监测^(78)Se^(+),检出限分别为0.014μg/L、0.144μg/L。方法的加标回收率在85.3%~109.1%,RSD均小于3%,适用于大量植物样品的测定。 | 陆仲烟 秦玉燕 | 2022 | 农业研究与应用2022，35，3： | 1 |
| 9 | 电感耦合等离子体串联质谱仪的应用现状显示文摘综述了电感耦合等离子体串联质谱仪的应用发展现状,其在核工业,工业生产,环境,食品等科学研究各领域的应用现状作了概述和总结,并着重介绍了其中较新颖或前沿的应用成果。 | 叶晨 | 2019 | 中国金属通报2019，，4： | 1 |
| 10 | 二硫代安替比林甲烷光度法测定铅冶炼废水中的微量砷显示文摘建立了利用二硫代安替比林甲烷光度法测定铅冶炼废水中微量砷的分析方法。在1.8mol·L^-1硫酸介质中,砷与二硫代安替比林甲烷显色剂发生灵敏的显色反应,最大吸收波长为331nm。考察了显色剂用量、显色反应时间、介质、酸度、不同价态砷对测定结果的影响。结果表明:使用4cm的比色皿,As^3+的质量浓度在0.04~0.6mg·L^-1内与其对应的吸光度之间呈线性关系,线性回归方程为y=1.063 x+0.001,相关系数为0.999 3,表观摩尔吸光系数为2.7×10^4L·mol^-1·cm^-1。按照标准加入法进行回收试验,测得回收率为97.0%~105%,相对标准偏差(n=5)为1.3%~2.6%,该方法用于测定铅冶炼废水中微量砷的结果满意。 | 左国强 赵亚鹏 杨学 晋沙沙 尚文红 | 2020 | 理化检验(化学分册)2020，56，4： | 0 |
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