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1新制和老化微塑料对多溴联苯醚的吸附显示文摘以2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)为多溴联苯醚(PBDEs)代表化合物,研究了新制和紫外光照射老化的聚乙烯(PE)和聚苯乙烯(PS)微塑料对BDE-47的吸附动力学和等温吸附,分析了盐度和溶解性有机质等环境因素对其吸附的影响,采用扫描电镜、 X射线衍线和全反射红外光谱对新制和老化微塑料进行了表征,探讨了新制和老化微塑料对PBDEs的吸附机制.结果表明,新制与老化PE的主要吸附模式为表面吸附和外液膜扩散,新制与老化PS主要受表面吸附影响.Freudlich模型的拟合度最好,表明微塑料对于BDE-47的吸附均表现为多相多层的不均匀吸附过程.BDE-47在新制PE、老化PE、新制PS和老化PS上的平衡吸附量分别为3.72、 3.76、 6.04和3.46 ng·g^-1.老化PE与新制PE相比,其平衡吸附量没有变化;但老化PS与新制PS相比,平衡吸附量降低了42.38%.外液膜扩散的分配作用是影响PE吸附的主要机制.与新制PS相比,结晶度和表面含氧官能团的增加,导致老化PS平衡吸附量降低.盐度对BDE-47在新制和老化微塑料上的吸附影响不大,但溶解性有机质的存在会降低新制和老化微塑料对BDE-47的吸附.徐鹏程 郭健 马东 葛蔚 周震峰 柴超 2020环境科学2020,41,3:37
2微塑料对环境中有机污染物吸附解吸的研究进展显示文摘微塑料已成为新的全球性环境污染问题。作为强吸附剂,微塑料可以吸附共存的有机污染物,进而改变其环境行为和毒性;也可以通过解吸作用促进污染物在不同介质中的迁移。因而,微塑料与有机污染物的相互作用强度和机理是全面评估两者的环境风险和深度研究微塑料毒性机制的必要信息。目前微塑料研究处于快速发展的起始阶段,加之微塑料本身成分、粒径、表面风化情况的复杂性及共存有机污染物的多样性使两者的相互作用十分复杂,亟需理清微塑料吸附解吸作用的影响因素和相关机制。因而,本文详细综述了微塑料对有机污染物吸附解吸作用的研究进展,并着重从微塑料性质(成分、粒径和表面风化)、有机污染物性质和水环境介质性质方面探讨了吸附的影响因素和相互作用机制,希望为微塑料吸附有机污染物及吸附的后续影响研究提供借鉴与参考。王一飞 李淼 于海瀛 马广才 尉小旋 2019生态毒理学报2019,14,4:27
3不同土壤环境因素对微塑料吸附四环素的影响显示文摘为探究不同土壤环境因素对于微塑料吸附抗生素的影响,选用三种常见的微塑料:聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)和聚酰胺(PA),以四环素(TC)代表抗生素,通过批平衡试验来研究微塑料对TC的吸附行为和机理。研究发现,3种微塑料对TC的等温吸附方程均可用Langmuir方程进行拟合,其吸附能力为PE>PS>PA,最大吸附量分别为0.154、0.086、0.075 mg·g^-1。在中性条件下PE对TC的吸附量达到最大,pH对PA吸附TC影响较小,而PS在酸性条件下对TC的吸附量最大,且随着pH增加吸附量逐渐降低。不同浓度的Ca^2+和Mg^2+会影响微塑料对TC的吸附,且随着浓度的增加,吸附量逐渐降低。富里酸的存在抑制了TC在PE上的吸附,但低浓度的富里酸(<1 mg·L^-1)会促进PA和PS吸附TC。结果表明,不同微塑料对TC的吸附存在显著差异,且不同土壤环境因素明显影响了微塑料对TC的吸附行为,该结果为进一步研究和评估微塑料在土壤环境中的吸附行为奠定了基础。杨杰 仓龙 邱炜 杨江俐 周东美 2019农业环境科学学报2019,38,11:25
4模拟环境老化对PE微塑料吸附Zn(Ⅱ)的影响显示文摘探讨了酸处理(1mol/L HCl)、碱处理(1mol/L NaOH)、氧化处理(30%H2O2)和高温-冻融处理(70℃和-22℃交替)4种老化方式对聚乙烯(PE)微塑料表面性质和Zn(Ⅱ)吸附行为的影响.结果表明,4种老化方式均使PE微塑料表面出现大量的粗糙褶皱结构,但未改变表面化学结构.4种老化方式均导致PE微塑料Zn(Ⅱ)吸附量的增加,其顺序为:碱处理>酸处理>氧化处理>高温-冻融处理>原样.PE微塑料吸附Zn(Ⅱ)的动力学过程符合Lagrange准二级吸附动力学和W-M颗粒扩散模型,说明吸附过程是多个吸附阶段共同作用的结果,吸附等温线符合Langmuir和D-R模型,证实PE微塑料对Zn(Ⅱ)的吸附属于物理吸附,老化使PE微塑料表面出现的大量褶皱是其Zn(Ⅱ)吸附量增加的主要原因.张瑞昌 李泽林 魏学锋 周鸣 朱书法 2020中国环境科学2020,40,7:24
5老化前后聚乳酸和聚乙烯微塑料对抗生素的吸附解吸行为显示文摘作为不可降解塑料的替代品,可降解塑料在不同的领域中被广泛使用.与不可降解塑料相比,环境中的可降解塑料可在短期内产生大量的微塑料.为了探明可降解微塑料的老化过程及其与共存污染之间的相互作用,开展了原始和老化的聚乳酸(polylactic acid,PLA)对磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)和阿莫西林(amoxicillin,AMX)的吸附解吸行为研究,并与聚乙烯(polyethylene,PE)进行了比较.结果表明:①原始的PLA和PE具有光滑的表面和疏水性的特征.经热活化过硫酸钾老化后,PLA和PE的粒径变小,表面产生大量的凹坑、裂缝和孔隙,比表面积增大,含氧官能团强度增加,亲水性增强.②抗生素在PLA和PE上的吸附符合准二级动力学模型,原始和老化的PLA、PE的主要吸附方式为表面吸附和颗粒内扩散.③老化后PLA和PE的吸附能力增强,老化PLA对SMZ的最大吸附量为14.7 mg/g,约是原始PLA(1.63 mg/g)的9.02倍,老化PE对SMZ的最大吸附量为5.20 mg/g,是原始PE(1.73 mg/g)的3.01倍,且老化PLA对抗生素的最大吸附量大于PE.④老化后的PLA和PE对抗生素的解吸量和解吸率降低,但原始和老化PLA的解吸量和解吸率均高于PE.研究显示,PLA相对于PE对共存污染物有更强的载体作用,且在生物体中PLA比PE更容易释放出抗生素,从而可能给生物体的生命健康造成更大的威胁.范秀磊 甘容 谢雅 刘加强 李莹 刘强 侯俊 2021环境科学研究2021,34,7:15
6微塑料对水中甲基橙的吸附特征分析显示文摘以甲基橙(MO)为目标污染物,微塑料为载体,通过吸附动力学和等温吸附实验,比较通用塑料聚丙烯(PP)、通用工程塑料尼龙(PA)、聚甲醛(POM)和特种工程塑料聚四氟乙烯(PTFE)4种典型材质吸附MO的能力,并采用扫描电镜(SEM)、比表面积测试(BET)、显微拉曼光谱(Raman)、Zeta电位及傅立叶变换全反射衰减红外光谱(ATR-FTIR)技术手段对吸附前后PA进行表征,考察微塑料材质和PA粒径对MO吸附的影响,从而探究其可能存在的吸附机理。结果表明不同材质微塑料对MO的吸附能力具有明显差异性。其中,PA对MO的吸附量最大,可达7.39mg/g,PA吸附MO的动力学过程包括起始的快速反应阶段和随后的慢速反应阶段,吸附过程符合二级动力学方程;等温吸附实验结果表明MO在PA上属于非均质化学吸附。静电作用及氢键的形成是造成不同材质微塑料吸附能力差异的主要原因,微塑料粒径大小与其对MO的吸附量呈显著负相关关系(R2=0.995,P<0.05),这与微塑料可提供的有效吸附位点息息相关。本研究可以为科学评价微塑料复杂的环境行为以及作为载体协同迁移污染物的能力提供依据。宋欢 罗锡明 张莉 何宝南 李佳蔚 王一鹏 2019地学前缘2019,26,6:14
7微塑料对典型污染物吸附解吸的研究进展显示文摘近些年来,环境中的微塑料污染引起了全世界的广泛关注。微塑料具有比表面积大、吸附力强等特点,其易与环境中的典型污染物(如有机污染物和重金属)相互作用,改变这些污染物的环境行为。明确微塑料对有机污染物和重金属的吸附解吸作用过程和机制,对于明确有机污染物和重金属的环境行为及毒性效应的相应变化具有重要的意义。本文系统综述了微塑料对有机污染物和重金属吸附解吸作用的研究进展,着重从微塑料性质(类型、形貌特征、表面官能团、极性、吸附位点、结晶度、老化程度)、污染物性质(表面官能团、疏水性、极性、浓度、形态等)以及环境因素(温度、pH、盐度、离子强度、表面活性剂、微生物膜)3个方面,系统分析了微塑料对典型污染物吸附解吸的作用过程和机理。微塑料对有机污染物和重金属的吸附解吸主要受表面吸附、孔隙填充、络合作用以及疏水作用等的影响。微塑料对污染物的吸附动力学绝大部分符合动力学(准)二级模型,部分符合一级动力学;吸附等温线基本符合Frendlich模型、Langmuir模型和Henry模型,部分符合线性模型和复合模型。未来应加强微塑料对一些新型污染物吸附解吸方面的研究工作,进一步明确微塑料与典型污染物之间相互作用的过程和机理,并建立相关的数据库和模型。希望为后续的微塑料吸附解吸典型污染物的相关研究提供借鉴与参考,也为科学地认识微塑料的环境行为提供依据。徐笠 李海霞 韩丽花 邹国元 陈延华 刘东生 薛颖昊 陆安祥 2021中国生态农业学报(中英文)2021,29,6:10
8老化作用对微塑料吸附四环素的影响及其机制显示文摘微塑料(MPs)和抗生素同为新型污染物,微塑料可以在水环境中吸附抗生素并作为其载体而共同迁移,而微塑料会在环境中不断地老化,其吸附能力和吸附机制也会随之改变.以聚乙烯(PE)和聚苯乙烯(PS)为目标MPs,通过紫外法(UV-254)进行照射,对比老化前后微塑料颜色、表面形态和官能团等理化特性改变,以及其对四环素(TC)吸附的影响,探讨了相关影响机制.结果表明,准二级动力学模型能较好地模拟吸附过程,在24 h内达到吸附平衡,老化微塑料对TC的吸附量明显高于原始微塑料,且PS的吸附量高于PE.Langmuir和Freundlich等温吸附方程均能较好地描述吸附等温试验数据,TC在微塑料上的吸附是自发的和吸热的物理吸附过程,老化作用对微塑料吸附热力学特性无明显影响.随着pH值的增加,吸附量先增大后减小,老化前后的微塑料均在pH=5时达到最大吸附量.紫外老化增加了微塑料的比表面积,生成了—C=O、—OH和O=C=O等含氧官能团,改变了微塑料的理化特性,从而改变了微塑料对TC的吸附机制:相比原始PE微塑料,老化PE除了疏水分配、范德华力和静电作用外,孔填充也是吸附的重要机制;原始PS微塑料的主要吸附机制为疏水分配、范德华力、π-π作用和静电作用,老化PS则增加了氢键和孔填充作用.王林 王姝歆 曾祥英 何杨 黄雯 郑世界 张建强 2022环境科学2022,43,10:8
9微塑料暴露对罗非鱼肌肉中磺胺甲唑残留的影响显示文摘微塑料(micro-plastics)是我国水环境中普遍存在的污染物,磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)是水产养殖过程中常用的抗生素。然而,微塑料对罗非鱼(Oreochromis niloticus)肌肉中饲料拌喂SMZ残留的影响尚不明确。以环境浓度微塑料和SC/T 1084—2006《磺胺类药物水产养殖使用规范》为依据,设置含无、低和高3种浓度微塑料的水环境和含无、低、中和高剂量SMZ的饲料处理,通过养殖试验来研究微塑料对罗非鱼肌肉中SMZ残留的影响。前4周投喂含SMZ饲料,后4周投喂无SMZ饲料,试验4、6和8周时测定鱼肉中SMZ含量。4周时鱼肉中SMZ残留量测定结果表明,拌料投喂相同剂量SMZ饲料时,环境浓度微塑料能显著降低鱼肉中SMZ残留量。对4、6和8周时鱼肉中SMZ残留进行显著性分析发现:4周时,投喂相同剂量SMZ饲料条件下,微塑料暴露组鱼肉中SMZ残留量均显著低于无微塑料暴露组(P<0.05),然而微塑料浓度高低对鱼肉中SMZ残留量却无显著影响(P>0.05); 6周时,仅中剂量SMZ饲料投喂条件下高微塑料与无微塑料组之间存在显著差异(P<0.05),其余剂量SMZ饲料投喂条件下有无微塑料组之间鱼肉中SMZ残留量均无显著差异(P>0.05); 8周时,4种SMZ饲料投喂条件下有无微塑料组之间鱼肉中SMZ残留量均无显著差异(P>0.05),表明微塑料显著降低鱼肉中SMZ残留的能力取决于是否有一定量的SMZ投入。张石云 宋超 张敬卫 陈泽秋 张聪 裘丽萍 陈家长 2018生态与农村环境学报2018,34,9:7
10微塑料对土壤吸附土霉素的影响初探显示文摘为揭示微塑料对土壤吸附抗生素的影响,以聚酰胺(PA)、聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)等3种微塑料和土霉素(OTC)为研究对象,通过批实验研究了OTC在土壤、添加微塑料的土壤及微塑料中的吸附行为.结果表明,微塑料可通过改变液膜厚度、内部孔道数量和吸附位点数量影响土壤对OTC的吸附动力学行为. Temkin模型能够较好地拟合OTC在土壤和含微塑料土壤上的吸附等温线,而OTC在微塑料上的等温吸附更符合Freundlich模型.向土壤中添加微塑料(质量分数10%)可抑制土壤对OTC的吸附,但不同类型微塑料对土壤吸附OTC的抑制程度不同,含有PE或PS的土壤对OTC的吸附量显著降低(P<0.05),而添加等量PA的土壤对OTC的吸附量未明显减少(P>0.05),这可能与3种微塑料对OTC的亲和力不同有关. 3种微塑料对OTC的吸附能力(K_(f)=0.103—0.152 L·g^(-1))显著(P<0.01)弱于土壤(K_(f)=1.297 L·g^(-1)),因此向土壤中添加微塑料将减少吸附位点,从而导致OTC的吸附量减少;微塑料能改变反应体系的pH值,由此干扰OTC的形态分布,并间接影响OTC的吸附行为;此外,微塑料还可能通过侵占土壤颗粒内部孔道和竞争吸附位点的方式影响土壤对OTC的吸附.李嘉 余松国 沈林恩 崔敏 王玉琳 2021环境化学2021,40,10:5
11聚氯乙烯微塑料对典型单羟基菲的吸附机制显示文摘为丰富微塑料与有机污染物间的相互作用机制相关数据,以3-羟基菲(3-OHP,C_(14)H_(10)O)为菲单羟基衍生物代表污染物,聚氯乙烯(PVC)微塑料为研究对象,研究了PVC微塑料在水环境中对3-OHP的吸附行为,并就相关吸附机制进行了深入探讨。该研究借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等仪器对PVC微塑料进行表征,利用紫外分光光度计得出目标污染物的紫外吸收光谱标准曲线,标准曲线拟合相关系数(R^(2))>0.99。为保证紫外吸收光谱的准确性,污染物浓度梯度设置为吸光度(Abs)大于0.438,之后根据标准曲线方程计算其浓度,结合相关吸附模型(吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学)并配合密度泛函理论(density functional theory,DFT)探讨了在水环境中PVC微塑料对3-OHP的吸附机制。结果如下:(1)吸附动力学实验结果显示伪二级动力学模型拟合程度最好,吸附动力学拟合系数R^(2)=0.998。因此,PVC吸附3-OHP可能是以表面吸附和外液膜扩散的吸附方式,吸附发生24 h后的平衡吸附量为36.866μg/g;(2)吸附等温线实验表明Langmuir和Freundlich等温线模型拟合度较高,吸附等温线拟合系数R^(2)分别为0.956和0.907,更加适合描述PVC对3-OHP的吸附过程,吸附模式主要为单层吸附,也存在小部分多层吸附,PVC对3-OHP的最大吸附量为408μg/g;(3)吸附热力学结果显示PVC微塑料对3-OHP的吸附效率随着温度升高而降低,这表明PVC对3-OHP的吸附为自发、放热的吸附反应;(4)盐度实验结果表明,盐度对3-OHP在PVC上的吸附效率影响不大;(5)DFT理论计算结果表明PVC对3-OHP结合能相对较低,因此推测PVC对3-OHP的主要吸附机制可能是疏水作用,还可能存在弱氢键作用、卤素键作用以及π-π共轭作用。研究揭示了PVC微塑料与有机物相互作用方式,明确了PVC微塑料对3-OHP的吸附模式,探讨了PVC微塑料对3-OHP的相互作用机制,有助于更好地了解PVC微塑料在水溶液中的环境行为。该研究为科学评价微塑料的环境影响提供数据参考,并进一步补充了微塑料的毒理学机制数据。包振宗 陈智锋 祁增华 王广钊 蔡宗苇 2021色谱2021,39,8:3
12不同粒径海洋微塑料对左氧氟沙星的吸附行为研究显示文摘微塑料(MPs)在各种环境介质中长期迁移与运输的过程中,容易与多种污染物形成复合污染的环境问题。针对该问题,本研究选取聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为MPs代表,以左氧氟沙星(LEV)为抗生素代表,通过批量吸附实验研究了PMMA对LEV的吸附行为,并探讨了多种环境因素对吸附行为的影响。研究结果表明,PMMA对LEV的吸附动力学过程符合拟二阶动力学模型,且其吸附速率受颗粒内部扩散和外部扩散的共同影响,吸附过程以物理吸附为主。5种不同粒径的PMMA对LEV的富集能力为:1μm>75μm>125μm>250μm>500μm。海水实际环境对PMMA吸附LEV能力呈显著的抑制作用,仅为模拟淡水环境的14.5%,离子强度、腐殖酸等环境因素均对吸附行为产生一定程度的影响。该研究可为MPs与抗生素的表界面行为研究提供理论支持,为环境中新兴污染物的复合污染问题提供理论指导与研究依据。陈经纶 李烨 黄国琼 于飞 2022海洋环境科学2022,41,3:2
13海洋环境微塑料污染研究进展与监控治理建议显示文摘微塑料是尺寸小于5mm的各种塑料或塑料残体的总称。通过各种不同途径进入和存留在海洋中的微塑料(海洋环境微塑料),已经成为海洋环境重要的污染物质之一。自从Thompson等[1]首次提出“微塑料”概念以来,海洋环境微塑料的研究逐渐成为海洋环境及海洋生态学研究的热点。许高君 郭志清 李振铎 刘晓静 2019齐鲁渔业2019,36,3:2
14地膜源微塑料PE对除虫脲的吸附动力学研究显示文摘聚乙烯(PE)农用地膜在环境中容易脆化和分解成微塑料(MPs),越来越多的研究表明MPs可以吸附有机污染物,这可能会影响它们的分布和生物利用度。除虫脲等农药在农田蔬菜中广泛使用,其可能与MPs长期共存于环境中,存在潜在的环境和人身安全风险。因此,探究除虫脲与PE农用地膜微塑料的吸附行为,是农药与微塑料共暴露风险评估的基础。该文对除虫脲和PE微塑料的吸附过程进行了系统的批量吸附实验,对影响微塑料吸附能力的环境因素进行了评价,并对其吸附机理进行探讨。结果表明,除虫脲能被PE MPs吸附,在80 min达到吸附平衡,平衡吸附量可达84.89μg/g。当PE MPs为10 g/L时对除虫脲吸附量最高,1μg/mL除虫脲初始浓度条件下,随pH值在3~6范围内增加,除虫脲的吸附能力先增加后趋于稳定。0.05%~3.5%盐度范围内,高盐浓度不利于PE MPs对除虫脲的吸附。拟二级模型更适合描述PE MPs对除虫脲的吸附动力学过程,这说明吸附过程除了吸附于表面位置外,还涉及了传质和颗粒内扩散。综上分析表明,探究其他农药与MPs之间吸附过程及影响因素是必要的。张营 安佳 于海波 李霞 张国徽 程志辉 田泽木 2021环境科学与技术2021,44,12:0
15不同微塑料对亚甲基蓝的吸附行为显示文摘微塑料易成为水中染料污染物的载体而形成复合污染,增加污染物的环境危害性.目前,关于微塑料对染料污染物的吸附研究十分有限.本文以亚甲基蓝(MB)为染料污染物的典型代表,系统的研究了聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的3种微塑料对MB的吸附行为和吸附机理,分析了溶液pH、盐度、腐殖酸、粒径、温度和自然水样对吸附的影响.结果表明,不同微塑料对MB的吸附能力顺序为:PMMA> PVC> PS.微塑料对MB的吸附过程用准二级动力学模型和Langmuir等温模型拟合较好,表明微塑料对MB的吸附为单分子层化学吸附.静电相互作用力和CH/π相互作用会促进微塑料对MB的吸附. PMMA和PVC与MB之间存在极性作用. PVC对MB的吸附还受卤素键的影响,PS和MB之间存在π–π相互作用.不同微塑料对MB的吸附性能存在差异,主要与微塑料的比表面积和官能团有关.溶液pH通过影响微塑料表面所带电荷进而影响吸附性能;NaCl和腐殖酸会与MB竞争微塑料表面的吸附位点;升高温度能促进PMMA和PVC对MB的吸附,却抑制PS对MB的吸附.相对于纯水体系,微塑料在自然水环境下对MB的吸附能力明显下降.杜海玲 张迎霜 王晖 蒋鸿儒 杨雅斌 2022环境化学2022,41,9:0
16真菌发酵有效提升秸秆炭有机污染物吸附性能显示文摘【背景】我国农业废弃秸秆存量大,微生物发酵无法实现其彻底转化,仍造成二次污染和资源浪费的问题。秸秆发酵废弃物可经热解炭化制备吸附剂用于水体有机污染物的高效去除。【目的】探究以秸秆发酵废弃物为原料所制备秸秆炭对有机污染物的去除效率,明确发酵过程对秸秆炭吸附性能的影响及机制,为水体有机污染物的高效去除和秸秆发酵废弃物的再利用提供参考。【方法】以丝状真菌里氏木霉QM6a和棘孢木霉T-1为发酵菌株,分别对小麦和水稻秸秆进行固态发酵,发酵残渣经热解炭化后用于吸附典型有机偶氮染料亚甲基蓝(methylene blue,MB)。【结果】发酵处理可缩短吸附平衡时间,有效提高小麦秸秆炭对MB的吸附效率,但对水稻秸秆炭吸附性能无明显提升作用。棘孢木霉T-1发酵的小麦秸秆经600℃热解所得秸秆炭(BaWS600)对MB(50mg/L)的吸附效率较天然秸秆炭(BWS600)提高53.6%。准二级动力学模型可有效模拟吸附过程,BaWS 600的平衡吸附量比BWS 600和BWS 800高119.4%和299.4%。Freundlich模型可较好描述等温吸附过程,表明MB在秸秆炭表面的吸附为多分子层吸附。秸秆发酵将小麦秸秆炭比表面积提高47.4%-245.8%不等,且可增加热解炭化产物表面含氧官能团丰富度,是MB吸附效率得以有效提升的主要原因。【结论】真菌发酵过程可有效改善秸秆炭性状和污染物吸附性能,而棘孢木霉T-1因具有更优的纤维素酶分泌能力,更适合作为发酵菌株用于改良秸秆炭污染物吸附性能。修江辉 马康婷 徐梦萍 刘冰洋 王群 单胜道 刘舒晨 邵俊诚 2023微生物学通报2023,50,10:0
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